מעלדן No.104 פון 2017 פון די אַלגעמיינע אַדמיניסטראַטיאָן אויף אַרויסגעבן די קלאַסאַפאַקיישאַן קאַטאַלאָג פון מעדיציניש דעוויסעס
.זינט אויגוסט 1, 2018, אין לויט מיט די באַטייַטיק רעקווירעמענץ פון די שטאַט אַדמיניסטראַטיאָן פון מעדיציניש דעוויסעס No.143 פון 2017, די מיינונגען אויף קלאַסאַפאַקיישאַן און דעפֿיניציע פון ​​קלאַס I מעדיציניש מיטל פּראָדוקטן אין די נאָטיץ אויף אַרויסגעבן די קאַטאַלאָג פון קלאַס ל מעדיקאַל דיווייס פּראָדוקטן. , די נאָטיץ פון די אַלגעמיינע אָפפיסע פון ​​די שטאַט אַדמיניסטראַטיאָן פון פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן אויף ענינים שייַכות צו די ימפּלאַמענטיישאַן פון קלאַס ל מעדיציניש מיטל פילינג און די קלאַסאַפאַקיישאַן און דעפֿיניציע דאָקומענטן ארויס נאָך מאי 30, 2014 בלייבן גילטיק

.דער קאַטעגאָריע פון ​​מעדיציניש דעוויסעס קענען זיין געמשפט אַקאָרדינגלי.

מיטלען פֿאַר די השגחה און אַדמיניסטראַציע פון ​​מעדיציניש מיטל אָפּעראַציע

פאַרקנאַסט אין די רגע טיפּ פון מעדיציניש ויסריכט געשעפט, געשעפט ענטערפּריסעס זאָל זיין אין די היגע דיסטריקץ פון די שטאָטיש עסנוואַרג און מעדיצין השגחה און פאַרוואַלטונג דיפּאַרטמאַנץ פֿאַר די רעקאָרד.
די פילינג פאַרוואַלטונג וועט זיין ימפּלאַמענאַד פֿאַר די אָפּעראַציע פון ​​קלאַס וו מעדיציניש דעוויסעס, און די לייסאַנסינג פאַרוואַלטונג וועט זיין ימפּלאַמענאַד פֿאַר די אָפּעראַציע פון ​​קלאַס 111 מעדיציניש דעוויסעס.

מעלדן No.53 פון 2020 פון די אַלגעמיינע אַדמיניסטראַטיאָן פון מינהגים

אין סדר צו פארשטארקן די השגחה פון די אַרויספירן קוואַליטעט פון מעדיציניש מאַטעריאַלס, אין לויט מיט די "געזעץ פון די מענטשן ס רעפובליק פון טשיינאַ אויף די דורכקוק פון ימפּאָרט און עקספּאָרט קאַמאַדאַטיז" און זייַן ימפּלאַמענינג רעגיאַליישאַנז, די אַלגעמיינע אַדמיניסטראַטיאָן פון מינהגים האט באַשלאָסן צו דורכפירן די דורכקוק פון עקספּאָרט סכוירע פֿאַר מעדיציניש מאַטעריאַלס אונטער "630790010" און אנדערע מינהגים סכוירע נומערן (זען אַנעקס פֿאַר דעטאַילס) פֿון די טאָג פון דעם מעלדן.

מעלדן פון די אַלגעמיינע אַדמיניסטראַטיאָן פון מינהגים פון דער מיניסטעריום פון האַנדל און די שטאַט דראַג אַדמיניסטראַטיאָן נומ 5 פון 2020 אויף אָרדערלי עקספּאָרט פון מעדיציניש מאַטעריאַלס

זינט אפריל 1, די מינהגים וועט באַשטעטיקן די רעגיסטראַציע סערטאַפאַקיישאַן פון מעדיציניש מיטל פּראָדוקטן און די אונטערנעמונג בריוו פון די עקספּאָרטער ווען עקספּאָרטינג די 5 מינים פון עפּידעמיע פאַרהיטונג מאַטעריאַלס אין די אַנעקס.אויב די רעגיסטראַציע באַווייַזן איז נישט ליסטעד אין די אַטאַטשמאַנט רשימה, עס איז רעקאַמענדיד צו באַשטעטיקן זייַן גילטיקייַט מיט די מינהגים פון די דעקלאַראַציע אָרט איידער דעקלאַראַציע.

די מענטשן ס רעפובליק פון טשיינאַ ימפּאָרט און עקספּאָרט סכוירע דורכקוק געזעץ, די מענטשן ס רעפובליק פון טשיינאַ ימפּלעמענטאַטיאָן רעגולאַטיאָנס פֿאַר ימפּאָרט און עקספּאָרט סכוירע דורכקוק געזעץ

עקספּאָרט סכוירע זאָל זיין ינספּעקטיד אין דעם אָרט ווו די סכוירע זענען געשאפן.די אַלגעמיינע אַדמיניסטראַטיאָן פון מינהגים קען באַצייכענען אנדערע ערטער פֿאַר דורכקוק לויט די באדערפענישן פון פאַסילאַטייטינג פרעמד האַנדל און דורכקוק פון אַרייַנפיר און עקספּאָרט סכוירע.