CN| Aد تعدیل موخه | Aد تعدیل تدابیر | د مدیریت اقداماتو قواعد |
| د طبي وسایلو راجستر کونکو او فایلرانو سیسټم په بشپړ ډول پلي کول | د طبي وسایلو راجستر کونکو او فایلرانو اصلي مسؤلیت باید د طبي وسایلو د ټول ژوند دورې کیفیت مدیریت پیاوړی کړي ، او د پراختیا ، تولید ، عملیاتو او کارولو په ټوله پروسه کې د طبي وسایلو خوندیتوب ، مؤثریت او کیفیت کنټرول مسؤلیت په غاړه واخلي. قانون ته | د اداري اقداماتو نهمه ماده
|
| د کلینیکي آزموینو لپاره ضمیمه اجازه | د کلینیکي آزموینو د ازموینې او تصویب لپاره د غوښتنلیک د منلو او تادیې نیټې څخه د 60 کاري ورځو دننه ، که چیرې غوښتونکي د وسیلې ازموینې مرکز نظر نه وي ترلاسه کړی (پشمول د متخصص مشورې غونډې خبرتیا او د اضافي معلوماتو خبرتیا) په دې اساس چې د اړیکو ساتل شوي معلومات او د بریښنالیک پته اعتبار لري، غوښتونکی کولی شي کلینیکي آزموینې ترسره کړي. | د اداري تدبیرونو ۴۰ ماده |
| پراخ شوي کلینیکي آزموینې | طبي وسایل چې د ناروغیو درملنې لپاره کلینیکي آزموینې لاندې دي چې د ژوند جدي ګواښونکي دي او د درملنې مؤثره وسیله نلري ممکن د طبي څارنې وروسته ناروغانو ته ګټه ورسوي.د اخلاقي بیاکتنې او باخبر رضایت وروسته، دوی د نورو ناروغانو لپاره د ورته حالت سره وړیا کارول کیدی شي په هغو موسسو کې چې د طبي وسایلو کلینیکي آزموینې ترسره کوي، او د دوی د خوندیتوب ډاټا د طبي وسایلو ثبت کولو غوښتنلیکونو لپاره کارول کیدی شي. | د اداري اقداماتو ۴۶ ماده |
| د شرایطو تصویب مقررات | د نادرو ناروغیو درملنې لپاره ، د ژوند ګواښونکي جدي ناروغۍ پرته له اغیزمنې درملنې وسیلې ، او په بیړني ډول طبي وسایلو ته اړتیا لري لکه د عامې روغتیا پیښو ته ځواب ویل ، د درملو نظارت او ادارې څانګه ممکن د مشروط تصویب پریکړه وکړي ، او د طبي وسایلو ثبت کې مشخص کړي. د اعتبار موده، د څیړنې کار باید د لیست کولو وروسته بشپړ شي، د بشپړیدو وخت محدودیت او نور اړوند مسایل. | د اداري اقداماتو ۶۱ ماده |
د پوسټ وخت: اکتوبر-15-2021