Anunțul nr.104 din 2017 al Administrației Generale privind Eliberarea Catalogului de Clasificare a Dispozitivelor Medicale
.Începând cu 1 august 2018, în conformitate cu cerințele relevante ale Administrației de Stat a Dispozitivelor Medicale Nr.143 din 2017, avizele privind clasificarea și definirea produselor pentru dispozitive medicale de clasa I în Avizul privind emiterea Catalogului de produse pentru dispozitive medicale de clasa l. , Rămân valabile Avizul Oficiului General al Administrației de Stat a Administrației Alimentelor și Medicamentelor cu privire la chestiuni legate de implementarea dosarului dispozitivelor medicale clasa l și documentele de clasificare și definire emise după 30 mai 2014.

.Categoria dispozitivelor medicale poate fi judecată în consecință.

Măsuri de Supraveghere și Administrare a Funcționării Dispozitivelor Medicale

Angajate în al doilea tip de echipamente medicale de afaceri, întreprinderile de afaceri ar trebui să fie la raioanele locale ale alimentelor municipale şi de droguri de supraveghere şi departamente de management pentru înregistrare.
Pentru operarea dispozitivelor medicale din clasa a II-a se va implementa managementul de înregistrare, iar managementul licențelor va fi implementat pentru operarea dispozitivelor medicale din clasa 111.

Anunțul nr.53 din 2020 al Administrației Generale a Vămilor

Pentru a consolida supravegherea calității exportului de materiale medicale, în conformitate cu „Legea Republicii Populare Chineze privind inspecția mărfurilor de import și export” și reglementările sale de implementare, Administrația Generală a Vămilor a decis să efectueze inspecția mărfurilor de export pentru materiale medicale sub ”630790010 ”și alte numere de mărfuri vamale (a se vedea anexa pentru detalii) de la data prezentului anunț.

Anunțul Administrației Generale a Vămilor a Ministerului Comerțului și Administrației de Stat pentru Medicamente Nr.5 din 2020 privind Exportul Ordonat de Materiale Medicale

Începând cu 1 aprilie, vama va verifica certificarea de înregistrare a produselor pentru dispozitive medicale și scrisoarea de angajament a exportatorului la exportul celor 5 tipuri de materiale de prevenire a epidemiei din anexă.În cazul în care certificatul de înregistrare nu este trecut în lista atașată, se recomandă confirmarea valabilității acestuia la vama locului de declarare înainte de declarare.

Legea privind inspecția mărfurilor la import și export din Republica Populară Chineză”, Regulamentul de implementare a legii privind inspecția mărfurilor la import și export din Republica Populară Chineză

Mărfurile de export vor fi inspectate la locul unde sunt produse mărfurile.Administrația Generală a Vămilor poate desemna alte locuri pentru inspecție în funcție de nevoile de facilitare a comerțului exterior și de inspecție a mărfurilor de import și export.