Wတစ်ကမ္ဘာလုံး ပြန့်နှံ့နေပါတယ်။COVID 19ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အဆုတ်ရောင်ရောဂါ၊ နိုင်ငံနှင့်ဒေသများသည် ကပ်ရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးအတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အထောက်အပံ့များစွာ အရေးပေါ်လိုအပ်နေပါသည်။တရုတ်နိုင်ငံ၏ ကူးစက်ရောဂါအခြေအနေ တည်ငြိမ်လာသည်နှင့်အမျှ တရုတ်ထုတ်လုပ်သူအများအပြားသည် နှာခေါင်းစည်းများကို တင်ပို့ရောင်းချကြသည်။ဒါပေမယ့် တရုတ်ရဲ့ ဓလေ့ထုံးတမ်းတွေက ဘယ်လို စည်းမျဉ်းတွေ ရှိလဲ။မျက်နှာဖုံးတင်ပို့ခြင်း။?မျက်နှာဖုံးတင်သွင်းခြင်းအတွက် နိုင်ငံခြားအကောက်ခွန်၏ လိုအပ်ချက်များမှာ အဘယ်နည်း။ 

ကြိုတင်လိုအပ်ချက်များပို့ကုန်ကြေငြာချက်

- တင်သွင်းသူ သို့မဟုတ် တင်သွင်းသူအတွက် မှတ်ပုံတင်ကုဒ်ပို့ကုန်များ(ပရဟိတအဖွဲ့များသည် ယာယီကုဒ်များကို သုံးနိုင်သည်)

- Paperless အကောက်ခွန်ရှင်းလင်းရေး တရားဝင် entity card သည် မရှိမဖြစ် လိုအပ်ပါသည်။

တင်ပို့ခြင်း။အောင်လက်မှတ်

ထုတ်လုပ်သူ၊ အရောင်းယူနစ်များနှင့် ပြည်တွင်း ချိတ်ဆက်သူများအတွက် ပြည်တွင်းထုတ်လုပ်မှုနှင့် စျေးကွက်လည်ပတ်မှု အရည်အချင်းများအပြင် တရုတ်အကောက်ခွန်သည် မျက်နှာဖုံးတင်ပို့ခြင်းအတွက် အထူးလိုအပ်ချက်များ မရှိပါ။

လိုအပ်ချက်များအတွက်ပို့ကုန်ကြေငြာချက်

1. ကုန်စည်အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း။- အထူးကိစ္စများမှလွဲ၍ မျက်နှာဖုံးအများစုကို HS Code: 63079000 အောက်တွင် ခွဲခြားထားသင့်သည်။

2. Mask သည် ဥပဒေအရ စစ်ဆေးထားသော ထုတ်ကုန်နှင့် မသက်ဆိုင်ပါ။Quarantine အကွက်ကို အကောက်ခွန်ကြေငြာချက်ဖြင့် ဖြည့်ရန် မလိုအပ်ပါ။တရုတ်နှင့် နိုင်ငံခြားအစိုးရများကြား သဘောတူညီချက်များအရ အီရန်ကဲ့သို့သော နိုင်ငံအနည်းငယ်သို့ မတင်ပို့မီတွင် မျက်နှာဖုံးများကို မတင်ဆောင်မီ သီးသန့်ထားရှိသင့်သည်။

3. အကောက်ခွန်ကင်းလွတ်ခွင့်- မျက်နှာဖုံးကို အထွေထွေကုန်သွယ်မှုအဖြစ် တင်ပို့ပါက၊ စည်းကြပ်မှု သို့မဟုတ် ကင်းလွတ်ခွင့်သည် အထွေထွေအခွန်ဖြစ်သင့်သည်၊ စည်းမျဥ်းစည်းမျဥ်းစည်းမျဥ်းစည်းမျဥ်းစည်းမျဥ်းစည်းမျဥ်းစည်းမျဥ်းစည်းမျဥ်းစည်းမျဥ်းစည်းမျဥ်းစည်းမျဥ်းစည်းမျဥ်းစည်းမျဥ်းစည်းမျဥ်းကို လှူဒါန်းပါက၊ ပြည်တွင်းရေကြောင်းပို့ဆောင်သူသည် ကုန်သွယ်မှုအေးဂျင့် သို့မဟုတ် ပရဟိတအဖွဲ့အစည်းဖြစ်သည်[0.5秒]စည်းကြပ်မှု သို့မဟုတ် ကင်းလွတ်ခွင့် ကွက်လပ်ကို ချန်ထားခဲ့နိုင်ပြီး အခွန်အားလုံးကို အပြည့်အဝ ကင်းလွတ်ခွင့်ပေးနိုင်သည်။

4. မျက်နှာဖုံးတင်ပို့မှုကို တားမြစ်ခြင်းနှင့် ကန့်သတ်ခြင်းစီမံခန့်ခွဲမှု

လက်ရှိတွင် စီးပွားရေးနှင့် ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေး ဝန်ကြီးဌာနသည် ကုန်သွယ်မှုထိန်းချုပ်မှုဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များကို မသတ်မှတ်ထားသော်လည်း တရုတ်အကောက်ခွန်တွင်လည်း အကာအကွယ်ပစ္စည်းများအတွက် ဆိပ်ကမ်းစစ်ဆေးခြင်းဆိုင်ရာ စည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များ မရှိပါ။

5. Mask တင်ပို့မှုကြေညာစာတမ်း၏ သတ်မှတ်ချက်

မျက်နှာဖုံးတင်ပို့မှု ကြေငြာချက်တွင် စံကြေငြာသတ်မှတ်ချက်များ တောင်းဆိုထားသည့်အတိုင်း ကုန်ပစ္စည်းအမည်နှင့် ပါဝင်ပစ္စည်းအကြောင်းအရာကို ဖြည့်စွက်ရပါမည်။မျက်နှာဖုံးများကို တရုတ်နိုင်ငံတွင် မထုတ်လုပ်ပါက၊ မူရင်းနိုင်ငံသည် ထုတ်လုပ်သည့်နိုင်ငံအတိုင်း ဖြည့်သွင်းပါသည်။

6. Mask တင်ပို့မှု၏ အခွန်ပြန်အမ်းခြင်း။

မျက်နှာဖုံးတင်ပို့မှု၏ အခွန်ပြန်အမ်းနှုန်းမှာ 13% ဖြစ်သည်

7. အမေရိကန်ကုမ္ပဏီများသည် မျက်နှာဖုံးတင်သွင်းခြင်းမှ ကင်းလွတ်သည့် ထပ်ဆောင်းအကောက်ခွန်ကို လျှောက်ထားနိုင်သော်လည်း လောလောဆယ်တွင် ကုမ္ပဏီအနည်းငယ်သာ ကင်းလွတ်ခွင့်ရှိသည်။ကုမ္ပဏီများ၏စာရင်းကို US Trade Representative Office ဝဘ်ဆိုဒ် https://ustr.gov/ တွင် စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။

ပြည်တွင်းပို့ကုန် ရောင်းဝယ်ရေးကုမ္ပဏီများအတွက် လိုအပ်သော အရည်အချင်းများနှင့် စာရွက်စာတမ်းများ

1. လုပ်ငန်းလိုင်စင် (လုပ်ငန်းနယ်ပယ်သည် သက်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်းဆိုင်ရာ အကြောင်းအရာများကို အကျုံးဝင်သင့်သည်)

2. ထုတ်လုပ်မှုလိုင်စင် (မျက်နှာဖုံးများထုတ်လုပ်သူကိုရည်ညွှန်းပါ)

3. ထုတ်ကုန်စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာ (မျက်နှာဖုံးထုတ်လုပ်သူမှပေးဆောင်သောအစီရင်ခံစာကိုရည်ညွှန်းသည်)

4. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်လက်မှတ် (ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျက်နှာဖုံးများအတွက်သာလိုအပ်သည်၊ မျက်နှာဖုံးများသည်ဒုတိယဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများဖြစ်သည်၊ ထို့ကြောင့်ဒုတိယဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာမှတ်ပုံတင်လက်မှတ်များလိုအပ်သည်)

5. ထုတ်ကုန်လက်စွဲများ၊ တံဆိပ်များ၊ ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးနှင့် ဘေးကင်းရေး လက်မှတ်များ သို့မဟုတ် လက်မှတ်များ (ထုတ်ကုန်နှင့်အတူ ပံ့ပိုးပေးသည်)

6. ထုတ်ကုန်အသုတ် / နံပါတ် (ထုပ်ပိုးမှုပေါ်တွင်ပုံနှိပ်)

7. ထုတ်ကုန်နမူနာပုံကားချပ်နှင့် ပြင်ပအထုပ်ပုံကြမ်း

8. ကုန်သွယ်ကုမ္ပဏီသည် အကောက်ခွန် ကုန်စည်ပို့ဆောင်သူနှင့် တင်သွင်းသူ၏ မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ရယူရမည် (ဆိုလိုသည်မှာ အကောက်ခွန် ဂဏန်း 10 လုံး ကုဒ်ကို ပေးဆောင်နိုင်သည်၊ ပရဟိတသည် ယာယီကုဒ် ဖြစ်နိုင်သည်၊ ၎င်းသည် စာရွက်မဲ့ အကောက်ခွန် ကင်းရှင်းရေး ကော်ပိုရိတ်ကတ်အတွက် လျှောက်ထားရမည်)

ပြည်တွင်းမျက်နှာဖုံးထုတ်လုပ်သူ၏ထောက်ခံချက်

1. တစ်ကိုယ်ရည်ကာကွယ်မှု သို့မဟုတ် စက်မှုလုပ်ငန်းသုံး ဆေးမဟုတ်သော သာမာန်မျက်နှာဖုံးများ ထုတ်လုပ်သူများအတွက်၊ သွင်းကုန်နှင့် တင်ပို့ခွင့်ရှိသည့် လုပ်ငန်းများသည် မျက်နှာဖုံးများကို တိုက်ရိုက်တင်ပို့နိုင်သည်။

2. တင်ပို့ရန်အတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းများနှင့် သက်ဆိုင်သည့် မျက်နှာဖုံးများအတွက် တရုတ်အကောက်ခွန်သည် သက်ဆိုင်ရာ အသိအမှတ်ပြု လက်မှတ်များ ထုတ်ပေးရန် လုပ်ငန်းများကို မလိုအပ်ဘဲ ယေဘုယျအားဖြင့် တင်သွင်းသော နိုင်ငံများ၏ အကောက်ခွန်သည် တင်သွင်းလာသော ကုန်ပစ္စည်းများတွင် တရားဝင်စာရင်းသွင်းထားကြောင်း သက်သေပြရန် သက်ဆိုင်ရာ ကုန်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်သူများအား သက်ဆိုင်ရာ သက်သေခံလက်မှတ်များ ထုတ်ပေးရန် လိုအပ်ပါသည်။ တရုတ်။လိုအပ်သော လက်မှတ်များမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

1. လုပ်ငန်းလိုင်စင် (လုပ်ငန်းနယ်ပယ်တွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုံးမျက်နှာဖုံးများအတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများ ပါဝင်သင့်သည်)။

2. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်

3. ထုတ်လုပ်သူ စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာ။

ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းများသည် တင်သွင်း တင်ပို့ခွင့် ရှိသည် ။သွင်းကုန်၊ တင်ပို့ခွင့်မရှိရင် နိုင်ငံခြား ကုန်သွယ်မှု ကိုယ်စားလှယ်တွေကနေ တဆင့် တင်ပို့နိုင်တယ်။

ပြည်တွင်းကုန်သွယ်မှုလုပ်ငန်းများ တင်ပို့ရန်အတွက် အခြေခံအရည်အချင်းများ လိုအပ်ပါသည်။

1. စျေးကွက်ကြီးကြပ်ရေးဌာနထံမှ လုပ်ငန်းလိုင်စင်ရယူပြီး "သွင်းကုန်၊ တင်ပို့ခြင်း၊ နည်းပညာတင်သွင်းခြင်းနှင့် ပို့ကုန်၊ အေဂျင်စီ တင်သွင်းခြင်းနှင့် တင်ပို့ခြင်း" ၏ လုပ်ငန်းနယ်ပယ်ကို တိုးမြှင့်ဆောင်ရွက်ခြင်း။

2. ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေး ဦးစီးဌာနထံမှ သွင်းကုန် တင်ပို့ခွင့်ကို ရယူပြီး စီးပွားရေးနှင့် ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ပေါင်းစည်းထားသော လုပ်ငန်းစနစ် (http://iecms.mofcom.gov.cn/) တွင် တိုက်ရိုက် လျှောက်ထားပြီး ပစ္စည်းများ အွန်လိုင်းမှ တင်သွင်းပါ။

3. နိုင်ငံခြားငွေ အကောင့်ဖွင့်ရန် ခွင့်ပြုချက်အတွက် နိုင်ငံတော် စီမံခန့်ခွဲရေးဌာနသို့ လျှောက်ထားပါ။

4. သွင်းကုန် နှင့် တင်ပို့သည့် ကုန်ပစ္စည်းများ တင်သွင်းသူ နှင့် တင်သွင်းသူများ အတွက် အကောက်ခွန် မှတ်ပုံတင်ခြင်း မှတဆင့် သွားပါ။

စျေးကွက်ဝင်ရောက်မှုအခြေအနေများ

• ယူအက်စ်

လိုအပ်သောစာရွက်စာတမ်းများသယ်ယူခ၊ ထုပ်ပိုးစာရင်း၊ ပြေစာ။

တစ်ကိုယ်ရည်အကာအကွယ်မျက်နှာဖုံး: US NIOSH စမ်းသပ်မှုအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်၊ လုပ်ငန်းခွင်ဘေးကင်းရေးနှင့်ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာအမျိုးသားအင်စတီကျုမှအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျက်နှာဖုံးများ: US FDA မှတ်ပုံတင်ကိုရယူရပါမည်။

• ဥရောပသမဂ္ဂ

လိုအပ်သောစာရွက်စာတမ်းများ-သယ်ယူခ၊ ထုပ်ပိုးစာရင်း၊ ပြေစာ။

တစ်ကိုယ်ရေ အကာအကွယ်မျက်နှာဖုံး : တစ်ကိုယ်ရေ အကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးများအတွက် EU စံနှုန်းသည် EN149 ဖြစ်သည်။စံနှုန်းအရ နှာခေါင်းစည်းများကို FFP1 / FFP2 နှင့် FFP3 ဟူ၍ အမျိုးအစားသုံးမျိုးခွဲထားသည်။ဥရောပသမဂ္ဂသို့ တင်ပို့သည့် မျက်နှာဖုံးများအားလုံးသည် CE လက်မှတ်ရရှိရမည်ဖြစ်သည်။CE လက်မှတ်သည် အီးယူနိုင်ငံများရှိ လူများ၏ အသက်နှင့် ပိုင်ဆိုင်မှုများကို ကာကွယ်ရန် ဥရောပသမဂ္ဂမှ အကောင်အထည်ဖော် ဆောင်ရွက်နေသည့် မသင်မနေရ ထုတ်ကုန်ဘေးကင်းရေး လက်မှတ်စနစ်ဖြစ်သည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျက်နှာဖုံးများ: ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျက်နှာဖုံးများအတွက်သက်ဆိုင်ရာ EU စံနှုန်းသည် EN14683 ဖြစ်သည်။

ဥရောပသမဂ္ဂတွင် ရောင်းချသည့် ထုတ်ကုန်များသည် EU အခမဲ့ရောင်းချရေး လက်မှတ်ထုတ်ပေးရန် လိုအပ်သည်။သက်ဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်ချက်များအရ လိုအပ်သော CE အမှတ်အသားနှင့် EU မှတ်ပုံတင်ခြင်းဖြင့် တရုတ်ထုတ်လုပ်သူများသည် EU သို့ တင်ပို့ရန် အခမဲ့ အရောင်းလက်မှတ် မလိုအပ်ပါ။

• ဂျပန်

လိုအပ်သောစာရွက်စာတမ်းများ-သယ်ယူခ၊ ထုပ်ပိုးမှုစာရင်း၊ ပြေစာ၊ ဂျပန်နိုင်ငံပြင်ပရှိ ထုတ်လုပ်သူများသည် ထုတ်လုပ်သူအချက်အလက်ကို PMDA ဖြင့် မှတ်ပုံတင်ရပါမည်။

Mask ထုပ်ပိုးမှု လိုအပ်ချက်

အထုပ်ကို ウィルスカット ၏ 99% ဖြင့် ရိုက်နှိပ်ထားသည် (တရုတ်ဘာသာပြန်: ဗိုင်းရပ်စ်ပိတ်ဆို့ခြင်း)

PFE: 0.1um အမှုန်အမွှား စစ်ထုတ်မှု ထိရောက်မှု

BFE: ဘက်တီးရီးယား စစ်ထုတ်မှုနှုန်း

VFE- ဗိုင်းရပ်စ် စစ်ထုတ်မှုနှုန်း

Mask အရည်အသွေးစံနှုန်း

1. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးများ- China's GB 19083-2010 မဖြစ်မနေစံနှုန်းအရ filtration efficiency ≥95% (အဆီမဟုတ်သောအမှုန်များဖြင့် စမ်းသပ်ထားသည်)

2. N95 မျက်နှာဖုံး- အမေရိကန် NIOSH လက်မှတ်၊ အဆီပြန်ခြင်းမရှိသော အမှုန်အမွှားများကို စစ်ထုတ်ခြင်း ထိရောက်မှု ≥95%။

3. KN95 မျက်နှာဖုံး- တရုတ်နိုင်ငံ၏ GB 2626 မသင်မနေရစံနှုန်းနှင့် ကိုက်ညီပြီး၊ အဆီပြန်ခြင်းမရှိသော အမှုန်အမွှားများကို စစ်ထုတ်ခြင်း ထိရောက်မှု ≥95% ဖြစ်သည်။

• ကိုရီးယား

လိုအပ်သောစာရွက်စာတမ်းများ-သယ်ယူခ၊ ထုပ်ပိုးစာရင်း၊ ပြေစာ၊ ကိုရီးယား သွင်းကုန် လုပ်ငန်းလိုင်စင်။

တစ်ကိုယ်ရည်အကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးစံ

KF (ကိုရီးယား filter) စီးရီးကို KF80၊ KF94၊ KF99 ဟူ၍ ခွဲခြားထားသည်။

စံသတ်မှတ်ချက်များကို အကောင်အထည်ဖော်ခြင်း။

MFDS သတိပေးချက်အမှတ် 2015-69

ကိုရီးယားဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ ဝင်ခွင့်အတွက် စည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များကို အခြေခံအားဖြင့် အမျိုးအစား I၊ II၊ III နှင့် IV ဟူ၍ ခွဲခြားထားပြီး လိုင်စင်ကိုင်ဆောင်သူများသည် ကိုရီးယားကုမ္ပဏီများ (လိုင်စင်ကိုင်ဆောင်သူများ) ဖြစ်သည်။ကိုရီးယား ကုန်စည်ပို့ဆောင်သူများသည် Korea Pharmaceutical Traders Association Korea Pharmaceutical Traders Association သို့ သွားရမည်ဖြစ်သည်။ကြိုတင်တင်သွင်းမှု အရည်အချင်းစစ် (No၊ အဆင်မပြေပါဘူး) Website: www.kpta.or.kr။

• သြစတြေးလျ

လိုအပ်သောစာရွက်စာတမ်းများ-သယ်ယူခ၊ ထုပ်ပိုးစာရင်း၊ ပြေစာ။

Australian TGA မှ မှတ်ပုံတင်ပြီး စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ချက်ကို လိုက်နာရပါမည်- AS / NZS 1716: 2012၊ ဩစတေးလျနှင့် နယူးဇီလန်ရှိ အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ အကာအကွယ်များအတွက် စံသတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။

TGA သည် Therapeutic Goods Administration ၏အတိုကောက်ဖြစ်ပြီး Therapeutic Goods Administration ၏အတိုကောက်ဖြစ်သည်။ဆေးဝါးများ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ၊ မျိုးရိုးဗီဇနည်းပညာနှင့် သွေးထုတ်ကုန်များ အပါအဝင် ကုထုံးဆိုင်ရာ ကုန်ပစ္စည်းများအတွက် သြစတြေးလျ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအဖွဲ့ဖြစ်သည်။သြစတြေးလျ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများကို Class I၊ Is နှင့် Im, IIa, IIb, III ဟူ၍ ခွဲခြားထားသည်။ကုန်ပစ္စည်း အမျိုးအစားခွဲခြင်းသည် EU အမျိုးအစားခွဲခြင်းနှင့် နီးပါးတူပါသည်။ထုတ်ကုန်သည် CE အမှတ်အသားရရှိပါက ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားကို CE အရ ခွဲခြားနိုင်သည်။