Çin'den maskeler nasıl ihraç edilir?

Kısa Açıklama:

COVID-19 koronavirüs pnömonisinin dünya çapında yayılmasıyla birlikte, giderek daha fazla ülke ve bölgenin acilen çok sayıda anti-salgın tıbbi malzemeye ihtiyacı var.Çin'in salgın durumu istikrara kavuştukça birçok Çinli üretici maske ihraç etmeye başlıyor.Ancak Çin gümrüğünün maske ihracatıyla ilgili hangi düzenlemeleri var?Maske ithalatı için yurt dışı gümrük şartları nelerdir?İhracat beyannamesi için ön koşullar - İthal edilen malların alıcısı veya göndericisi için kayıt kodu...


Ürün ayrıntısı

Ürün etiketleri

çin'den-maske-nasıl-ihraç edilir-1

Wdünya çapında yaygınlaşmasıylaCOVID-19koronavirüs pnömonisi, giderek daha fazla ülke ve bölgenin acilen çok sayıda anti-salgın tıbbi malzemeye ihtiyacı var.Çin'in salgın durumu istikrara kavuştukça birçok Çinli üretici maske ihraç etmeye başlıyor.Ancak Çin gümrüğünde hangi düzenlemeler var?maske ihracatı?Maske ithalatı için yurt dışı gümrük şartları nelerdir? 

 

için önkoşullarihracat beyannamesi

- İthal edilen veya ithal edilen malın alıcısı veya göndericisi için kayıt koduihraç edilen mallar(hayır kurumları geçici kodlar kullanabilir)

- Kağıtsız gümrükleme tüzel kişilik kartı zorunludur

 

İhracatbelgelendirme

Üretici, satış birimleri ve yerli göndericiler için, yerli üretim ve pazar sirkülasyonu nitelikleri dışında, Çin Gümrüğü'nün maske ihracatı için özel gereksinimleri yoktur.

 

için gereksinimlerihracat beyannamesi

1. emtia sınıflandırması: Özel durumlar dışında, çoğu maske GTİP Kodu: 63079000 altında sınıflandırılmalıdır.

2. Maske yasal olarak denetlenen ürüne ait değildir.Karantina alanının gümrük beyannamesi ile doldurulmasına gerek yoktur.Çin ve yabancı hükümetler arasındaki anlaşmalara göre, sadece İran gibi birkaç ülkeye ihraç edilmeden önce maskeler, yüklenmeden önce karantinaya alınmalıdır.

3. Tarife muafiyeti: Maske genel ticaret olarak ihraç ediliyorsa, vergi veya muafiyet genel vergi olmalıdır, vergiler yasal tarifeye uygun olarak alınmalıdır; Maske bir bağış ise, iç gönderen ticaret acentesi veya hayır kurumudur[0.5秒]harç veya muafiyet alanı boş bırakılabilir, tüm vergiler tamamen muaf tutulabilir.

4. Maske ihracatının yasaklanması ve kısıtlanması yönetimi

Şu anda, Ticaret Bakanlığı ticaret kontrolü için herhangi bir gereklilik belirlememektedir, Çin gümrüğünde ayrıca koruyucu malzemeler için düzenleyici belgelere ilişkin herhangi bir Liman denetimi gerekliliği bulunmamaktadır.

5. Maske İhracat Beyannamesi Şartnamesi

Maske ihracatı beyanı, standart beyan gerekliliklerinin talep ettiği şekilde mal adını ve içerik içeriğini doldurmalıdır.Maske Çin'de üretilmemişse, menşe ülke gerçek üretim ülkesine göre doldurulur.

6. Maske İhracatında Vergi İadesi

Maske ihracatının vergi iade oranı %13

7. ABD şirketleri maske ithalatı hariç ek tarife uygulayabilir, ancak şu anda yalnızca birkaç şirket muaftır.Şirketlerin listesi ABD Ticaret Temsilciliği Ofisi web sitesinden kontrol edilebilir: https://ustr.gov/

 

Yurtiçi ihracat ticaret şirketlerinde aranan nitelikler ve belgeler

1. İşletme ruhsatı (iş kapsamı, ilgili iş içeriğini kapsamalıdır)

2. Üretim lisansı (maske üreticisine bakın)

3. Ürün test raporu (maske üreticisi tarafından sağlanan raporu ifade eder)

4. Tıbbi cihaz kayıt belgesi (yalnızca tıbbi maskeler için gereklidir, maskeler ikincil tıbbi cihazdır, dolayısıyla ikincil tıbbi cihaz kayıt sertifikası gereklidir)

5. Ürün kılavuzları, etiketleri, ürün kalite ve güvenlik sertifikaları veya sertifikaları (ürünle birlikte verilir)

6. Ürün partisi / numarası (ambalajın üzerinde yazılıdır)

7. Ürün numune şeması ve dış paket şeması

8. Ticaret şirketi, gümrük alıcısı ve göndericisinin kaydını almalıdır (yani, 10 haneli gümrük kodunu sağlayabilir, sadaka geçici bir kod olabilir ve kağıtsız bir gümrükleme kurumsal kartı için başvurmalıdır)

 

Yerli maske üreticisinin sertifikasyonu

1. Kişisel korunma veya tıbbi olmayan endüstriyel kullanım için sıradan maskelerin üreticisi için, ithalat ve ihracat haklarına sahip işletmeler doğrudan maske ihraç edebilir.

2. İhraç edilecek tıbbi cihazlara ait maskeler için, Çin Gümrüğü işletmelerin ilgili sertifikaları sağlamasına ihtiyaç duymaz, ancak genellikle ithal edilen ülkelerin Gümrükleri, üreticilerin ithal edilen malların yasal olarak listelendiğini kanıtlamak için ilgili ürün sertifikalarını sağlamasını ister. Çin.Gerekli sertifikalar aşağıdaki gibidir:

1. İşletme ruhsatı (iş kapsamı, tıbbi kullanım maskeleri için tıbbi ekipmanı içermelidir).

2. Tıbbi cihaz ürün tescil belgesi

3. Üretici test raporu.

Üretim işletmeleri ithalat yapma hakkına sahiptir ve kendileri ihracat yapabilirler.İthalat ve ihracat yapma yetkileri yoksa dış ticaret acenteleri vasıtasıyla ihracat yapabilirler.

 

Yerli ticaret işletmelerinin ihracat yapacakları için gerekli temel nitelikler

1. Piyasa gözetim departmanından işletme ruhsatı alın ve "mal ithalatı ve ihracatı, teknoloji ithalatı ve ihracatı ve acente ithalatı ve ihracatı" iş kapsamını genişletin.

2. Ticaret departmanından ithalat ve ihracat hakkını alın ve doğrudan Ticaret Bakanlığı'nın iş sisteminin birleşik platformunda (http://iecms.mofcom.gov.cn/) başvurun ve malzemeleri çevrimiçi olarak gönderin.

3. Döviz hesabı açma izni için Devlet Döviz İdaresine başvurun.

4. İthal ve ihraç edilen malların alıcıları ve göndericileri için gümrük kayıtlarını gözden geçirin.

 

Pazar erişim koşulları

 

  • Amerika Birleşik Devletleri

Gerekli belgeler:Konşimento, çeki listesi, fatura.

Kişisel koruyucu maske: ABD NIOSH test sertifikası, Ulusal Mesleki Güvenlik ve Sağlık Enstitüsü sertifikası.

Tıbbi maskeler:ABD FDA tescili almalıdır.

  

  • Avrupa Birliği

Gerekli belgeler:Konşimento, çeki listesi, fatura.

Kişisel koruyucu maske:Kişisel koruyucu maskeler için AB standardı EN149'dur.Standarda göre maskeler üç kategoriye ayrılıyor: FFP1/FFP2 ve FFP3.Avrupa Birliği'ne ihraç edilen tüm maskeler CE sertifikası almalıdır.CE belgesi, Avrupa Birliği ülkelerinde insanların can ve mallarını korumak için Avrupa Birliği tarafından uygulanan zorunlu bir ürün güvenliği belgelendirme sistemidir.

Tıbbi maskeler: Tıbbi maskeler için ilgili AB standardı EN14683'tür.

Avrupa Birliği'nde satılan ürünlerin AB Serbest Satış Sertifikası vermesi gerekir.İlgili direktiflerin gerektirdiği CE işareti ve AB tescili ile Çinli üreticilerin AB'ye ihracat yapmak için ücretsiz satış sertifikasına ihtiyacı yok.

 

  • Japonya

Gerekli belgeler:Konşimento, çeki listesi, fatura, Japonya dışındaki üreticiler, üretici bilgilerini PMDA'ya kaydetmelidir.

Maske paketleme gereksinimleri

Paket %99 oranında ウ ィ ル ス カ ッ ト ile basılmıştır (Çince çevirisi: virüs engelleme)

PFE: 0,1um partikül filtresi verimliliği

BFE: bakteri filtrasyon hızı

VFE: Virüs Filtreleme Oranı

Maske kalite standartları

1. Tıbbi koruyucu maskeler: Çin'in zorunlu GB 19083-2010 standardına göre, filtreleme verimliliği ≥%95 (yağlı olmayan parçacıklarla test edilmiştir)

2. N95 maskesi: Amerikan NIOSH sertifikası, yağlı olmayan partikül madde filtreleme verimliliği ≥%95.

3. KN95 maskesi: Çin'in zorunlu GB 2626 standardını karşılar, yağlı olmayan partikül madde filtreleme verimliliği ≥%95.

 

  • Kore

Gerekli belgeler:Konşimento, çeki listesi, fatura, Koreli ithalatçı işletme ruhsatı.

Kişisel koruyucu maske standardı

KF (Kore filtresi) serisi KF80, KF94, KF99 olarak ayrılmıştır.

Standart spesifikasyonların uygulanması

MFDS Bildirimi No. 2015-69

Kore tıbbi cihazlarının kabulü için düzenleyici eşikler temel olarak I, II, III ve IV kategorilerinde sınıflandırılır ve lisans sahipleri Koreli şirketlerdir (Lisans sahipleri).Koreli alıcılar Kore İlaç Tüccarları Derneği Kore İlaç Tüccarları Derneği'ne gitmelidir.Ön ithalat dosyalama yeterliliği (Hayır, çalışmıyor) Web sitesi: www.kpta.or.kr.

 

  • Avustralya

Gerekli belgeler:Konşimento, çeki listesi, fatura.

Avustralya TGA tarafından tescil edilmeli ve Avustralya ve Yeni Zelanda'da solunum koruma standardı olan AS / NZS 1716: 2012 standart spesifikasyonuna uygun olmalıdır.

TGA, Therapeutic Goods Administration'ın kısaltmasıdır ve Therapeutic Goods Administration'ın kısaltmasıdır.İlaçlar, tıbbi cihazlar, genetik teknoloji ve kan ürünleri dahil olmak üzere terapötik ürünler için Avustralya düzenleyici kurumdur.Avustralya tıbbi cihazları, Sınıf I, Is ve Im, IIa, IIb, III olarak sınıflandırılır.Ürün sınıflandırması AB sınıflandırması ile hemen hemen aynıdır.Ürün CE işaretini almışsa, ürün kategorisi CE'ye göre sınıflandırılabilir.


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin.