ရှန်ဟိုင်းအခြေစိုက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုဖြေရှင်းချက်ပေးသူမှတီထွင်ထားသည့် တရုတ်နိုင်ငံတွင် စျေးကွက်ခွင့်ပြုချက်ရရှိသည့် ပထမဆုံးစမ်းသပ်ကိရိယာကို ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်နှင့် တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်နှစ်မျိုးစလုံးအတွက် လူများကို စစ်ဆေးပေးနိုင်သည့် ပြည်ပဈေးကွက်များသို့ ဝင်ရောက်ရန် ပြင်ဆင်လျက်ရှိသည်။

ရှန်ဟိုင်းသိပ္ပံနှင့်နည်းပညာကော်မရှင်က ဗိုင်းရပ်စ်နှစ်မျိုးအတွက် တစ်ဦးချင်းစီကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း စစ်ဆေးနိုင်ပြီး ၎င်းတို့အကြား ခွဲခြားနိုင်သည့် စမ်းသပ်ကိရိယာကို အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေးမှ စျေးကွက်ခွင့်ပြုချက်ဖြင့် သြဂုတ် ၁၆ ရက်က ခွင့်ပြုခဲ့ကြောင်း မကြာသေးမီက ပြောကြားခဲ့သည်။

COVID-19 စစ်ဆေးခြင်းကိရိယာများသည် တင်းကျပ်သောဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်ခွင့်ပြုချက်ရထားသည့် တရုတ်နှင့်အမေရိကန်တွင်၊ အဆိုပါကိရိယာအသစ်သည် fluorescence quantitative polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှုပလပ်ဖောင်းပေါ်တွင်အခြေခံထားသည့်ပထမဆုံးအမျိုးအစားဖြစ်သည်။

Novel Coronavirus pneumonia နှင့် influenza ခံစားနေရသောလူနာများသည် ဖျားခြင်း၊ လည်ချောင်းနာခြင်း၊ ချောင်းဆိုးခြင်းနှင့် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းတို့ကဲ့သို့ အလားတူ ဆေးခန်းပြလက္ခဏာများ ပြသနိုင်သည်ဟု ကျွမ်းကျင်သူများက ပြောကြားခဲ့သည်။

ပေါင်းစပ်စမ်းသပ်ကိရိယာအစုံအလင်ရရှိနိုင်ခြင်းသည် လူနာတစ်ဦးဖျားနာရခြင်းအကြောင်းရင်းကို ဆရာဝန်များသိရှိနိုင်ရန် ကူညီပေးမည်ဖြစ်ပြီး အကောင်းဆုံးဆေးကုသမှုအစီအစဉ်ကို အမြန်ဆုံးရွေးချယ်ပါ။၎င်းသည် COVID-19 ပျံ့နှံ့မှုကို ရှောင်ရှားရန်အတွက် ဆရာဝန်များနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းများကို လျင်မြန်စွာတုံ့ပြန်ရာတွင်လည်း ကူညီပေးမည်ဖြစ်ပါသည်။

ဤဆေးဘက်ဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုဖြေရှင်းချက်ပေးသူ၏အဆိုအရ၊ ၎င်းတို့၏စမ်းသပ်ကိရိယာသည် ကူးစက်နိုင်သော Delta မျိုးကွဲအပါအဝင် ယခုအချိန်အထိ COVID-19 ဗိုင်းရပ်စ်မျိုးကွဲအားလုံးအတွက် အထိခိုက်မခံပါ။

တရုတ်နိုင်ငံ၏ တင်သွင်းမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အထောက်အပံ့များ တင်ပို့မှုဆိုင်ရာ နောက်ထပ် အချက်အလက်များအတွက်။ကျေးဇူးပြု၍ ကျွန်ုပ်တို့ထံ ဆက်သွယ်ပါ။