Wپه ټوله نړۍ کې د خپریدو سرهCOVID 19د کورونویرس سینه بغل ، ډیر او ډیر هیوادونه او سیمې په بیړني ډول د ناروغۍ ضد طبي توکو ته اړتیا لري.لکه څنګه چې د چین د وبا وضعیت ثبات لري ، ډیری چینایي تولید کونکي د ماسک صادرول پیل کوي.مګر د چین ګمرکونه کوم مقررات لريد ماسک صادرول؟د ماسک واردولو لپاره د بهرنیو ګمرکونو اړتیاوې څه دي؟ 

لپاره شرطونهد صادراتو اعلامیه

- د وارد شوي یا لیږدونکي لپاره د راجسټریشن کوډصادر شوي توکي(خیراتي سازمانونه ممکن لنډمهاله کوډونه وکاروي)

- د کاغذ پرته د ګمرکي تصفیه قانوني بنسټ کارت اړین دی

صادرولتصدیق

د تولید کونکي ، د پلور واحدونو او کورنیو لیږدونکو لپاره ، د کورني تولید او بازار گردش وړتیاو سربیره ، د چین ګمرک د ماسک صادرولو لپاره ځانګړي اړتیاوې نلري.

لپاره اړتیاوېد صادراتو اعلامیه

1. د توکو طبقه بندي: د ځانګړو قضیو پرته، ډیری ماسکونه باید د HS کوډ: 63079000 لاندې طبقه بندي شي.

2. ماسک د قانوني معاینه شوي محصول پورې اړه نلري.د قرنطین ساحه اړتیا نلري د ګمرک اعالمیې لخوا ډک شي.د چین او بهرنیو حکومتونو ترمنځ د تړونونو له مخې، یوازې څو هیوادونو ته صادرولو دمخه، لکه ایران، ماسک باید د بارولو دمخه قرنطین شي.

3. د تعرفې معافیت: که چیرې ماسک د عمومي سوداګرۍ په توګه صادر شي، لیوی یا معافیت باید عمومي مالیه وي، مالیه باید د قانوني تعرفو سره سم وضع شي؛ که ماسک یوه بسپنه وي، داخلي لیږدونکی د سوداګرۍ اجنټ یا خیریه موسسه ده[0.5秒] د محصول یا معافیت ساحه خالي پریښودل کیدی شي، ټول مالیات په بشپړه توګه معاف کیدی شي.

4. د ماسک صادرولو منع او محدودیت مدیریت

اوس مهال، د سوداګرۍ وزارت د سوداګرۍ کنټرول هیڅ اړتیا نه لري، د چین ګمرک هم د محافظتي موادو لپاره د تنظیمي اسنادو د بندر معاینه کولو اړتیا نلري.

5. د ماسک صادرولو اعالمیه مشخصات

د ماسک صادرولو اعالمیه باید د اجناسو نوم او د اجزاو مینځپانګه ډکه کړي لکه څنګه چې د معیاري اعلامیې اړتیاو لخوا غوښتنه شوې.که ماسک په چین کې نه وي جوړ شوی، د اصلي هیواد د تولید اصلي هیواد سره سم ډک شوی.

6. د ماسک صادراتو مالیه بیرته ورکول

د ماسک صادراتو د مالیې بیرته ورکولو کچه 13٪ ده

7. د متحده ایالاتو شرکتونه کولی شي د ماسک واردولو پرته اضافي تعرفې پلي کړي ، مګر یوازې یو څو شرکتونه اوس معاف دي.د شرکتونو لیست د متحده ایالاتو د سوداګرۍ نمایندګۍ دفتر ویب پا onه کې کتل کیدی شي: https://ustr.gov/

د کورنیو صادراتي سوداګریزو شرکتونو لپاره اړین شرایط او اسناد

1. د سوداګرۍ جواز (د سوداګرۍ ساحه باید د سوداګرۍ اړوند محتوا پوښي)

2. د تولید جواز (د ماسک جوړونکي ته مراجعه وکړئ)

3. د محصول ازموینې راپور (د ماسک جوړونکي لخوا چمتو شوي راپور ته راجع کیږي)

4. د طبي وسایلو د ثبت سند (یوازې د طبي ماسکونو لپاره اړین دی، ماسکونه ثانوي طبي وسایل دي، نو د ثانوي طبي وسایلو د راجستریشن سندونه اړین دي)

5. د محصول لارښود، لیبلونه، د محصول کیفیت او خوندیتوب سندونه یا سندونه (د محصول سره یوځای چمتو شوي)

6. د محصول بسته / شمیره (په بسته بندۍ کې چاپ شوی)

7. د محصول نمونه ډیاګرام او بهرنۍ بسته ډیاګرام

8. سوداګریز شرکت باید د ګمرکي لیږدونکي او لیږدونکي راجسټریشن ترلاسه کړي (یعنی دا کولی شي د ګمرک 10 عددي کوډ چمتو کړي، خیرات یو لنډمهاله کوډ وي، او دا باید د کاغذ پرته د ګمرک تصفیه کارپوریټ کارت لپاره غوښتنه وکړي)

د کورني ماسک جوړونکي تصدیق

1. د شخصي محافظت یا صنعتي غیر طبي کارونې لپاره د عادي ماسکونو جوړونکي لپاره ، د وارداتو او صادراتو حق لرونکي تصدۍ کولی شي مستقیم ماسک صادر کړي.

2. د صادراتو لپاره د طبي وسایلو پورې اړوند ماسکونو لپاره ، د چین ګمرکونه تصدۍ ته اړتیا نلري چې اړوند سندونه چمتو کړي ، مګر د وارداتو هیوادونو ګمرکونه عموما تولید کونکو ته د محصولاتو اړوند سندونو چمتو کولو ته اړتیا لري ترڅو ثابت کړي چې وارداتي توکي په قانوني ډول لیست شوي دي. چین.اړین سندونه په لاندې ډول دي:

1. د سوداګرۍ جواز (د سوداګرۍ ساحه باید د طبي کارولو ماسکونو لپاره طبي تجهیزات ولري).

2. د طبي وسایلو د محصول د ثبت سند

3. د تولید کونکي ازموینې راپور.

تولیدي شرکتونه د واردولو حق لري او صادرات کولی شي پخپله صادر کړي.که دوی د وارداتو او صادراتو حق نه لري، دوی کولی شي صادرات د بهرنیو سوداګریزو استازو له لارې ترسره کړي.

د صادراتو لپاره د کورنیو سوداګریزو تصدیو لپاره اساسي وړتیاوې اړین دي

1. د بازار د څارنې له څانګې څخه د سوداګرۍ جواز ترلاسه کړئ او د "د توکو واردات او صادرات، د ټیکنالوژۍ واردات او صادرات، او د ادارې وارداتو او صادراتو" د سوداګرۍ ساحه زیاته کړئ.

2. د وارداتو او صادراتو حق د سوداګرۍ ریاست څخه ترلاسه کړئ، او په مستقیم ډول د سوداګرۍ وزارت د سوداګرۍ سیسټم متحد پلیټ فارم (http://iecms.mofcom.gov.cn/) کې غوښتنه وکړئ او توکي آنلاین وسپارئ.

3. د بهرنیو اسعارو د حساب پرانیستلو لپاره د اجازې لپاره د بهرنیو اسعارو ریاست ادارې ته عریضه وکړئ.

4. د وارد شوي او صادر شوي توکو د لیږدونکو او لیږدونکو لپاره د ګمرکي راجستریشن له لارې لاړ شئ.

بازار ته د لاسرسي شرایط

• متحده ایالات

اړین اسناد:د بار کولو بل، د بسته بندي لیست، رسید.

شخصي محافظتي ماسک: د US NIOSH ازموینې تصدیق، د حرفوي خوندیتوب او روغتیا تصدیق ملي انسټیټیوټ.

طبي ماسک: باید د متحده ایالاتو FDA راجسټریشن ترلاسه کړي.

• اروپايي ټولنه

اړین اسناد:د بار کولو بل، د بسته بندي لیست، رسید.

شخصي محافظتي ماسک: د شخصي محافظتي ماسکونو لپاره د EU معیار EN149 دی.د معیار له مخې، ماسکونه په دریو کټګوریو ویشل شوي دي: FFP1 / FFP2 او FFP3.ټول ماسکونه چې اروپایی اتحادیې ته صادر شوي باید د CE تصدیق ترلاسه کړي.د سی ای تصدیق د محصول خوندیتوب تصدیق کولو اجباري سیسټم دی چې د اروپایي اتحادیې لخوا پلي کیږي ترڅو د EU هیوادونو کې د خلکو ژوند او ملکیت خوندي کړي.

طبي ماسک: د طبي ماسکونو لپاره د EU اړوند معیار EN14683 دی.

په اروپایی اتحادیه کې پلورل شوي محصولات باید د EU وړیا پلور سند صادر کړي.د اړوندو لارښوونو لخوا اړین د CE نښه او د EU راجسټریشن سره ، چینایي تولید کونکي EU ته صادرولو لپاره د وړیا پلور سند ته اړتیا نلري.

• جاپان

اړین اسناد:د لیډینګ بل، د بسته بندي لیست، رسید، د جاپان څخه بهر جوړونکي باید د PMDA سره د تولید کونکي معلومات ثبت کړي.

د ماسک بسته بندي اړتیاوې

بسته د 99٪ ウ ィ ル ス カ ッ ト سره چاپ شوې (چینایي ژباړه: د ویروس مخنیوی)

PFE: 0.1um د ذراتو فلټر موثریت

BFE: د باکتریا فلټریشن کچه

VFE: د ویروس فلټر کولو کچه

د ماسک کیفیت معیارونه

1. طبي محافظتي ماسکونه: د چین د GB 19083-2010 لازمي معیار سره سم، د فلټر کولو موثریت ≥95٪ (د غیر تیلو ذراتو سره ازمول شوی)

2. N95 ماسک: د امریکایی NIOSH تصدیق، د غیر تیلو ذراتو فلټر کولو موثریت ≥95٪.

3. KN95 ماسک: د چین د GB 2626 اجباري معیار سره سمون لري، د غیر تیلو ذراتو فلټر کولو موثریت ≥95٪.

• کوریا

اړین اسناد:د بار کولو بل، د بسته بندي لیست، رسید، د کوریا واردونکي سوداګرۍ جواز.

د شخصي محافظتي ماسک معیار

KF (کوریایي فلټر) لړۍ په KF80، KF94، KF99 ویشل شوې ده

د معیاري مشخصاتو پلي کول

د MFDS خبرتیا شمیره 2015-69

د کوریایی طبي وسایلو داخلولو لپاره تنظیمي حدونه اساسا په I, II, III, او IV کټګوریو کې طبقه بندي شوي ، او د جواز اخیستونکي د کوریا شرکتونه دي (د جواز لرونکي).د کوریا لیږدونکي باید د کوریا درملو سوداګرو اتحادیې ته لاړ شي د کوریا درملو سوداګرو اتحادیې.د واردولو دمخه د ثبت کولو وړتیا (نه، دا کار نه کوي) ویب پاڼه: www.kpta.or.kr.

• آسټرالیا

اړین اسناد:د بار کولو بل، د بسته بندي لیست، رسید.

باید د آسټرالیا TGA لخوا راجستر شي او د معیاري توضیحاتو سره مطابقت ولري: AS / NZS 1716: 2012، کوم چې په آسټرالیا او نیوزیلینډ کې د تنفسي محافظت معیار دی.

TGA د معالجوي توکو اداره لنډیز دی ، کوم چې د معالجوي توکو اداره لپاره ولاړ دی.دا د معالجوي توکو لپاره د آسټرالیا تنظیم کونکي اداره ده ، پشمول درمل ، طبي وسایل ، جینیاتي ټیکنالوژي او د وینې محصولات.د آسټرالیا طبي وسایل په ټولګي I, Is او Im, IIa, IIb, III کې طبقه بندي شوي.د محصول طبقه بندي تقریبا د EU طبقه بندي سره ورته ده.که محصول د CE نښه ترلاسه کړې وي ، د محصول کټګوري د CE مطابق طبقه بندي کیدی شي.