Anunsyo Blg.104 ng 2017 ng Pangkalahatang Pangangasiwa sa Pag-isyu ng Catalog ng Klasipikasyon ng Mga Medikal na Aparatong
.Mula noong Agosto 1, 2018, alinsunod sa may-katuturang mga kinakailangan ng State Administration of Medical Devices No.143 ng 2017 , ang mga opinyon sa pag-uuri at kahulugan ng mga produkto ng Class I na medikal na device sa Abiso sa Pag-isyu ng Catalog ng Class l na Mga Produktong Medikal na Device , ang Paunawa ng Pangkalahatang Tanggapan ng Pangangasiwa ng Estado ng Pangangasiwa ng Pagkain at Gamot sa mga Bagay na May Kaugnayan sa Pagpapatupad ng Class l Medical Device Filing at ang mga dokumento ng pag-uuri at kahulugan na inisyu pagkatapos ng Mayo 30, 2014 ay mananatiling wasto

.Ang Kategorya ng mga medikal na aparato ay maaaring hatulan nang naaayon.

Mga Panukala para sa Pangangasiwa at Pangangasiwa ng Operasyon ng Medical Device

Nakikibahagi sa pangalawang uri ng negosyo ng kagamitang medikal, ang mga negosyong negosyo ay dapat na nasa mga lokal na distrito ng mga departamento ng pangangasiwa at pamamahala ng pagkain at gamot sa munisipyo para sa talaan.
Ang pamamahala sa pag-file ay dapat ipatupad para sa pagpapatakbo ng mga kagamitang medikal ng Class II, at ang pamamahala sa paglilisensya ay dapat ipatupad para sa pagpapatakbo ng mga kagamitang medikal ng Class 111.

Anunsyo Blg.53 ng 2020 ng Pangkalahatang Pangangasiwa ng Customs

Upang palakasin ang pangangasiwa sa kalidad ng pag-export ng mga medikal na materyales, alinsunod sa "Batas ng People's Republic of China sa Inspeksyon ng mga Import at Export Commodities" at ang mga regulasyon sa pagpapatupad nito ay nagpasya ang General Administration of Customs na isagawa ang inspeksyon ng mga export commodities para sa mga medikal na materyales sa ilalim ng”630790010 ”at iba pang customs commodity number (tingnan ang annex para sa mga detalye) mula sa petsa ng anunsyo na ito.

Anunsyo ng Pangkalahatang Pangangasiwa ng Customs ng Ministry of Commerce at ng State Drug Administration No.5 ng 2020 sa Orderly Export of Medical Materials

Mula noong Abril 1, ibe-verify ng customs ang sertipikasyon ng pagpaparehistro ng mga produktong medikal na aparato at ang liham ng pagsasagawa ng exporter kapag ini-export ang 5 uri ng mga materyales sa pag-iwas sa epidemya sa annex.Kung ang sertipiko ng pagpaparehistro ay hindi nakalista sa listahan ng kalakip, inirerekomenda na kumpirmahin ang bisa nito sa mga kaugalian ng lugar ng deklarasyon bago ang deklarasyon.

Ang People's Republic of China Import and Export Commodity Inspection Law", ang People's Republic of China Import and Export Commodity Inspection Law Implementation Regulations

Ang mga kalakal na pang-export ay dapat suriin sa lugar kung saan ginawa ang mga kalakal.Ang Pangkalahatang Pangangasiwa ng Customs ay maaaring magtalaga ng iba pang mga lugar para sa inspeksyon ayon sa mga pangangailangan ng pagpapadali sa kalakalang panlabas at inspeksyon ng mga kalakal sa pag-import at pagluluwas.