языкCN
Email: info@oujian.net Телефон: +86 021-35383155

Требования к экспорту противоэпидемических материалов

Объявление № 104 от 2017 года Главного управления о выпуске Классификационного каталога медицинских изделий
.С 1 августа 2018 года в соответствии с соответствующими требованиями Государственного управления медицинских изделий № 143 от 2017 года в Извещение о выпуске Каталога изделий медицинского назначения I класса включены заключения по классификации и определению изделий медицинского назначения I класса. , Уведомление Главного управления Государственного управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов по вопросам, связанным с осуществлением регистрации медицинских устройств класса I, а также документы по классификации и определениям, выданные после 30 мая 2014 г., остаются в силе.

.Категория медицинских устройств может быть оценена соответствующим образом.

Меры по надзору и управлению эксплуатацией медицинских изделий

Занимаясь вторым типом бизнеса медицинского оборудования, коммерческие предприятия должны быть зарегистрированы в местных районах муниципальных отделов надзора за продуктами и лекарствами и управления.
Для работы с медицинскими изделиями класса II должно быть реализовано управление документацией, а для работы с медицинскими изделиями класса 111 должно быть реализовано управление лицензированием.

Объявление № 53 от 2020 года Главного таможенного управления

В целях усиления надзора за экспортным качеством медицинских материалов в соответствии с «Законом Китайской Народной Республики об инспекции импортных и экспортных товаров» и правилами его реализации Главное таможенное управление решило провести досмотр экспортных товаров на медицинские материалы под «630790010» и другие таможенные номера товаров (подробности см. в приложении) с даты настоящего объявления.

Объявление Главного таможенного управления Министерства торговли и Государственного управления по лекарственным средствам № 5 от 2020 г. об упорядоченном вывозе медицинских материалов

С 1 апреля таможня будет проверять свидетельство о регистрации изделий медицинского назначения и письмо-обязательство экспортера при экспорте 5 видов материалов для профилактики эпидемий, указанных в приложении.Если регистрационное удостоверение не указано в списке приложений, рекомендуется перед декларированием подтвердить его действительность на таможне места декларирования.

Закон Китайской Народной Республики об инспекции импортных и экспортных товаров», Правила применения Закона Китайской Народной Республики об инспекции импортных и экспортных товаров

Экспортные товары должны быть проверены в месте, где товары произведены.Главное таможенное управление может назначить другие места для проверки в соответствии с потребностями облегчения внешней торговли и проверки импортных и экспортных товаров.


Время публикации: 09 мая 2020 г.