వైద్య పరికరాల వర్గీకరణ కేటలాగ్ను జారీ చేయడంపై జనరల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ యొక్క 2017 నం.104 ప్రకటన
.ఆగష్టు 1, 2018 నుండి, 2017 యొక్క రాష్ట్ర అడ్మినిస్ట్రేషన్ ఆఫ్ మెడికల్ డివైజెస్ నెం.143 యొక్క సంబంధిత అవసరాలకు అనుగుణంగా, క్లాస్ l మెడికల్ డివైస్ ప్రొడక్ట్స్ కేటలాగ్ జారీ చేయడంపై నోటీసులో క్లాస్ I మెడికల్ డివైస్ ఉత్పత్తుల వర్గీకరణ మరియు నిర్వచనంపై అభిప్రాయాలు , క్లాస్ l మెడికల్ డివైస్ ఫైలింగ్ అమలుకు సంబంధించిన విషయాలపై స్టేట్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ఆఫ్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ యొక్క జనరల్ ఆఫీస్ నోటీసు మరియు మే 30, 2014 తర్వాత జారీ చేయబడిన వర్గీకరణ మరియు నిర్వచన పత్రాలు చెల్లుబాటులో ఉంటాయి.
.వైద్య పరికరాల వర్గాన్ని తదనుగుణంగా నిర్ణయించవచ్చు.
మెడికల్ డివైస్ ఆపరేషన్ యొక్క పర్యవేక్షణ మరియు నిర్వహణ కోసం చర్యలు
రెండవ రకం వైద్య పరికరాల వ్యాపారంలో నిమగ్నమై, వ్యాపార సంస్థలు రికార్డు కోసం మునిసిపల్ ఫుడ్ మరియు డ్రగ్ పర్యవేక్షణ మరియు నిర్వహణ విభాగాల స్థానిక జిల్లాలకు ఉండాలి.
క్లాస్ II వైద్య పరికరాల ఆపరేషన్ కోసం ఫైలింగ్ నిర్వహణ అమలు చేయబడుతుంది మరియు క్లాస్ 111 వైద్య పరికరాల ఆపరేషన్ కోసం లైసెన్సింగ్ నిర్వహణ అమలు చేయబడుతుంది.
కస్టమ్స్ జనరల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ యొక్క 2020 నం.53 ప్రకటన
"దిగుమతి మరియు ఎగుమతి వస్తువుల తనిఖీపై పీపుల్స్ రిపబ్లిక్ ఆఫ్ చైనా యొక్క చట్టం" మరియు దాని అమలు నిబంధనలకు అనుగుణంగా వైద్య పదార్థాల ఎగుమతి నాణ్యత పర్యవేక్షణను బలోపేతం చేయడానికి, కస్టమ్స్ యొక్క సాధారణ పరిపాలన అమలు చేయాలని నిర్ణయించింది. "630790010" క్రింద మెడికల్ మెటీరియల్స్ కోసం ఎగుమతి వస్తువుల తనిఖీ మరియు ఇతర కస్టమ్స్ కమోడిటీ నంబర్లు (వివరాల కోసం అనుబంధాన్ని చూడండి) ఈ ప్రకటన తేదీ నుండి.
మెడికల్ మెటీరియల్స్ యొక్క క్రమబద్ధమైన ఎగుమతిపై వాణిజ్య మంత్రిత్వ శాఖ మరియు స్టేట్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ నం.5 2020 యొక్క సాధారణ పరిపాలన యొక్క కస్టమ్స్ ప్రకటన
ఏప్రిల్ 1 నుండి, అనెక్స్లో 5 రకాల అంటువ్యాధి నివారణ పదార్థాలను ఎగుమతి చేసేటప్పుడు కస్టమ్స్ వైద్య పరికరాల ఉత్పత్తుల రిజిస్ట్రేషన్ ధృవీకరణ మరియు ఎగుమతిదారు యొక్క అండర్టేకింగ్ లెటర్ను ధృవీకరిస్తుంది.రిజిస్ట్రేషన్ సర్టిఫికేట్ అటాచ్మెంట్ జాబితాలో జాబితా చేయబడకపోతే, డిక్లరేషన్కు ముందు డిక్లరేషన్ స్థలం యొక్క కస్టమ్స్తో దాని చెల్లుబాటును నిర్ధారించాలని సిఫార్సు చేయబడింది.
పీపుల్స్ రిపబ్లిక్ ఆఫ్ చైనా దిగుమతి మరియు ఎగుమతి కమోడిటీ తనిఖీ చట్టం”, పీపుల్స్ రిపబ్లిక్ ఆఫ్ చైనా దిగుమతి మరియు ఎగుమతి వస్తువుల తనిఖీ చట్టం అమలు నిబంధనలు
ఎగుమతి వస్తువులను ఉత్పత్తి చేసే ప్రదేశంలో తనిఖీ చేయాలి.కస్టమ్స్ జనరల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ విదేశీ వాణిజ్యాన్ని సులభతరం చేయడానికి మరియు దిగుమతి మరియు ఎగుమతి వస్తువుల తనిఖీ అవసరాలకు అనుగుణంగా తనిఖీ కోసం ఇతర స్థలాలను నియమించవచ్చు.
పోస్ట్ సమయం: మే-09-2020