Obvestilo Ministrstva za trgovino, Generalne carinske uprave in Državne uprave za nadzor trga št.12 iz leta 2020.

Da bi mednarodno skupnost učinkoviteje podprli pri skupnem soočanju s svetovno javnozdravstveno krizo v posebnem obdobju, ko se svetovna epidemična situacija še naprej širi, je to obvestilo izdano za nadaljnjo krepitev nadzora kakovosti materialov za preprečevanje epidemij in standardizacijo izvoznega naročila. .

Od 26. aprila naprej morajo biti izvožene nemedicinske maske v skladu s kitajskimi standardi kakovosti ali tujimi standardi kakovosti.Ministrstvo za trgovino je potrdilo seznam proizvajalcev nemedicinskih mask, ki so pridobili tuje standardne certifikate ali registracijo (spletna stran Kitajske gospodarske zbornice za uvoz in izvoz medicinskih in zdravstvenih izdelkov se dinamično posodablja na (www.cccmhpie.org) .cn).Carina jih bo preverila in sprostila na podlagi seznama podjetij, ki ga zagotovi ministrstvo za trgovino, ter skupne izjave izvoznikov in uvoznikov.Generalna uprava za nadzor trga zagotovi seznam podstandardnih izdelkov in podjetij, ki niso -medicinske maske, preiskane in obravnavane na domačem trgu (spletna stran Generalne uprave za nadzor trga se dinamično posodablja na www.samr.gov.cn). Na tem seznamu carina ne bo sprejela deklaracije in ne bo odobrila sprostitev.

Od 26. aprila morajo izvozna podjetja, katerih izdelki so bili certificirani ali registrirani po tujih standardih za reagente za odkrivanje COVID-19, medicinske maske, medicinska zaščitna oblačila, respiratorje in infrardeče termometre, predložiti »Izjavo o izvozu medicinskih materialov (v kitajščini in angleščini). )«, ki obljublja, da izdelki izpolnjujejo standarde kakovosti in varnostne zahteve države (regije) uvoznice, proizvodna podjetja pa morajo biti vključena tudi na seznam proizvodnih podjetij, ki so certificirana ali registrirana po tujih standardih, ki jih zagotavlja Ministrstvo za trgovino (spletna stran Kitajske gospodarske zbornice za uvoz in izvoz medicinskih in zdravstvenih izdelkov www.cccmhpie.org.cn se dinamično posodablja), carina pa jih bo ustrezno preverila in sprostila.

»Deklaracija o izvozu medicinskih materialov« v prvotni objavi št. 5 se uporablja za pet kategorij izvoznih medicinskih materialov, ki so pridobili potrdilo o registraciji izdelkov medicinskih pripomočkov na Kitajskem, medtem ko se »Deklaracija o izvozu medicinskih materialov (v kitajščini) in angleščina）«se uporablja za izvoz medicinskih materialov, katerih izdelki so pridobili tuje standardno potrdilo ali registracijo.