ਇਹ ਨਿਯਮਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਹਾਇਕ ਮਾਪ ਹੈ:

9 ਫਰਵਰੀ, 2021 ਨੂੰ, ਸਟੇਟ ਕੌਂਸਲ ਦੇ ਪ੍ਰੀਮੀਅਰ.ਲੀ ਕੇਕਿਯਾਂਗ ਨੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ 'ਤੇ ਨਵੇਂ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਸਟੇਟ ਕੌਂਸਲ ਆਰਡਰ ਨੰ.739 'ਤੇ ਹਸਤਾਖਰ ਕੀਤੇ।ਨਵੇਂ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀਆਂ ਸੁਧਾਰ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨ ਲਈ, ਰਾਜ ਦੇ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੇ ਆਯੋਜਿਤ ਕੀਤਾ। ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਮੂਲ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਕੀ ਉਪਾਵਾਂ ਅਤੇ ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਕੀ ਉਪਾਵਾਂ ਦੀ ਸੰਸ਼ੋਧਨ।

ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸੁਧਾਰ:

ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਧਿਆਇ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਤਰਜੀਹੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੋ।

ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਅਤੇ ਸਹਾਇਕ ਨੀਤੀਆਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਸਾਫ਼ ਕਰੋ:

ਜੋਖਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਮੁਆਇਨਾ ਕਰਨ ਦੇ ਸੰਬੰਧਤ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਇੰਟਰਵਿਊ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸਥਾਪਤ ਕਰੋ।

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟਰਾਂ ਅਤੇ ਫਾਈਲਰਾਂ ਦੀ ਮੁੱਖ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕਰਨ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਯੋਗਤਾ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਲੈਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵਿਕਾਸ, ਉਤਪਾਦਨ, ਸੰਚਾਲਨ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ।

"ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੂੰ ਸੁਚਾਰੂ ਬਣਾਓ, ਸ਼ਕਤੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੋ, ਨਿਯਮ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰੋ ਅਤੇ ਸੇਵਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ" ਸੁਧਾਰ ਨੂੰ ਸਰਲ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਫਾਈਲਿੰਗ ਸਮੱਗਰੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਸੂਚੀਬੱਧ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਲਈ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਸਰਲ ਬਣਾਓ।

ਕਲਾਸ II ਅਤੇ ਕਲਾਸ ਦੇ ਬੀਮਾਰ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀਆਂ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਲਈ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰੋ ਕਿ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਬਿਨੈਕਾਰ ਸਵੈ-ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।