עס איז אַ עפעקטיוו שטיצן מאָס פון די רעגולאַטיאָנס:

אויף 9 פעברואר 2021, פּרעמיער פון די שטאַט קאָונסיל.לי קעקיאַנג האָט אונטערגעשריבן שטאַט קאָונסיל אָרדער No.739, פּראַמאַלגייטינג די נייַע רעגולאַטיאָנס אויף השגחה און אַדמיניסטראַציע פון ​​מעדיציניש דעוויסעס.אין סדר צו ינסטרומענט די נייַע רעגולאַטיאָנס, טרעפן די רעפאָרם רעקווירעמענץ פון די דורכקוק און האַסקאָמע סיסטעם פֿאַר מעדיציניש דעוויסעס, גרינדן אַ מער וויסנשאפטלעכע השגחה און פאַרוואַלטונג סיסטעם פֿאַר מעדיציניש דעוויסעס, און פארשטארקן די רעגיסטראַציע פאַרוואַלטונג פון מעדיציניש דעוויסעס, די שטאַט פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן אָרגאַניזירט די רעוויזיע פון ​​דער אָריגינעל אַדמיניסטראַטיווע מיטלען פֿאַר רעגיסטראַציע פון ​​מעדיציניש דעוויסעס און אַדמיניסטראַטיווע מיטלען פֿאַר רעגיסטראַציע פון ​​אין וויטראָ דיאַגנאָסטיק רעאַגענץ.

דורכקוק און האַסקאָמע סיסטעם רעפאָרם:

לייג אַ ספּעציעל קאַפּיטל אויף ספּעציעל רעגיסטראַציע פּראָוסידזשערז, און סטיפּיאַלייט די רעגיסטראַציע פּראָוסידזשערז פֿאַר ינאַווייטיוו פּראָדוקטן און די בילכערקייַט רעגיסטראַציע פּראָוסידזשערז.

די נויטפאַל רעגיסטראַציע פּראָוסידזשערז זענען סטיפּיאַלייטיד, און די ינקלוזשאַן פאַרנעם און שטיצן פּאַלאַסיז פון יעדער פּראָצעדור זענען דיפיינד.

קלאָר השגחה ריספּאַנסאַבילאַטיז:

פֿאַרבעסערן די באַטייַטיק פּראַוויזשאַנז אויף ריזיקירן קאָנטראָל און אָנקוקן קליניש טריאַלס אויף פּלאַץ, און פאַרלייגן אַ פֿאַראַנטוואָרטלעכקייט אינטערוויו סיסטעם.

צו פארשטארקן די ימפּלאַמענטיישאַן פון די הויפּט פֿאַראַנטוואָרטלעכקייט פון מעדיציניש מיטל רעדזשיסטראַנץ און פילערז, עס איז פארלאנגט צו פארשטארקן די לעבן ציקל קוואַליטעט פאַרוואַלטונג פון מעדיציניש דעוויסעס און נעמען פֿאַראַנטוואָרטלעכקייט פֿאַר די זיכערקייַט, יפעקטיוונאַס און קוואַליטעט קאָנטראָל פיייקייט פון מעדיציניש דעוויסעס.

אין דער גאנצער פּראָצעס פון אַנטוויקלונג, פּראָדוקציע, אָפּעראַציע און נוצן לויט צו געזעץ.

די "סטרימליין אַדמיניסטראַציע, דעלעגירן מאַכט, פארשטארקן רעגולירן און פֿאַרבעסערן סערוויסעס" רעפאָרם איז סימפּלאַפייד.

פאַרפּאָשעטערן די באדערפענישן פֿאַר רעגיסטראַציע און פילינג מאַטעריאַלס אַזאַ ווי מעייווער - לייאַם ליסטינג דאָקומענטן און דורכקוק ריפּאָרץ.

סטרויערן די רעקווירעמענץ פֿאַר דורכקוק ריפּאָרץ פון קלאַס II און קלאַס קראַנק מעדיציניש דעוויסעס, און מאַכן עס קלאָר אַז אַפּליקאַנץ פֿאַר רעגיסטראַציע קענען פאָרלייגן זיך-דורכקוק ריפּאָרץ.