Comunicado nº 104 de 2017 da Administração Geral sobre a Emissão do Catálogo de Classificação de Dispositivos Médicos
.Desde 1º de agosto de 2018, de acordo com os requisitos relevantes da Administração estadual de Dispositivos Médicos nº 143 de 2017, as opiniões sobre classificação e definição de produtos de dispositivos médicos de Classe I no Aviso de Emissão do Catálogo de Produtos de Dispositivos Médicos de Classe I , o Aviso do Escritório Geral da Administração Estatal de Administração de Alimentos e Medicamentos sobre Assuntos Relacionados à Implementação de Arquivamento de Dispositivos Médicos de Classe l e os documentos de classificação e definição emitidos após 30 de maio de 2014 permanecem válidos

.A categoria de dispositivos médicos pode ser julgada de acordo.

Medidas para a Supervisão e Administração da Operação de Dispositivos Médicos

Envolvidos no segundo tipo de negócio de equipamentos médicos, as empresas devem ser para os distritos locais dos departamentos municipais de supervisão e gerenciamento de alimentos e medicamentos para o registro.
O gerenciamento de arquivamento deve ser implementado para a operação de dispositivos médicos de Classe II e o gerenciamento de licenciamento deve ser implementado para a operação de dispositivos médicos de Classe 111.

Comunicado nº 53 de 2020 da Administração Geral das Alfândegas

A fim de fortalecer a supervisão da qualidade de exportação de materiais médicos, de acordo com a "Lei da República Popular da China sobre a Inspeção de Mercadorias de Importação e Exportação" e seus regulamentos de implementação, a Administração Geral das Alfândegas decidiu realizar o inspeção de mercadorias de exportação para materiais médicos sob "630790010" e outros números de mercadorias alfandegárias (consulte o anexo para obter detalhes) a partir da data deste anúncio.

Anúncio da Administração Geral das Alfândegas do Ministério do Comércio e da Administração Estatal de Medicamentos nº 5 de 2020 sobre a Exportação Ordenada de Materiais Médicos

Desde 1º de abril, a alfândega verificará a certificação de registro de produtos de dispositivos médicos e a carta de compromisso do exportador ao exportar os 5 tipos de materiais de prevenção de epidemias no anexo.Se o certificado de registro não estiver listado na lista de anexos, é recomendável confirmar sua validade com a alfândega do local da declaração antes da declaração.

A Lei de Inspeção de Commodities de Importação e Exportação da República Popular da China”, Regulamentos de Implementação da Lei de Inspeção de Commodities de Importação e Exportação da República Popular da China

As mercadorias de exportação devem ser inspecionadas no local onde as mercadorias são produzidas.A Administração Geral das Alfândegas poderá designar outros locais de inspeção de acordo com as necessidades de facilitar o comércio exterior e a inspeção de mercadorias de importação e exportação.