Wמיט די ווערלדווייד פאַרשפּרייטן פוןקאוויד 19קאָראָנאַווירוס לונגענ-אָנצינדונג, מער און מער לענדער און מקומות דאַרפֿן אַ גרויס נומער פון אַנטי-עפּידעמיע מעדיציניש סאַפּלייז ערדזשאַנטלי.ווען טשיינאַ ס עפּידעמיע סיטואַציע סטייבאַלייזיז, פילע כינעזיש מאַניאַפאַקטשערערז אָנהייבן צו אַרויספירן מאַסקס.אבער וועלכע תקנות האבן די כינעזער מינהגים אויףמאַסקע עקספּאָרטינג?וואָס זענען די באדערפענישן פון פרעמד מינהגים פֿאַר מאַסקע ימפּאָרטינג? 

פּרירעקוואַזאַץ פֿאַראַרויספירן דעקלאַראַציע

- רעגיסטראַטיאָן קאָד פֿאַר קאַנסיינדזשער אָדער קאַנסיינדזשער פון ימפּאָרטיד אָדערעקספּאָרטירטע סכוירע(צדקה אָרגאַנאַזיישאַנז קענען נוצן צייַטווייַליק קאָודז)

- פּאַפּירלעסס מינהגים רעשוס לעגאַל ענטיטי קאָרט איז אַ מוזן

עקספּאָרטסערטאַפאַקיישאַן

פֿאַר פאַבריקאַנט, פארקויפונג וניץ און דינער קאַנסיגערז, אַחוץ די קוואַלאַפאַקיישאַנז פון דינער פּראָדוקציע און מאַרק סערקיאַליישאַן, טשיינאַ קוסטאָמס האט קיין ספּעציעל רעקווירעמענץ פֿאַר עקספּאָרטינג מאַסקע.

רעקווירעמענץ פֿאַראַרויספירן דעקלאַראַציע

1. סכוירע קלאַסאַפאַקיישאַן: אַחוץ פֿאַר ספּעציעל קאַסעס, רובֿ מאַסקס זאָל זיין קלאַסאַפייד אונטער HS קאָד: 63079000.

2. מאַסקע טוט נישט געהערן צו סטאַטשאַטאָרי ינספּעקטיד פּראָדוקט.קאַראַנטין פעלד דאַרף ניט זיין אָנגעפילט דורך מינהגים דעקלאַראַציע.לויט די אַגרימאַנץ צווישן כינעזיש און פרעמד גאַווערמאַנץ, בלויז איידער זיי עקספּאָרטירן צו ווייניק לענדער, אַזאַ ווי יראַן, די מאַסקס זאָל זיין קאַראַנטאַנד איידער לאָודיד.

3. צאָל באַפרייַונג: אויב די מאַסקע איז יקספּאָרטאַד ווי אַ גענעראַל האַנדל, לוי אָדער באַפרייַונג זאָל זיין אַ גענעראַל שטייער, שטייערן זאָל זיין געלויבט אין לויט מיט די סטאַטשאַטאָרי צאָל.秒] די נעסיע אָדער באַפרייַונג פעלד קען זיין לינקס ליידיק, אַלע טאַקסיז קען זיין גאָר באפרייט.

4. פאַרווער און ריסטריקשאַן פאַרוואַלטונג פון מאַסקע אַרויספירן

דערווייַל, דער מיניסטעריום פון האַנדל טוט נישט שטעלן קיין רעקווירעמענץ פון האַנדל קאָנטראָל, די כינעזיש מינהגים אויך האָבן קיין רעקווירעמענץ פון פּאָרט דורכקוק פון רעגולאַטאָרי דאָקומענטן פֿאַר פּראַטעקטיוו מאַטעריאַלס.

5. ספּעסיפיקאַטיאָן פון מאַסקע עקספּאָרט דעקלאַראַציע

די דעקלאַראַציע פון ​​עקספּאָרט פון מאַסקע זאָל פּלאָמבירן די סכוירע נאָמען און ינגרידיאַנט אינהאַלט ווי פארלאנגט דורך די נאָרמאַל דעקלאַראַציע רעקווירעמענץ.אויב די מאַסקע איז נישט געמאכט אין טשיינאַ, די לאַנד פון אָנהייב איז אָנגעפילט לויט די פאַקטיש פּראָדוקציע לאַנד.

6. שטייַער ריפאַנד פון מאַסק עקספּאָרט

די שטייער צוריקצאָל קורס פון מאַסקע עקספּאָרט איז 13%

7. יו. עס. קאָמפּאַניעס קען צולייגן צו נאָך צאָל ויסשליסן פון מאַסקע אַרייַנפיר, אָבער בלויז אַ ביסל קאָמפּאַניעס זענען דערווייַל פּאָטער.די רשימה פון קאָמפּאַניעס קען זיין אָפּגעשטעלט אויף יו. עס. האַנדל רעפּרעסענטאַטיווע אָפפיסע וועבזייטל: https://ustr.gov/

קוואַלאַפאַקיישאַנז און דאָקומענטן פארלאנגט פֿאַר דינער עקספּאָרט טריידינג קאָמפּאַניעס

1. געשעפט דערלויבעניש (געשעפט פאַרנעם זאָל דעקן באַטייַטיק געשעפט אינהאַלט)

2. פּראָדוקציע דערלויבעניש (אָפּשיקן צו דער פאַבריקאַנט פון מאַסקס)

3. פּראָדוקט טעסטינג באַריכט (רעפערס צו דער באַריכט צוגעשטעלט דורך די מאַסקע פאַבריקאַנט)

4. מעדיציניש מיטל רעגיסטראַציע באַווייַזן (פארלאנגט בלויז פֿאַר מעדיציניש מאַסקס, מאַסקס זענען צווייטיק מעדיציניש דעוויסעס, אַזוי צווייטיק מעדיציניש מיטל רעגיסטראַציע סערטיפיקאַץ זענען פארלאנגט)

5. פּראָדוקט מאַניואַלז, לאַבעלס, פּראָדוקט קוואַליטעט און זיכערקייַט סערטיפיקאַץ אָדער סערטיפיקאַץ (צוגעשטעלט צוזאמען מיט די פּראָדוקט)

6. פּראָדוקט פּעקל / נומער (געדרוקט אויף די פּאַקקאַגינג)

7. פּראָדוקט מוסטער דיאַגראַמע און ויסווייניקסט פּעקל דיאַגראַמע

8. די טריידינג פירמע מוזן קריגן די רעגיסטראַציע פון ​​די מינהגים קאַנסיינדזשער און קאַנסיינדזשער (דאָס איז, עס קענען צושטעלן די מינהגים 10-ציפֿער קאָד, די צדקה קענען זיין אַ צייַטווייַליק קאָד, און עס מוזן צולייגן פֿאַר אַ פּייפּערלאַס מינהגים רעשוס פֿירמע קאָרט)

סערטאַפאַקיישאַן פון דינער מאַסקע פאַבריקאַנט

1. פֿאַר פאַבריקאַנט פון פּראָסט מאַסקס פֿאַר פּערזענלעך שוץ אָדער ינדאַסטריאַל ניט-מעדיציניש נוצן, ענטערפּריסעס מיט אַרייַנפיר און אַרויספירן רעכט קענען אַרויספירן מאַסקס גלייַך.

2. פֿאַר מאַסקס וואָס געהערן צו די מעדיציניש דעוויסעס פֿאַר אַרויספירן, די כינעזיש קוסטאָמס טאָן ניט דאַרפֿן ענטערפּריסעס צו צושטעלן באַטייַטיק סערטאַפאַקיישאַנז, אָבער בכלל די קוסטאָמס פון ימפּאָרטיד לענדער ריקווייערז מאַניאַפאַקטשערערז צו צושטעלן באַטייַטיק סערטיפיקאַץ פון פּראָדוקטן צו באַווייַזן אַז די ימפּאָרטיד סכוירע זענען ליגאַלי ליסטעד אין כינע.די פארלאנגט סערטיפיקאַץ זענען ווי גייט:

1. געשעפט דערלויבעניש (געשעפט פאַרנעם זאָל אַרייַננעמען מעדיציניש ויסריכט פֿאַר מעדיציניש-נוצן מאַסקס).

2. מעדיציניש מיטל פּראָדוקט רעגיסטראַציע באַווייַזן

3. פאַבריקאַנט פּרובירן באַריכט.

פּראָדוקציע ענטערפּריסעס האָבן די רעכט צו אַרייַנפיר און אַרויספירן קענען אַרויספירן דורך זיך.אויב זיי טאָן ניט האָבן די רעכט צו אַרייַנפיר און אַרויספירן, זיי קענען פירן די עקספּאָרטינג דורך פרעמד האַנדל אגענטן.

יקערדיק קוואַלאַפאַקיישאַנז פארלאנגט פֿאַר דינער האַנדל ענטערפּריסעס צו אַרויספירן

1. קריגן אַ געשעפט דערלויבעניש פון די מאַרק השגחה אָפּטיילונג און פאַרגרעסערן די געשעפט פאַרנעם פון "אַרייַנפיר און עקספּאָרט פון סכוירע, טעכנאָלאָגיע ימפּאָרט און עקספּאָרט, און אַגענטור ימפּאָרט און עקספּאָרט."

2. באַקומען די אַרייַנפיר און אַרויספירן רעכט פון די האַנדל אָפּטיילונג, און צולייגן גלייך אויף די יונאַפייד פּלאַטפאָרמע פון ​​די געשעפט סיסטעם פון די מיניסטעריום פון קאַמערס (http://iecms.mofcom.gov.cn/) און פאָרלייגן די מאַטעריאַלס אָנליין.

3. צולייגן צו די שטאַט אַדמיניסטראַטיאָן פון פרעמד עקסטשאַנגע פֿאַר דערלויבעניש צו עפענען אַ פרעמד וועקסל חשבון.

4. גיין דורך מינהגים רעגיסטראַציע פֿאַר קאָנסיגנעעס און קאַנסיגנערז פון ימפּאָרטיד און יקספּאָרטאַד סכוירע.

מאַרק אַקסעס טנאָים

• פֿאַראייניקטע שטאַטן

פארלאנגט דאָקומענטן:ביל פון לאַדינג, פּאַקינג רשימה, ינווויס.

פערזענלעכע פּראַטעקטיוו מאַסקע: US NIOSH פּרובירן סערטאַפאַקיישאַן, די נאַשאַנאַל אינסטיטוט פֿאַר אַקיאַפּיישאַנאַל סאַפעטי און געזונט סערטאַפאַקיישאַן.

מעדיציניש מאַסקס: מוזן קריגן US FDA רעגיסטראַציע.

• אייראפעישער יוניאַן

פארלאנגט דאָקומענטן:ביל פון לאַדינג, פּאַקינג רשימה, ינווויס.

פערזענלעכע פּראַטעקטיוו מאַסקע: די אי.יו. סטאַנדאַרט פֿאַר פערזענלעכע פּראַטעקטיוו מאַסקס איז EN149.לויט דער נאָרמאַל, מאַסקס זענען צעטיילט אין דרייַ קאַטעגאָריעס: FFP1 / FFP2 און FFP3.אַלע מאַסקס יקספּאָרטאַד צו די אייראפעישע יוניאַן מוזן באַקומען סע סערטאַפאַקיישאַן.CE סערטאַפאַקיישאַן איז אַ קאַמפּאַלסערי פּראָדוקט זיכערקייַט סערטאַפאַקיישאַן סיסטעם ימפּלאַמענאַד דורך די אייראפעישע יוניאַן צו באַשיצן די לעבן און פאַרמאָג פון מענטשן אין אי.יו.

מעדיציניש מאַסקס: די קאָראַספּאַנדינג אי.יו. סטאַנדאַרט פֿאַר מעדיציניש מאַסקס איז EN14683.

פּראָדוקטן סאָלד אין די אייראפעישע יוניאַן דאַרפֿן צו אַרויסגעבן די EU Free סאַלע סערטיפיקאַט.מיט די CE צייכן און די אי.יו. רעגיסטראַציע פארלאנגט דורך די באַטייַטיק דיירעקטיווז, כינעזיש מאַניאַפאַקטשערערז טאָן ניט דאַרפֿן אַ פריי פארקויפונג באַווייַזן צו אַרויספירן צו די אי.יו.

• יאַפּאַן

פארלאנגט דאָקומענטן:ביל פון לאַדינג, פּאַקינג רשימה, ינווויס, מאַניאַפאַקטשערערז אַרויס יאַפּאַן מוזן פאַרשרייַבן פאַבריקאַנט אינפֿאָרמאַציע מיט PMDA.

רעקווירעמענץ פֿאַר מאַסקע פּאַקקאַגינג

דער פּעקל איז געדרוקט מיט 99% פון ウ ィ ル ス カ ッ ト (כינעזיש איבערזעצונג: ווירוס בלאַקינג)

PFE: 0.1ום פּאַרטאַקאַל פילטער עפעקטיווקייַט

BFE: באַקטיריאַל פילטריישאַן קורס

VFE: ווירוס פילטערינג קורס

מאַסקע קוואַליטעט סטאַנדאַרדס

1. מעדיציניש פּראַטעקטיוו מאַסקס: לויט צו טשיינאַ ס גיגאבייט 19083-2010 מאַנדאַטאָרי נאָרמאַל, פילטריישאַן עפעקטיווקייַט ≥ 95% (טעסטעד מיט ניט- ייליק פּאַרטיקאַלז)

2. N95 מאַסקע: אמעריקאנער NIOSH סערטאַפאַקיישאַן, ניט-וייל פּאַרטאַקאַל ענין פילטריישאַן עפעקטיווקייַט ≥95%.

3. KN95 מאַסקע: מיץ טשיינאַ ס גיגאבייט 2626 קאַמפּאַלסערי נאָרמאַל, ניט-וייל פּאַרטיקיאַלאַט ענין פילטריישאַן עפעקטיווקייַט ≥95%.

• קארעע

פארלאנגט דאָקומענטן:ביל פון לאָודינג, פּאַקינג רשימה, ינווויס, קאָרעיִש ימפּאָרטער געשעפט דערלויבעניש.

פערזענלעכע פּראַטעקטיוו מאַסקע נאָרמאַל

KF (קאָרעיִש פילטער) סעריע איז צעטיילט אין KF80, KF94, KF99

ימפּלאַמענטיישאַן פון נאָרמאַל ספּעסאַפאַקיישאַנז

MFDS נאָטיץ נומ 2015-69

די רעגולאַטאָרי שוועלן פֿאַר די אַרייַנטרעטן פון קאָרעיִש מעדיציניש דעוויסעס זענען בייסיקלי קלאַסאַפייד אין קאַטעגאָריעס I, II, III און IV, און די דערלויבעניש האָלדערס זענען קאָרעיִש קאָמפּאַניעס (ליסענסע האָלדערס).קאָרעיִש קאַנסיינז מוזן גיין צו די קארעע פאַרמאַסוטיקאַל טריידערז אַססאָסיאַטיאָן קארעע פאַרמאַסוטיקאַל טריידערז אַססאָסיאַטיאָן.שטייַגן אַרייַנפיר פילינג קוואַליפיקאַציע (ניין, עס קען נישט אַרבעטן) וועבזייטל: www.kpta.or.kr.

• אויסטראַליע

פארלאנגט דאָקומענטן:ביל פון לאַדינג, פּאַקינג רשימה, ינווויס.

מוזן זיין רעגיסטרירט דורך די אַוסטראַליאַן טגאַ און נאָכקומען מיט די סטאַנדאַרט באַשרייַבונג: AS / NZS 1716: 2012, וואָס איז דער נאָרמאַל פֿאַר רעספּעראַטאָרי שוץ אין אַוסטראַליאַ און ניו זילאַנד.

טגאַ איז די אַבריווייישאַן פון טעראַפּיוטיק סכוירע אַדמיניסטראַטיאָן, וואָס שטייט פֿאַר טעראַפּיוטיק סכוירע אַדמיניסטראַטיאָן.עס איז די אַוסטראַליאַן רעגולאַטאָרי גוף פֿאַר טעראַפּיוטיק סכוירע, אַרייַנגערעכנט מעדאַסאַנז, מעדיציניש דעוויסעס, גענעטיק טעכנאָלאָגיע און בלוט פּראָדוקטן.אַוסטראַליאַן מעדיציניש דעוויסעס זענען קלאַסאַפייד אין קלאַס I, Is און Im, IIa, IIb, III.די פּראָדוקט קלאַסאַפאַקיישאַן איז כּמעט די זעלבע ווי די אי.יו.אויב דער פּראָדוקט האט באקומען די CE צייכן, די פּראָדוקט קאַטעגאָריע קענען זיין קלאַסאַפייד לויט CE.