၎င်းသည် စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းများကို ထိရောက်စွာ ပံ့ပိုးပေးသည့် အတိုင်းအတာတစ်ခုဖြစ်သည်။

၂၀၂၁ ခုနှစ်၊ ဖေဖော်ဝါရီလ ၉ ရက်နေ့တွင် နိုင်ငံတော်ကောင်စီ ဝန်ကြီးချုပ်၊Li Keqiang သည် နိုင်ငံတော်ကောင်စီ အမိန့်အမှတ် ၇၃၉ ကို လက်မှတ်ရေးထိုးခဲ့ပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများ ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှုနှင့် စီမံခန့်ခွဲရေးဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းသစ်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။စည်းမျဥ်းအသစ်ကို အကောင်အထည်ဖော်ရန်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများအတွက် စစ်ဆေးခြင်းနှင့် အတည်ပြုခြင်းစနစ်၏ ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှု လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီစေရန်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများအတွက် ပိုမို သိပ္ပံနည်းကျ ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှုနှင့် စီမံခန့်ခွဲရေးစနစ် ထူထောင်ရန်နှင့် ဆေးပစ္စည်းများ၏ မှတ်ပုံတင်ခြင်း စီမံခန့်ခွဲမှုကို အားကောင်းလာစေရန်အတွက် နိုင်ငံတော် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ ဖွဲ့စည်းထားသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ မှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက် မူလအုပ်ချုပ်ရေးဆိုင်ရာဆောင်ရွက်မှုများနှင့် Vitro Diagnostic Reagents များ မှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက် စီမံခန့်ခွဲရေးအစီအမံများ ပြန်လည်ပြင်ဆင်ခြင်း။

စာမေးပွဲနှင့် အတည်ပြုချက်စနစ် ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှု-

အထူးမှတ်ပုံတင်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများဆိုင်ရာ အထူးအခန်းကို ပေါင်းထည့်ကာ ဆန်းသစ်တီထွင်ထားသော ထုတ်ကုန်များအတွက် မှတ်ပုံတင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များနှင့် ဦးစားပေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များကို သတ်မှတ်ပေးပါသည်။

အရေးပေါ် မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို သတ်မှတ်ပြဋ္ဌာန်းထားပြီး လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခုစီ၏ ပါဝင်မှုနယ်ပယ်နှင့် ပံ့ပိုးကူညီမှုဆိုင်ရာ မူဝါဒများကို သတ်မှတ်ထားပါသည်။

ရှင်းလင်းသော ကြီးကြပ်ရေးတာဝန်များ-

ဘေးအန္တရာယ်ထိန်းချုပ်ရေးနှင့် ဆိုက်ရောက်စစ်ဆေးခြင်းဆိုင်ရာ သက်ဆိုင်ရာ ပြဋ္ဌာန်းချက်များကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင် မြှင့်တင်ကာ တာဝန်ယူမှုရှိသော လူတွေ့စစ်ဆေးခြင်းစနစ်ကို ထူထောင်ပါ။

ဆေးပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်သူများနှင့် ဖိုင်ရယူသူများ၏ အဓိကတာဝန်ကို အကောင်အထည်ဖော်ရာတွင် အားကောင်းစေရန်၊ ဆေးပစ္စည်းများ၏ဘဝစက်ဝန်းအရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုကို အားကောင်းစေရန်နှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများ၏ ဘေးကင်းမှု၊ ထိရောက်မှုနှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်နိုင်မှုတို့အတွက် တာဝန်ရှိပါသည်။

ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ ထုတ်လုပ်မှု၊ လည်ပတ်မှုနှင့် ဥပဒေနှင့်အညီ အသုံးပြုမှု လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးတွင်။

“အုပ်ချုပ်ရေးကို ချောမွေ့စေခြင်း၊ ကိုယ်စားလှယ်ပါဝါ၊ စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းများ အားကောင်းစေခြင်းနှင့် ဝန်ဆောင်မှုများ မြှင့်တင်ပေးခြင်း” ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုသည် ရိုးရှင်းပါသည်။

ပြည်ပစာရင်းဝင်စာရွက်စာတမ်းများနှင့် စစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာများကဲ့သို့သော မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် တင်သွင်းခြင်းအတွက် လိုအပ်ချက်များကို ရိုးရှင်းအောင်ပြုလုပ်ပါ။

Class II မှ Class Ill ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းများ၏ စစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာများအတွက် လိုအပ်ချက်များကို ချိန်ညှိပြီး မှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက် လျှောက်ထားသူများသည် ကိုယ်တိုင်စစ်ဆေးခြင်းအစီရင်ခံစာများကို တင်သွင်းနိုင်ကြောင်း ရှင်းရှင်းလင်းလင်းပြုလုပ်ပါ။