Kunngjøring nr. 104 av 2017 fra den generelle administrasjonen om utstedelse av klassifiseringskatalogen for medisinsk utstyr
.Siden 1. august 2018, i samsvar med de relevante kravene fra statens administrasjon av medisinsk utstyr nr. 143 av 2017 , har uttalelsene om klassifisering og definisjon av klasse I medisinsk utstyrsprodukter i Notice on Issuing the Catalogue of Class l Medical Device Products , kunngjøringen fra General Office of the State Administration of Food and Drug Administration om saker knyttet til implementering av klasse l medisinsk utstyrsarkiv og klassifiserings- og definisjonsdokumentene utstedt etter 30. mai 2014 forblir gyldige

.Kategori av medisinsk utstyr kan bedømmes deretter.

Tiltak for tilsyn og administrasjon av medisinsk utstyrsdrift

Engasjert i den andre typen medisinsk utstyr virksomhet, bør foretak være til de lokale distriktene i den kommunale mat og narkotika tilsyn og ledelse avdelinger for posten.
Filhåndteringen skal implementeres for driften av medisinsk utstyr i klasse II, og lisensieringshåndteringen skal implementeres for driften av medisinsk utstyr i klasse 111.

Kunngjøring nr. 53 av 2020 fra General Administration of Customs

For å styrke tilsynet med eksportkvaliteten til medisinske materialer, i samsvar med "loven i Folkerepublikken Kina om inspeksjon av import- og eksportvarer" og dens gjennomføringsbestemmelser, har Tolladministrasjonen besluttet å gjennomføre inspeksjon av eksportvarer for medisinske materialer under "630790010" og andre tollvarenumre (se vedlegg for detaljer) fra datoen for denne kunngjøringen.

Kunngjøring fra den generelle tolladministrasjonen i Handelsdepartementet og Statens legemiddelverk nr. 5 av 2020 om ordnet eksport av medisinsk materiale

Siden 1. april vil tollvesenet verifisere registreringssertifiseringen av medisinsk utstyrsprodukter og eksportørens forpliktelsesbrev når de eksporterer de 5 typene epidemiforebyggende materialer i vedlegget.Dersom registreringsbeviset ikke er oppført i vedleggslisten, anbefales det å bekrefte dets gyldighet med tollvesenet på deklarasjonsstedet før deklarering.

Folkerepublikken Kinas lov om import og eksport av vareinspeksjon”, Folkerepublikken Kinas import- og eksportvareinspeksjonslov Implementeringsforskrifter

Eksportvarer skal inspiseres på stedet hvor varene produseres.Tollvesenet kan utpeke andre steder for inspeksjon i henhold til behovene for å lette utenrikshandel og inspeksjon av import- og eksportvarer.