اهو ضابطن جو هڪ مؤثر حمايت وارو ماپ آهي:

9 فيبروري 2021 تي، رياستي ڪائونسل جو پريميئر.لي ڪيچيانگ اسٽيٽ ڪائونسل آرڊر نمبر 739 تي دستخط ڪيو، طبي آلات جي نگراني ۽ انتظاميه بابت نوان ضابطا جاري ڪيا.نون ضابطن کي لاڳو ڪرڻ لاء، طبي آلات لاء امتحان ۽ منظوري واري نظام جي سڌارن جي ضرورتن کي پورو ڪرڻ، طبي ڊوائيسز لاء وڌيڪ سائنسي نگراني ۽ انتظام جو نظام قائم ڪرڻ، ۽ طبي ڊوائيسز جي رجسٽريشن جي انتظام کي مضبوط ڪرڻ، اسٽيٽ فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن منظم ڪيو. ميڊيڪل ڊيوائسز جي رجسٽريشن لاءِ اصل انتظامي قدمن ۽ ان ويٽرو ڊيگناسٽڪ ريجنٽس جي رجسٽريشن لاءِ انتظامي قدمن جي نظرثاني.

امتحان ۽ منظوري واري نظام جي اصلاح:

خاص رجسٽريشن جي طريقيڪار تي خاص باب شامل ڪريو، ۽ نئين شين جي رجسٽريشن جي طريقيڪار ۽ ترجيحي رجسٽريشن جي طريقيڪار کي بيان ڪريو.

ايمرجنسي رجسٽريشن جا طريقا مقرر ڪيا ويا آهن، ۽ شامل ڪرڻ جي گنجائش ۽ هر طريقيڪار جي حمايت واري پاليسي بيان ڪئي وئي آهي.

صاف نگراني ذميواريون:

خطري جي ضابطي تي لاڳاپيل شقن کي بهتر بڻايو ۽ ڪلينڪل ٽرائلز جي سائيٽ تي معائنو، ۽ هڪ ذميواري انٽرويو سسٽم قائم ڪيو.

طبي ڊوائيس رجسٽرين ۽ فائلرز جي بنيادي ذميواري تي عمل درآمد کي مضبوط ڪرڻ لاء، اهو ضروري آهي ته طبي ڊوائيس جي زندگي جي چڪر جي معيار جي انتظام کي مضبوط ڪرڻ، ۽ طبي ڊوائيسز جي حفاظت، اثرائتي ۽ معيار جي ڪنٽرول جي صلاحيت جي ذميواري کڻڻ.

ترقي، پيداوار، آپريشن ۽ قانون موجب استعمال جي سڄي عمل ۾.

"ايڊمنسٽريشن کي منظم ڪرڻ، طاقت جي نمائندگي ڪرڻ، ضابطي کي مضبوط ڪرڻ ۽ خدمتن کي بهتر ڪرڻ" سڌارن کي آسان ڪيو ويو آهي.

رجسٽريشن ۽ فائلنگ مواد جي ضرورتن کي آسان ڪريو جيئن ته اوورسيز لسٽنگ دستاويز ۽ انسپيڪشن رپورٽون.

ڪلاس II جي انسپيڪشن رپورٽن جي ضرورتن کي ترتيب ڏيو ۽ ڪلاس بي ڪلاس جي طبي ڊوائيسز، ۽ اهو واضح ڪريو ته رجسٽريشن لاء درخواست ڪندڙ خود معائنو رپورٽون جمع ڪري سگھن ٿا.