Wmed den verdensomspennende spredningen avCOVID-19koronavirus-lungebetennelse, trenger flere og flere land og regioner et stort antall anti-epidemimedisinske forsyninger raskt.Etter hvert som Kinas epidemiske situasjon stabiliserer seg, begynner mange kinesiske produsenter å eksportere masker.Men hvilke regler har kinesiske tollvesen påmaskeeksport?Hva er kravene til utenlandsk toll for maskeimport? 

Forutsetninger foreksportdeklarasjon

- Registreringskode for mottaker eller avsender av importert eleksporterte varer(veldedige organisasjoner kan bruke midlertidige koder)

- Papirløst fortolling rettspersonkort er et must

Eksportsertifisering

For produsent, salgsenheter og innenlandske avsendere, bortsett fra innenlandsk produksjon og markedssirkulasjonskvalifikasjoner, har China Customs ingen spesielle krav til maskeeksport.

Kravene tileksportdeklarasjon

1. Vareklassifisering: Bortsett fra spesielle tilfeller, bør de fleste masker klassifiseres under HS-kode: 63079000.

2. Masken tilhører ikke lovpålagt inspisert produkt.Karantenefeltet trenger ikke fylles ut av tolldeklarasjonen.I henhold til avtalene mellom kinesiske og utenlandske myndigheter, bare før de eksporteres til noen få land, som Iran, skal maskene settes i karantene før de lastes.

3. Tollfritak: Hvis masken eksporteres som generell handel, bør avgift eller fritak være generell skatt, skatter skal pålegges i samsvar med lovbestemt tariff. Hvis masken er en donasjon, er innlandsavsenderen handelsagent eller veldedig organisasjon[0.5秒]avgifts- eller fritaksfeltet kan stå tomt, alle skatter kan være fullstendig fritatt.

4. Forbud og restriksjonshåndtering av maskeeksport

For øyeblikket stiller ikke handelsdepartementet noen krav til handelskontroll, det kinesiske tollvesenet har heller ingen krav til havneinspeksjon av regulatoriske dokumenter for beskyttende materialer.

5. Spesifikasjon av maskeeksporterklæring

Erklæringen om maskeeksport skal fylle ut varenavn og ingrediensinnhold som forespurt av standarddeklarasjonskravene.Hvis masken ikke er laget i Kina, fylles opprinnelseslandet ut i henhold til det faktiske produksjonslandet.

6. Skatterefusjon av maskeeksport

Skatterefusjonssatsen for maskeeksport er 13 %

7. Amerikanske selskaper kan søke om ytterligere tariffekskludering av maskeimport, men bare noen få selskaper er for tiden fritatt.Listen over selskaper kan sjekkes på nettstedet til USAs handelsrepresentantkontor: https://ustr.gov/

Kvalifikasjoner og dokumenter som kreves for innenlandske eksporthandelsbedrifter

1. Virksomhetslisens (virksomhetsomfang bør dekke relevant virksomhetsinnhold)

2. Produksjonslisens (referer til produsenten av masker)

3. Produkttestingsrapport (refererer til rapporten levert av maskeprodusenten)

4. Registreringssertifikat for medisinsk utstyr (påkrevd kun for medisinske masker, masker er sekundært medisinsk utstyr, så sekundære registreringssertifikater for medisinsk utstyr kreves)

5. Produktmanualer, etiketter, produktkvalitet og sikkerhetssertifikater eller sertifikater (følger med produktet)

6. Produktparti/nummer (trykt på emballasjen)

7. Produkteksempeldiagram og ytre pakkediagram

8. Handelsbedriften må innhente registreringen av tollmottaker og avsender (det vil si at den kan oppgi tollkoden på 10 sifre, veldedige organisasjonen kan være en midlertidig kode, og den må søke om et papirløst fortollingsbedriftskort)

Sertifisering av innenlandsk maskeprodusent

1. For produsent av vanlige masker for personlig beskyttelse eller industriell ikke-medisinsk bruk, kan bedrifter med import- og eksportrettigheter eksportere masker direkte.

2. For masker som tilhører det medisinske utstyret for eksport, trenger det kinesiske tollvesenet ikke bedrifter for å gi relevante sertifiseringer, men generelt krever tollvesenet i importerte land at produsenter gir relevante sertifikater for produkter for å bevise at de importerte varene har blitt lovlig oppført i Kina.De nødvendige sertifikatene er som følger: :

1. Virksomhetslisens (forretningsomfang bør inkludere medisinsk utstyr for medisinsk bruk av masker).

2. Registreringsbevis for medisinsk utstyr

3. Produsentens testrapport.

Produksjonsbedrifter har rett til å importere og eksportere kan eksportere selv.Hvis de ikke har rett til å importere og eksportere, kan de utføre eksporten gjennom utenrikshandelsagenter.

Grunnleggende kvalifikasjoner som kreves for innenlandske handelsbedrifter å eksportere

1. Skaff en virksomhetslisens fra markedstilsynsavdelingen og øk virksomhetsomfanget for "import og eksport av varer, teknologiimport og eksport, og byråimport og eksport."

2. Skaff import og eksport rett fra handelsavdelingen, og søk direkte på den enhetlige plattformen til forretningssystemet til handelsdepartementet (http://iecms.mofcom.gov.cn/) og send inn materialet online.

3. Søk Statens valutaadministrasjon om tillatelse til å åpne en valutakonto.

4. Gå gjennom tollregistrering for mottakere og avsendere av importerte og eksporterte varer.

Betingelser for markedsadgang

• forente stater

Påkrevde dokumenter:Fraktbrev, pakkeliste, faktura.

Personlig vernemaske: US NIOSH-testsertifisering, National Institute for Occupational Safety and Health-sertifisering.

Medisinske masker: Må få amerikansk FDA-registrering.

• Den Europeiske Union

Påkrevde dokumenter:Fraktbrev, pakkeliste, faktura.

Personlig vernemaske: EU-standarden for personlige vernemasker er EN149.I henhold til standarden er masker delt inn i tre kategorier: FFP1 / FFP2 og FFP3.Alle masker som eksporteres til EU må ha CE-sertifisering.CE-sertifisering er et obligatorisk produktsikkerhetssertifiseringssystem implementert av EU for å beskytte liv og eiendom til mennesker i EU-land.

Medisinske masker: Den tilsvarende EU-standarden for medisinske masker er EN14683.

Produkter som selges i EU må utstede EU Free Sale Certificate.Med CE-merket og EU-registreringen som kreves av de relevante direktivene, trenger ikke kinesiske produsenter et gratis salgssertifikat for å eksportere til EU.

• Japan

Påkrevde dokumenter:Fraktbrev, pakkeliste, faktura, produsenter utenfor Japan må registrere produsentinformasjon hos PMDA.

Krav til maskeemballasje

Pakken er trykt med 99 % av ウ ィ ル ス カ ッ ト (kinesisk oversettelse: virusblokkering)

PFE: 0,1um partikkelfiltereffektivitet

BFE: bakteriell filtreringshastighet

VFE: Virusfiltreringshastighet

Kvalitetsstandarder for maske

1. Medisinske beskyttelsesmasker: i samsvar med Kinas obligatoriske GB 19083-2010 standard, filtreringseffektivitet ≥95 % (testet med ikke-oljeholdige partikler)

2. N95-maske: Amerikansk NIOSH-sertifisering, filtreringseffektivitet for ikke-olje partikler ≥95 %.

3. KN95 maske: oppfyller Kinas obligatoriske GB 2626 standard, ikke-oljeholdig partikkelfiltreringseffektivitet ≥95%.

• Korea

Påkrevde dokumenter:Fragtbrev, pakkeliste, faktura, koreansk importørlisens.

Personlig vernemaske standard

KF (koreansk filter) serien er delt inn i KF80, KF94, KF99

Implementering av standardspesifikasjoner

MFDS-varsel nr. 2015-69

De regulatoriske tersklene for opptak av koreansk medisinsk utstyr er i utgangspunktet klassifisert i kategoriene I, II, III og IV, og lisensinnehaverne er koreanske selskaper (lisensinnehavere).Koreanske mottakere må gå til Korea Pharmaceutical Traders Association Korea Pharmaceutical Traders Association.Forhåndskvalifisering for importregistrering (Nei, det fungerer ikke) Nettsted: www.kpta.or.kr.

• Australia

Påkrevde dokumenter:Fraktbrev, pakkeliste, faktura.

Må være registrert av Australian TGA og overholde standardspesifikasjonen: AS / NZS 1716: 2012, som er standarden for åndedrettsvern i Australia og New Zealand.

TGA er forkortelsen for Therapeutic Goods Administration, som står for Therapeutic Goods Administration.Det er det australske reguleringsorganet for terapeutiske varer, inkludert medisiner, medisinsk utstyr, genetisk teknologi og blodprodukter.Australsk medisinsk utstyr er klassifisert i klasse I, Is og Im, IIa, IIb, III.Produktklassifiseringen er nesten den samme som EU-klassifiseringen.Dersom produktet har fått CE-merket, kan produktkategorien klassifiseres etter CE.