மொழிCN
Email: info@oujian.net தொலைபேசி: +86 021-35383155

தொற்றுநோய் தடுப்புப் பொருட்களை ஏற்றுமதி செய்வதற்கான தேவைகள்

மருத்துவ சாதனங்களின் வகைப்படுத்தல் பட்டியலை வழங்குவதற்கான பொது நிர்வாகத்தின் 2017 இன் அறிவிப்பு எண்.104
.ஆகஸ்ட் 1, 2018 முதல், மருத்துவ சாதனங்களின் மாநில நிர்வாகத்தின் 2017 ஆம் ஆண்டின் எண்.143 இன் தொடர்புடைய தேவைகளுக்கு இணங்க, வகுப்பு l மருத்துவ சாதன தயாரிப்புகளின் பட்டியலை வழங்குவதற்கான அறிவிப்பில் வகுப்பு I மருத்துவ சாதன தயாரிப்புகளின் வகைப்பாடு மற்றும் வரையறை பற்றிய கருத்துகள் , உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தின் மாநில நிர்வாகத்தின் பொது அலுவலகத்தின் அறிவிப்பு வகுப்பு l மருத்துவ சாதனத் தாக்கல் தொடர்பான விஷயங்களில் மே 30, 2014 க்குப் பிறகு வழங்கப்பட்ட வகைப்படுத்தல் மற்றும் வரையறை ஆவணங்கள் செல்லுபடியாகும்.

.மருத்துவ சாதனங்களின் வகையை அதற்கேற்ப தீர்மானிக்க முடியும்.

மருத்துவ சாதன செயல்பாட்டின் மேற்பார்வை மற்றும் நிர்வாகத்திற்கான நடவடிக்கைகள்

இரண்டாவது வகை மருத்துவ உபகரண வணிகத்தில் ஈடுபட்டு, வணிக நிறுவனங்கள் பதிவு செய்ய நகராட்சி உணவு மற்றும் மருந்து மேற்பார்வை மற்றும் மேலாண்மை துறைகளின் உள்ளூர் மாவட்டங்களுக்கு இருக்க வேண்டும்.
இரண்டாம் வகுப்பு மருத்துவ சாதனங்களின் செயல்பாட்டிற்காக தாக்கல் மேலாண்மை செயல்படுத்தப்படும், மேலும் 111 ஆம் வகுப்பு மருத்துவ சாதனங்களின் செயல்பாட்டிற்கு உரிம மேலாண்மை செயல்படுத்தப்படும்.

சுங்கத்தின் பொது நிர்வாகத்தின் 2020 இன் அறிவிப்பு எண்.53

மருத்துவப் பொருட்களின் ஏற்றுமதி தரத்தின் மேற்பார்வையை வலுப்படுத்துவதற்காக, "இறக்குமதி மற்றும் ஏற்றுமதி பொருட்களை ஆய்வு செய்வதற்கான சீன மக்கள் குடியரசின் சட்டம்" மற்றும் அதன் அமலாக்க விதிமுறைகளுக்கு இணங்க, சுங்கத்தின் பொது நிர்வாகம் செயல்படுத்த முடிவு செய்துள்ளது. "630790010" இன் கீழ் மருத்துவப் பொருட்களுக்கான ஏற்றுமதி பொருட்களை ஆய்வு செய்தல் மற்றும் பிற சுங்கப் பண்டங்களின் எண்கள் (விவரங்களுக்கு இணைப்பைப் பார்க்கவும்) இந்த அறிவிப்பின் தேதியிலிருந்து.

வணிக அமைச்சகத்தின் சுங்கத்தின் பொது நிர்வாகம் மற்றும் 2020 ஆம் ஆண்டின் மாநில மருந்து நிர்வாகத்தின் எண்.5 மருத்துவப் பொருட்களை ஒழுங்காக ஏற்றுமதி செய்வது குறித்த அறிவிப்பு

ஏப்ரல் 1 முதல், சுங்கத்துறையானது, மருத்துவ சாதன தயாரிப்புகளின் பதிவுச் சான்றிதழையும், 5 வகையான தொற்றுநோய் தடுப்புப் பொருட்களை ஏற்றுமதி செய்யும் போது, ​​ஏற்றுமதியாளரின் உறுதிக் கடிதத்தையும் சரிபார்க்கும்.இணைப்பு பட்டியலில் பதிவுச் சான்றிதழ் பட்டியலிடப்படவில்லை எனில், அறிவிப்புக்கு முன், அறிவிப்பு இடத்தின் சுங்கம் மூலம் அதன் செல்லுபடியை உறுதிப்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

சீன மக்கள் குடியரசு இறக்குமதி மற்றும் ஏற்றுமதி பொருட்கள் ஆய்வுச் சட்டம்”, சீன மக்கள் குடியரசு இறக்குமதி மற்றும் ஏற்றுமதி பொருட்கள் ஆய்வுச் சட்ட அமலாக்க விதிமுறைகள்

ஏற்றுமதி பொருட்கள் உற்பத்தி செய்யப்படும் இடத்தில் சோதனை செய்யப்பட வேண்டும்.சுங்கத்தின் பொது நிர்வாகம் வெளிநாட்டு வர்த்தகம் மற்றும் இறக்குமதி மற்றும் ஏற்றுமதி பொருட்களை ஆய்வு செய்வதற்கான தேவைகளுக்கு ஏற்ப ஆய்வுக்கு மற்ற இடங்களை நியமிக்கலாம்.


பின் நேரம்: மே-09-2020