Wna kuenea duniani koteCOVID 19nimonia ya coronavirus, nchi na maeneo zaidi na zaidi yanahitaji idadi kubwa ya vifaa vya matibabu vya kuzuia janga kwa haraka.Kadiri hali ya janga la Uchina inavyotulia, watengenezaji wengi wa China huanza kuuza barakoa.Lakini mila ya Wachina ina kanuni ganiusafirishaji wa barakoa?Je, ni mahitaji gani ya desturi za kigeni kwa kuagiza barakoa? 

Masharti yatamko la mauzo ya nje

- Nambari ya usajili kwa mtumaji au mtumaji wa bidhaa zilizoingizwa aubidhaa zinazouzwa nje(mashirika ya kutoa misaada yanaweza kutumia misimbo ya muda)

- Kadi ya chombo cha kisheria cha kibali cha forodha kisicho na karatasi ni lazima

Hamishavyeti

Kwa watengenezaji, vitengo vya mauzo na wasafirishaji wa ndani, mbali na sifa za uzalishaji wa ndani na mzunguko wa soko, Forodha ya China haina mahitaji maalum ya usafirishaji wa barakoa.

Mahitaji yatamko la mauzo ya nje

1. Uainishaji wa bidhaa: Isipokuwa kwa kesi maalum, barakoa nyingi zinapaswa kuainishwa chini ya HS Code: 63079000.

2. Mask si mali ya bidhaa iliyokaguliwa kisheria.Sehemu ya karantini haihitaji kujazwa na tamko la forodha.Kulingana na makubaliano kati ya serikali za China na nje, kabla tu ya kusafirishwa kwa nchi chache, kama vile Irani, barakoa zinapaswa kuwekwa karantini kabla ya kupakiwa.

3. Kutozwa ushuru: Ikiwa barakoa inasafirishwa kama biashara ya jumla, Ushuru au msamaha unapaswa kuwa ushuru wa jumla, ushuru unapaswa kutozwa kwa kufuata ushuru wa kisheria; Ikiwa barakoa ni mchango, mtumaji wa bara ni wakala wa biashara au shirika la hisani[0.5]秒]uga wa ushuru au msamaha unaweza kuachwa wazi, kodi zote zinaweza kusamehewa kikamilifu.

4. Uzuiaji na udhibiti wa kizuizi cha usafirishaji wa barakoa

Kwa sasa, Wizara ya Biashara haiweki mahitaji yoyote ya udhibiti wa biashara, forodha ya Uchina pia haina mahitaji yoyote ya ukaguzi wa Bandari wa hati za udhibiti za nyenzo za kinga.

5. Uainishaji wa Azimio la Usafirishaji wa Mask

Tamko la usafirishaji wa barakoa linapaswa kujaza jina la bidhaa na maudhui ya viambato kama inavyoombwa na mahitaji ya kawaida ya tamko.Ikiwa mask haijatengenezwa nchini China, nchi ya asili imejazwa kulingana na nchi halisi ya uzalishaji.

6. Marejesho ya Ushuru wa Usafirishaji wa Mask

Kiwango cha kurejesha kodi ya mauzo ya nje ya barakoa ni 13%

7. Makampuni ya Marekani yanaweza kuomba ushuru wa ziada ukiondoa uagizaji wa barakoa, lakini ni makampuni machache tu ambayo hayaruhusiwi kwa sasa.Orodha ya makampuni inaweza kuangaliwa kwenye tovuti ya Ofisi ya Mwakilishi wa Biashara ya Marekani: https://ustr.gov/

Sifa na hati zinazohitajika kwa makampuni ya ndani ya biashara ya kuuza nje

1. Leseni ya biashara (wigo wa biashara unapaswa kujumuisha maudhui husika ya biashara)

2. Leseni ya uzalishaji (rejea mtengenezaji wa barakoa)

3. Ripoti ya majaribio ya bidhaa (inarejelea ripoti iliyotolewa na mtengenezaji wa barakoa)

4. Cheti cha usajili wa kifaa cha matibabu (kinachohitajika kwa barakoa za matibabu pekee, barakoa ni vifaa vya pili vya matibabu, kwa hivyo vyeti vya usajili wa vifaa vya matibabu vya upili vinahitajika)

5. Miongozo ya bidhaa, lebo, ubora wa bidhaa na vyeti vya usalama au vyeti (zinazotolewa pamoja na bidhaa)

6. Bechi ya bidhaa / nambari (iliyochapishwa kwenye kifungashio)

7. Mchoro wa sampuli ya bidhaa na mchoro wa mfuko wa nje

8. Kampuni ya biashara lazima ipate usajili wa mtumaji wa forodha na mtumaji (yaani, inaweza kutoa nambari ya forodha ya tarakimu 10, hisani inaweza kuwa msimbo wa muda, na lazima iombe kadi ya shirika ya kibali cha forodha isiyo na karatasi)

Uthibitisho wa mtengenezaji wa mask ya ndani

1. Kwa watengenezaji wa barakoa za kawaida kwa ulinzi wa kibinafsi au matumizi yasiyo ya matibabu ya viwandani, biashara zilizo na haki za kuagiza na kuuza nje zinaweza kuuza nje barakoa moja kwa moja.

2. Kwa barakoa za vifaa vya matibabu kwa ajili ya kusafirishwa nje ya nchi, Forodha ya Uchina haihitaji makampuni ya biashara kutoa vyeti husika, lakini kwa ujumla Forodha ya nchi zinazotoka nje inawahitaji watengenezaji kutoa vyeti husika vya bidhaa ili kuthibitisha kuwa bidhaa zilizoagizwa zimeorodheshwa kisheria. China.Vyeti vinavyohitajika ni kama ifuatavyo:

1. Leseni ya biashara (wigo wa biashara unapaswa kujumuisha vifaa vya matibabu kwa barakoa za matumizi ya matibabu).

2. Cheti cha usajili wa bidhaa za kifaa cha matibabu

3. Ripoti ya mtihani wa mtengenezaji.

Biashara za uzalishaji zina haki ya kuagiza na kuuza nje zinaweza kusafirisha zenyewe.Ikiwa hawana haki ya kuagiza na kuuza nje, wanaweza kufanya usafirishaji kupitia mawakala wa biashara ya nje.

Sifa za kimsingi zinazohitajika kwa biashara za ndani kuuza nje

1. Pata leseni ya biashara kutoka kwa idara ya usimamizi wa soko na uongeze wigo wa biashara wa "kuagiza na kuuza nje bidhaa, uagizaji na usafirishaji wa teknolojia, na uagizaji na usafirishaji wa wakala."

2. Pata haki ya kuagiza na kuuza nje kutoka kwa idara ya biashara, na utume maombi moja kwa moja kwenye jukwaa lililounganishwa la mfumo wa biashara wa Wizara ya Biashara (http://iecms.mofcom.gov.cn/) na uwasilishe nyenzo hizo mtandaoni.

3. Kutuma ombi kwa Utawala wa Jimbo la Fedha za Kigeni kwa idhini ya kufungua akaunti ya ubadilishaji wa fedha za kigeni.

4. Pitia usajili wa forodha kwa wasafirishaji na wasafirishaji wa bidhaa kutoka nje na nje.

Masharti ya upatikanaji wa soko

• Marekani

Nyaraka zinazohitajika:Muswada wa shehena, orodha ya kufunga, ankara.

Mask ya kinga ya kibinafsi: Uidhinishaji wa jaribio la NIOSH la US, uthibitisho wa Taasisi ya Kitaifa ya Usalama na Afya Kazini.

Masks ya matibabu:Lazima ipate usajili wa FDA ya Amerika.

• Umoja wa Ulaya

Nyaraka Zinazohitajika:Muswada wa shehena, orodha ya kufunga, ankara.

Mask ya kinga ya kibinafsi: Kiwango cha EU cha barakoa ya kinga ya kibinafsi ni EN149.Kwa mujibu wa kiwango, masks imegawanywa katika makundi matatu: FFP1 / FFP2 na FFP3.Barakoa zote zinazosafirishwa kwa Umoja wa Ulaya lazima zipate cheti cha CE.Uthibitishaji wa CE ni mfumo wa uidhinishaji wa usalama wa bidhaa wa lazima unaotekelezwa na Umoja wa Ulaya ili kulinda maisha na mali ya watu katika nchi za Umoja wa Ulaya.

Masks ya matibabu: Kiwango kinacholingana cha EU cha barakoa za matibabu ni EN14683.

Bidhaa zinazouzwa katika Umoja wa Ulaya zinahitaji kutoa Cheti cha Uuzaji Bila Malipo cha EU.Kwa alama ya CE na usajili wa Umoja wa Ulaya unaohitajika na maagizo husika, watengenezaji wa China hawahitaji cheti cha mauzo bila malipo ili kusafirisha kwa EU.

• Japani

Nyaraka Zinazohitajika:Muswada wa shehena, orodha ya upakiaji, ankara, watengenezaji nje ya Japani lazima wasajili maelezo ya mtengenezaji kwa PMDA.

Mahitaji ya ufungaji wa mask

Kifurushi kimechapishwa kwa 99% ya ウ ィ ル ス カ ッ ト (Tafsiri ya Kichina: kuzuia virusi)

PFE: 0.1um chembechembe ufanisi wa chujio

BFE: kiwango cha kuchujwa kwa bakteria

VFE: Kiwango cha Kuchuja Virusi

Viwango vya ubora wa mask

1. Barakoa za kinga za kimatibabu: kwa mujibu wa kiwango cha lazima cha GB 19083-2010 cha China, ufanisi wa kuchuja ≥95% (zilizojaribiwa na chembe zisizo na mafuta)

2. Kinyago cha N95: Cheti cha NIOSH cha Marekani, ufanisi wa kuchuja chembechembe zisizo na mafuta ≥95%.

3. Kinyago cha KN95: kinakidhi viwango vya lazima vya Uchina vya GB 2626, ufanisi wa kuchuja chembechembe zisizo na mafuta ≥95%.

• Korea

Nyaraka Zinazohitajika:Muswada wa shehena, orodha ya upakiaji, ankara, leseni ya biashara ya kuingiza nchini Kikorea.

Kiwango cha mask ya kinga ya kibinafsi

Mfululizo wa KF (Kichungi cha Kikorea) umegawanywa katika KF80, KF94, KF99

Utekelezaji wa vipimo vya kawaida

Notisi ya MFDS No. 2015-69

Viwango vya udhibiti vya uandikishaji wa vifaa vya matibabu vya Korea kimsingi vimeainishwa katika kategoria za I, II, III, na IV, na walio na leseni ni kampuni za Korea (Wenye leseni).Wasafirishaji wa Kikorea lazima waende kwa Jumuiya ya Wafanyabiashara wa Madawa ya Korea Korea Pharmaceutical Traders Association.Sifa ya uwasilishaji wa kuagiza mapema (Hapana, haifanyi kazi) Tovuti: www.kpta.or.kr.

• Australia

Nyaraka Zinazohitajika:Muswada wa shehena, orodha ya kufunga, ankara.

Lazima isajiliwe na TGA ya Australia na itii masharti ya kawaida: AS / NZS 1716: 2012, ambayo ni kiwango cha ulinzi wa kupumua nchini Australia na New Zealand.

TGA ni ufupisho wa Therapeutic Goods Administration, ambayo inasimamia Utawala wa Bidhaa za Tiba.Ni shirika la udhibiti wa Australia kwa bidhaa za matibabu, ikijumuisha dawa, vifaa vya matibabu, teknolojia ya kijeni na bidhaa za damu.Vifaa vya matibabu vya Australia vimeainishwa katika Daraja la I, Is na Im, IIa, IIb, III.Uainishaji wa bidhaa ni karibu sawa na uainishaji wa EU.Ikiwa bidhaa imepata alama ya CE, kitengo cha bidhaa kinaweza kuainishwa kulingana na CE.