CN| Aසකස් කිරීමේ අරමුණ | Aගැලපුම් පියවර | කළමනාකරණ පියවර රීති |
| වෛද්‍ය උපකරණ ලියාපදිංචි කරන්නන් සහ ගොනු කරන්නන්ගේ පද්ධතිය සම්පූර්ණයෙන්ම ක්‍රියාත්මක කරන්න | වෛද්‍ය උපකරණ ලියාපදිංචි කරන්නන්ගේ සහ ලිපිගොනුකරුවන්ගේ ප්‍රධාන වගකීම වෛද්‍ය උපාංගවල සමස්ත ජීවන චක්‍රයේ තත්ත්ව කළමනාකරණය ශක්තිමත් කළ යුතු අතර, සංවර්ධනය, නිෂ්පාදනය, ක්‍රියාත්මක කිරීම සහ භාවිතය යන සමස්ත ක්‍රියාවලිය තුළ වෛද්‍ය උපකරණවල ආරක්ෂාව, කාර්යක්ෂමතාව සහ තත්ත්ව පාලනය පිළිබඳ වගකීම භාර ගත යුතුය. නීතියට. | පරිපාලන පියවර 9 වැනි වගන්තිය
|
| සායනික පරීක්ෂණ සඳහා ව්‍යංග අවසරය | විභාග සහ සායනික පරීක්ෂණ අනුමත කිරීම සඳහා අයදුම්පත භාරගත් දින සිට වැඩ කරන දින 60 ක් ඇතුළත, අයදුම්කරුට උපාංග විභාග මධ්‍යස්ථානයේ අදහස් (විශේෂඥ උපදේශන රැස්වීමේ දැනුම්දීම සහ අතිරේක තොරතුරු දැනුම්දීම ඇතුළුව) ලැබී නොමැති නම්. වෙන් කර ඇති සම්බන්ධතා තොරතුරු සහ තැපැල් ලිපිනය වලංගු වේ යන පදනම මත, අයදුම්කරුට සායනික පරීක්ෂණ සිදු කළ හැකිය. | පරිපාලන පියවර 40 වැනි වගන්තිය |
| දීර්ඝ කරන ලද සායනික පරීක්ෂණ | බරපතල y ජීවිතයට තර්ජනයක් වන සහ ඵලදායී ප්‍රතිකාර ක්‍රම නොමැති රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා සායනික පරීක්ෂණවලට භාජනය වන වෛද්‍ය උපකරණ වෛද්‍ය නිරීක්‍ෂණයෙන් පසුව රෝගීන්ට ප්‍රයෝජනවත් විය හැකිය.සදාචාරාත්මක සමාලෝචනය සහ දැනුවත් කැමැත්තෙන් පසුව, වෛද්‍ය උපකරණවල සායනික පරීක්ෂණ පවත්වන ආයතනවල එම තත්ත්වය ඇති අනෙකුත් රෝගීන් සඳහා නොමිලේ භාවිතා කළ හැකි අතර, ඔවුන්ගේ ආරක්‍ෂිත දත්ත වෛද්‍ය උපකරණ ලියාපදිංචි කිරීමේ අයදුම්පත් සඳහා භාවිතා කළ හැකිය. | පරිපාලන පියවර 46 වැනි වගන්තිය |
| කොන්දේසි අනුමත කිරීමේ රෙගුලාසි | දුර්ලභ රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම, ඵලදායි ප්‍රතිකාර ක්‍රම නොමැති බරපතල මාරාන්තික රෝග සහ මහජන සෞඛ්‍ය සිදුවීම්වලට ප්‍රතිචාර දැක්වීම වැනි හදිසි වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා, ඖෂධ අධීක්ෂණ සහ පරිපාලන දෙපාර්තමේන්තුව විසින් කොන්දේසි සහිත අනුමත තීරණයක් ගෙන, වෛද්‍ය උපකරණ ලියාපදිංචියේ සඳහන් කළ හැක. වලංගු කාල සීමාව, ලැයිස්තුගත කිරීමෙන් පසු සම්පූර්ණ කළ යුතු පර්යේෂණ කටයුතු, සම්පූර්ණ කිරීමේ කාල සීමාව සහ අනෙකුත් අදාළ කරුණු සහතික කරන්න. | පරිපාලන පියවර 61 වැනි වගන්තිය |
පසු කාලය: ඔක්තෝබර්-15-2021