එය රෙගුලාසි වල ඵලදායී ආධාරක පියවරකි:

2021 පෙබරවාරි 9 වන දින, රාජ්‍ය මන්ත්‍රණ සභාවේ අගමැති.Li Keqiang විසින් වෛද්‍ය උපකරණ අධීක්ෂණය සහ පරිපාලනය පිළිබඳ නව රෙගුලාසි ප්‍රකාශයට පත් කරමින් රාජ්‍ය මන්ත්‍රණ සභාවේ නියෝගය අංක 739 අත්සන් කළේය.නව රෙගුලාසි ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා, වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා විභාග සහ අනුමත කිරීමේ ක්‍රමයේ ප්‍රතිසංස්කරණ අවශ්‍යතා සපුරාලීම, වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා වඩාත් විද්‍යාත්මක අධීක්ෂණය සහ කළමනාකරණ පද්ධතියක් ස්ථාපිත කිරීම සහ වෛද්‍ය උපකරණ ලියාපදිංචි කළමණාකරණය ශක්තිමත් කිරීම සඳහා, රාජ්‍ය ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය සංවිධානය කරන ලදී. වෛද්‍ය උපකරණ ලියාපදිංචි කිරීම සඳහා වූ මුල් පරිපාලන ක්‍රියාමාර්ග සහ In Vitro රෝග විනිශ්චය ප්‍රතික්‍රියාකාරක ලියාපදිංචි කිරීම සඳහා වූ පරිපාලන ක්‍රියාමාර්ග සංශෝධනය කිරීම.

විභාග සහ අනුමත පද්ධති ප්‍රතිසංස්කරණ:

විශේෂ ලියාපදිංචි කිරීමේ ක්‍රියා පටිපාටි පිළිබඳ විශේෂ පරිච්ඡේදයක් එක් කරන්න, සහ නව්‍ය නිෂ්පාදන සඳහා ලියාපදිංචි කිරීමේ ක්‍රියා පටිපාටි සහ ප්‍රමුඛතා ලියාපදිංචි කිරීමේ ක්‍රියා පටිපාටි නියම කරන්න.

හදිසි ලියාපදිංචි කිරීමේ ක්‍රියා පටිපාටි නියම කර ඇති අතර, එක් එක් ක්‍රියා පටිපාටියේ ඇතුළත් කිරීමේ විෂය පථය සහ ආධාරක ප්‍රතිපත්ති නිර්වචනය කර ඇත.

පැහැදිලි අධීක්ෂණ වගකීම්:

අවදානම් පාලනය සහ සායනික පරීක්ෂණ ස්ථානීය පරීක්ෂාව පිළිබඳ අදාළ විධිවිධාන වැඩි දියුණු කිරීම සහ වගකීම් සම්මුඛ පරීක්ෂණ පද්ධතියක් ස්ථාපිත කිරීම.

වෛද්‍ය උපකරණ ලියාපදිංචි කරන්නන්ගේ සහ ගොනුකරුවන්ගේ ප්‍රධාන වගකීම ක්‍රියාත්මක කිරීම ශක්තිමත් කිරීම සඳහා, වෛද්‍ය උපකරණවල ජීවන චක්‍ර තත්ත්ව කළමනාකරණය ශක්තිමත් කිරීම සහ වෛද්‍ය උපකරණවල ආරක්ෂාව, කාර්යක්ෂමතාව සහ තත්ත්ව පාලන හැකියාව පිළිබඳ වගකීම භාර ගැනීම අවශ්‍ය වේ.

සංවර්ධනය, නිෂ්පාදනය, ක්රියාත්මක කිරීම සහ නීතියට අනුව භාවිතය යන සමස්ත ක්රියාවලිය තුළ.

"පරිපාලනය විධිමත් කිරීම, බලය පැවරීම, නියාමනය ශක්තිමත් කිරීම සහ සේවා වැඩිදියුණු කිරීම" ප්රතිසංස්කරණය සරල කර ඇත.

විදේශීය ලැයිස්තුගත ලේඛන සහ පරීක්ෂණ වාර්තා වැනි ලියාපදිංචි කිරීම සහ ගොනු කිරීම සඳහා අවශ්‍යතා සරල කිරීම.

II පන්තියේ සහ රෝගී වෛද්‍ය උපකරණවල පරීක්ෂණ වාර්තා සඳහා අවශ්‍යතා සකසන්න, සහ ලියාපදිංචිය සඳහා අයදුම්කරුවන්ට ස්වයං පරීක්ෂණ වාර්තා ඉදිරිපත් කළ හැකි බව පැහැදිලි කරන්න.