CN| Kategori | Duyuru No. | Yorumlar |
| Sağlık Karantinası | Gümrükler Genel Müdürlüğü'nün 2019 Tarihli 91 Sayılı Duyurusu | Kongo Cumhuriyeti'nden gelen araçlar, konteynırlar, mallar (ceset kemikleri dahil), bagaj, posta ve ekspres postalar sağlık karantinasına tabi tutulmalıdır Karantina denetiminde sivrisineklere rastlanırsa, yönetmeliklere uygun olarak sağlık tedavisine tabi tutulurlar.Duyuru 15 Mayıs 2019 tarihinde yürürlüğe girecek ve 3 ay süreyle geçerli olacaktır. |
| İdari Onay | Gümrükler Genel İdaresi 2019 Tarihli 92 Sayılı Duyurusu | İthal yenilebilir su hayvanları için belirlenmiş düzenleyici alanların listesinin yayınlanmasına ilişkin duyuru.Bu duyuru, Tianjin Gümrükleri ve Hangzhou Gümrüklerinin yetki alanı içindeki yenilebilir su hayvanları için belirlenmiş bir düzenleyici site ekleyecektir.Sırasıyla. |
| Gümrük işlemleri | Gümrükler Genel Müdürlüğü'nün 2019 Tarihli 87 Sayılı Duyurusu | 1. İlan için geçerli olan muafiyet koşulları, doğrudan son kullanıcının bakım amacıyla ihtiyaç duyduğu yedek parça ve ürünlerdir.2. Uygulanabilir ürün yelpazesi, HS 870821000, 870829410 870829400,870839900,870830900,870830900,870830900,870830900,870830900,870830900,870830900, 870830990,8708995900.3 İthalat yapan işletmelerin yapmasına izin verilir gümrük beyannamesi ilk olarak Zorunlu Ürün Belgelendirmesinden Muafiyet Beyannamesine dayanmaktadır.Dikkat edilmesi gereken hususlar, ithalatçı işletmelerin taşıma araçlarının beyan tarihinden itibaren 14 gün içinde Muafiyet Belgesi alarak beyan sistemine girmeleri gerekmektedir.Dört, "öz" temelinde gelenekler Beyannameden sonra, beyanname formunun değiştirilmesine ilişkin bilgilerin kaydedilmesi, gümrük beyannamesi hatalarının kaydedilmemesi: Gümrük beyannamesindeki hata kayıtlarının gözden geçirilmesi ve düzeltilmesi, işletmelerin kredi durumlarının tespiti için gümrüğe kayıt olarak kullanılmaz. |
| Gümrük işlemleri | Devlet Piyasa Gözetim İdaresi No.102 (2019) | Her seviyedeki piyasa gözetim departmanlarının (sevk edilmiş ofisler dahil) aşağıdaki alanların gözetim ve denetiminden sorumlu olması gerekmektedir: 1. Belgelendirme kuruluşlarının, ürünler için zorunlu olarak belirlenmiş belgelendirme kuruluşlarının ve belirlenmiş laboratuvarların (bundan böyle anılacaktır) denetim ve denetimini gerçekleştirmek belgelendirme kuruluşları olarak) belgelendirme kuruluşlarının yasa dışı eylemlerini araştırmak ve bunlarla ilgilenmek: 2, belgelendirme uygulayıcılarının yasa dışı eylemlerini araştırmak ve bunlarla ilgilenmekten sorumlu olan belgelendirme uygulayıcılarının uygulamalarının denetimini ve teftişini yapmak: 3, gözetim ve teftiş yapmak sertifikasyon sertifikaları ve sertifika işaretlerinin yasa dışı eylemlerini araştırmak ve bunlarla ilgilenmekten sorumlu sertifika sertifikaları ve sertifika işaretleri;4, zorunlu ürün belgelendirme (bundan böyle CCC belgelendirmesi olarak anılacaktır) faaliyetlerinin gözetim ve teftişini yapmak, ccc belgelendirme ihlallerini araştırmak ve bunlarla ilgilenmekten sorumlu olmak;5, organik ürün belgelendirme faaliyetlerinin denetim ve teftişini yapmak, organik ürün belgelendirme yasa dışı fiillerini araştırmak ve bunlarla ilgilenmekten sorumlu olmak: faaliyetler ve sertifikasyon ihlallerinin araştırılması.İl piyasa denetim müdürlükleri, denetim çalışmalarını önceden Genel İdareye sunar.Her yıl 1 Aralık. |
| Piyasa Gözetim ve İdaresi Devlet İdaresi Başkanlığı'nın 9 Sayılı Kararı Yayımlandı | “İthal Tıbbi Materyallerin İdaresine İlişkin Önlemler”, ilk kez ithal edilen ve ilk kez ithal edilmeyen tıbbi malzemelerin sınıflandırılmış yönetimini uygular.İlk ithal edilenin muayenesi ve onayıtıbbi malzemeler, başvuru sahibinin bulunduğu il ilaç denetim ve idare daire başkanlığına emanet edilir.Orijinal olarak Çin Gıda ve İlaç İdaresi Araştırma Enstitüsü tarafından üstlenilen numune incelemesi de buna göre eyalet ilaç denetleme kurumuna göre ayarlanacaktır.İlk ithal edilmeyen tıbbi malzemelerin ithalat yönetimini basitleştirmek için başvuru sahibi, kayıt için doğrudan limana veya sınır limanındaki ilaç denetiminden ve idaresinden sorumlu departmana gidebilir ve ithal ilaç gümrük beyannamesi formunu kullanabilir.“Tedbirler” 1 Ocak 2020 tarihinden itibaren uygulanacak | |
| Devlet Piyasa Denetimi İdaresi No. 44/2019 | Aynı işletmenin Çin'de ithalat kaydı veya klinik deneyler için onaylanmış orijinal araştırma ilaçlarının, biyolojik benzer ilaçların klinik araştırmaları için referans ilaçlar olarak bir kez ithal edildiği açıktır. | |
| Devlet Piyasa Denetimi İdaresi No.45, 2019 | Özel Kullanım Kozmetik İdari Lisans Uzatma Taahhüt Sisteminin Uygulanmasına İlişkin Hususlar Hakkında Duyuru.Duyuru 30 Haziran 2019'da yürürlüğe girecek. Önemli noktalar: Öncelikle özel amaçlı kozmetikler için idari lisans yenileme sürecinin optimize edilmesiyle inceleme ve onay etkinliği daha da artırılacak;İkincisi, kurumsal ürünlerin kendi kendini denetleme gerekliliklerini belirleyerek ve açıklığa kavuşturarak işletmelerin kalite ve güvenliğine yönelik ana sorumluluğu daha da pekiştirmektir.Üçüncüsü, lisansın yenilenmemesi durumunda, lisansın geçerlilik süresinin sona erdiği tarihten itibaren ürünlerin üretilemeyeceği veya ithal edilemeyeceği ve kolluk gerekliliklerinin yeknesak olarak denetleneceği açıktır. | |
| 2019 Danıştay No.2 Gıda Güvenliği Komitesi | 2019'da Gıda Güvenliği için Temel Çalışma Düzenlemelerinin Yayınlanmasına İlişkin Bildirim. İthal gıda kapı korumasının uygulanması” eylemi.“İthal ve İhraç Edilen Gıdalar İçin Güvenli Proje” ile gıda kaçakçılığını sert bir şekilde ortadan kaldırmaya ve ithal gıdaların güvenlik risklerini önlemeye devam edeceğiz.İyi niyetli bir sistemin inşasını teşvik edeceğiz, ithalat ve ihracat gıda işletmelerini gümrük işletmelerinin ithalat ve ihracat kredi yönetimine dahil edeceğiz ve vaatlerini ciddi şekilde yerine getirmeyenleri müştereken cezalandıracağız. | |
| Ulusal Nükleer Güvenlik İdaresi, No. 126, 2019 | Çin Halk Cumhuriyeti'nde NPC Taşıma Konteynerlerinin Kullanımının Onaylanmasına İlişkin Bildirim) US Global Nuclear Fuel CO., Ltd. tarafından üretilen NPC nakliye konteynerlerinin Çin'de kullanılmasına izin verilmektedir.Tasarım onay numarası CN/006/AF-96'dır (NNSA).Onay süresi 31 Mayıs 2014 tarihine kadar geçerlidir. | |
| Genel | Devlet Gıda ve Malzeme Rezerv Bürosu'nun 2019 No.3'ü | 6 Aralık 2019 tarihinden itibaren “Camellia oleifera seed”, “Paeonia suffruticosa seed for oil”, “Juglans regia seed for oil” ve “Rhus chinensis seed” gibi 14 tavsiye edilen endüstri standardı uygulanacaktır. |
Gönderim zamanı: 19 Aralık 2019