Wmet de wereldwijde verspreiding vanCOVID 19coronavirus-longontsteking hebben steeds meer landen en regio's dringend een groot aantal anti-epidemische medische benodigdheden nodig.Terwijl de epidemische situatie in China stabiliseert, beginnen veel Chinese fabrikanten maskers te exporteren.Maar welke regelgeving heeft de Chinese douane?masker exporteren?Wat zijn de vereisten van de buitenlandse douane voor het importeren van maskers? 

Vereisten vooruitvoer aangifte

- Registratiecode voor geadresseerde of afzender van ingevoerde ofgeëxporteerde goederen(liefdadigheidsorganisaties kunnen tijdelijke codes gebruiken)

- Papierloze inklaring rechtspersoonkaart is een must

Exporterencertificering

Voor fabrikant, verkoopeenheden en binnenlandse afzenders heeft de Chinese douane, afgezien van de kwalificaties voor binnenlandse productie en marktcirculatie, geen speciale vereisten voor het exporteren van maskers.

Benodigdheden vooruitvoer aangifte

1. Goederen classificatie: Behalve in speciale gevallen, moeten de meeste maskers worden geclassificeerd onder HS-code: 63079000.

2. Masker behoort niet tot wettelijk gekeurd product.Het quarantaineveld hoeft niet te worden ingevuld bij de douaneaangifte.Volgens de overeenkomsten tussen Chinese en buitenlandse regeringen moeten de maskers pas voordat ze naar enkele landen, zoals Iran, worden geëxporteerd, in quarantaine worden geplaatst voordat ze worden geladen.

3. Tariefvrijstelling: als het masker wordt geëxporteerd als algemene handel, moet de heffing of vrijstelling algemene belasting zijn, moeten belastingen worden geheven in overeenstemming met het wettelijke tarief; als het masker een donatie is, is de binnenlandse afzender handelsagent of liefdadigheidsorganisatie [0.5秒]het veld voor heffing of vrijstelling kan leeg worden gelaten, alle belastingen kunnen volledig worden vrijgesteld.

4. Verbods- en beperkingsbeheer van maskerexport

Momenteel stelt het Ministerie van Handel geen eisen aan handelscontrole, de Chinese douane stelt ook geen eisen aan haveninspectie van regulerende documenten voor beschermend materiaal.

5. Specificatie van maskeruitvoerverklaring

De aangifte van maskeruitvoer moet de goederennaam en de inhoud van het ingrediënt invullen, zoals vereist door de standaardverklaringsvereisten.Als het masker niet in China is gemaakt, wordt het land van herkomst ingevuld volgens het daadwerkelijke land van productie.

6. Belastingteruggave van maskerexport

Het belastingteruggavepercentage van maskerexport is 13%

7. Amerikaanse bedrijven zouden een aanvullend tarief kunnen aanvragen om de invoer van maskers uit te sluiten, maar slechts enkele bedrijven zijn momenteel vrijgesteld.De lijst met bedrijven kan worden gecontroleerd op de website van het US Trade Representative Office: https://ustr.gov/

Kwalificaties en documenten vereist voor binnenlandse exporthandelsbedrijven

1. Zakelijke licentie (zakelijke reikwijdte moet relevante zakelijke inhoud omvatten)

2. Productievergunning (raadpleeg de fabrikant van maskers)

3. Producttestrapport (verwijst naar het rapport van de maskerfabrikant)

4. Registratiecertificaat voor medische hulpmiddelen (alleen vereist voor medische maskers, maskers zijn secundaire medische hulpmiddelen, dus registratiecertificaten voor secundaire medische hulpmiddelen zijn vereist)

5. Producthandleidingen, labels, productkwaliteits- en veiligheidscertificaten of certificaten (meegeleverd bij het product)

6. Product batch / nummer (gedrukt op de verpakking)

7. Voorbeelddiagram van het product en diagram van de buitenverpakking

8. Het handelsbedrijf moet de registratie van de douane-geadresseerde en afzender verkrijgen (dat wil zeggen, het kan de 10-cijferige douanecode verstrekken, het goede doel kan een tijdelijke code zijn en het moet een papierloze inklaringskaart aanvragen)

Certificering van fabrikant van binnenlandse maskers

1. Voor fabrikanten van gewone maskers voor persoonlijke bescherming of industrieel niet-medisch gebruik kunnen ondernemingen met import- en exportrechten maskers rechtstreeks exporteren.

2. Voor maskers die behoren tot de medische hulpmiddelen voor export, heeft de Chinese douane geen bedrijven nodig om relevante certificeringen te verstrekken, maar over het algemeen vereist de douane van geïmporteerde landen dat fabrikanten relevante certificaten van producten verstrekken om te bewijzen dat de geïmporteerde goederen wettelijk zijn opgenomen in China.De vereiste certificaten zijn als volgt: :

1. Bedrijfsvergunning (zakelijke reikwijdte moet medische apparatuur voor maskers voor medisch gebruik omvatten).

2. Productregistratiecertificaat voor medische hulpmiddelen

3. Testrapport van de fabrikant.

Productiebedrijven hebben het recht op import en export kunnen zelf exporteren.Als ze niet het recht hebben om te importeren en exporteren, kunnen ze de export uitvoeren via buitenlandse handelsagenten.

Basiskwalificaties vereist voor binnenlandse handelsondernemingen om te exporteren

1. Verkrijg een bedrijfsvergunning van de afdeling markttoezicht en vergroot de zakelijke reikwijdte van "import en export van goederen, technologie-import en -export, en agentuurimport en -export."

2. Verkrijg het import- en exportrecht van de handelsafdeling en solliciteer rechtstreeks op het uniforme platform van het bedrijfssysteem van het ministerie van Handel (http://iecms.mofcom.gov.cn/) en dien de materialen online in.

3. Vraag toestemming aan de State Administration of Foreign Exchange voor het openen van een deviezenrekening.

4. Doorloop douaneregistratie voor geadresseerden en afzenders van in- en uitgevoerde goederen.

Voorwaarden voor markttoegang

• Verenigde Staten

Vereiste documenten:Vrachtbrief, paklijst, factuur.

Persoonlijk beschermend masker: Amerikaanse NIOSH-testcertificering, de National Institute for Occupational Safety and Health-certificering.

Medische maskers: moeten een Amerikaanse FDA-registratie verkrijgen.

• Europeese Unie

Vereiste documenten:Vrachtbrief, paklijst, factuur.

Persoonlijk beschermend masker: de EU-norm voor persoonlijke beschermende maskers is EN149.Volgens de norm zijn maskers onderverdeeld in drie categorieën: FFP1/FFP2 en FFP3.Alle maskers die naar de Europese Unie worden geëxporteerd, moeten CE-gecertificeerd zijn.CE-certificering is een verplicht certificeringssysteem voor productveiligheid dat door de Europese Unie is geïmplementeerd om de levens en eigendommen van mensen in EU-landen te beschermen.

Medische maskers: de overeenkomstige EU-norm voor medische maskers is EN14683.

Producten die in de Europese Unie worden verkocht, moeten het EU Free Sale-certificaat afgeven.Met de CE-markering en de EU-registratie vereist door de relevante richtlijnen, hebben Chinese fabrikanten geen gratis verkoopcertificaat nodig om naar de EU te exporteren.

• Japan

Vereiste documenten:Vrachtbrief, paklijst, factuur, fabrikanten buiten Japan moeten fabrikantgegevens registreren bij PMDA.

Vereisten voor maskerverpakkingen

De verpakking is bedrukt met 99% van ウ ィ ル ス カ ッ ト (Chinese vertaling: virusblokkering)

PFE: 0,1um deeltjesfilterefficiëntie

BFE: bacteriële filtratiesnelheid

VFE: Virusfiltersnelheid

Kwaliteitsnormen voor maskers

1. Medische beschermingsmaskers: in overeenstemming met de verplichte norm GB 19083-2010 van China, filtratie-efficiëntie ≥95% (getest met niet-olieachtige deeltjes)

2. N95-masker: Amerikaanse NIOSH-certificering, filtratie-efficiëntie voor niet-olieachtige deeltjes ≥95%.

3. KN95-masker: voldoet aan de Chinese GB 2626 verplichte norm, niet-olieachtige deeltjesfiltratie-efficiëntie ≥95%.

• Korea

Vereiste documenten:Vrachtbrief, paklijst, factuur, Koreaanse importeur bedrijfsvergunning.

Persoonlijk beschermend masker standaard

De KF-serie (Koreaans filter) is onderverdeeld in KF80, KF94, KF99

Implementatie van standaardspecificaties

MFDS-kennisgeving nr. 2015-69

De wettelijke drempels voor de toelating van Koreaanse medische hulpmiddelen zijn in principe ingedeeld in categorieën I, II, III en IV, en de vergunninghouders zijn Koreaanse bedrijven (Licentiehouders).Koreaanse ontvangers moeten naar de Korea Pharmaceutical Traders Association gaan. Korea Pharmaceutical Traders Association.Kwalificatie vooraf importeren indienen (Nee, het werkt niet) Website: www.kpta.or.kr.

• Australië

Vereiste documenten:Vrachtbrief, paklijst, factuur.

Moet geregistreerd zijn door de Australische TGA en voldoen aan de standaardspecificatie: AS / NZS 1716: 2012, de norm voor ademhalingsbescherming in Australië en Nieuw-Zeeland.

TGA is de afkorting van Therapeutic Goods Administration, wat staat voor Therapeutic Goods Administration.Het is de Australische regelgevende instantie voor therapeutische goederen, waaronder medicijnen, medische hulpmiddelen, genetische technologie en bloedproducten.Australische medische hulpmiddelen zijn ingedeeld in klasse I, Is en Im, IIa, IIb, III.De productclassificatie is vrijwel gelijk aan de EU-classificatie.Als het product de CE-markering heeft verkregen, kan de productcategorie worden ingedeeld volgens CE.