Wэнэ нь дэлхий даяар тархсан явдал юмКОВИД 19коронавирусын уушгины хатгалгаа, улам олон улс орон, бүс нутагт тахлын эсрэг олон тооны эмнэлгийн хэрэгсэл яаралтай хэрэгтэй байна.Хятадад тахлын нөхцөл байдал тогтворжихын хэрээр Хятадын олон үйлдвэрлэгчид амны хаалт экспортолж эхэлжээ.Гэтэл Хятадын гааль ямар зохицуулалттай байдаг юммаск экспортлох?Гадаадын гаалийн байгууллага амны хаалт импортлоход ямар шаардлага тавьдаг вэ? 

Урьдчилсан нөхцөлэкспортын мэдүүлэг

- Импортын бараа хүлээн авагч, илгээгчийн бүртгэлийн кодэкспортолсон бараа(буяны байгууллагууд түр код ашиглаж болно)

- Гаалийн бүрдүүлэлт хийх хуулийн этгээдийн цаасгүй карт заавал байх ёстой

Экспортбаталгаажуулалт

Үйлдвэрлэгч, борлуулалтын нэгж, дотоодын илгээгчдэд дотоодын үйлдвэрлэл, зах зээлийн эргэлтийн мэргэшлээс гадна Хятадын гаалийн байгууллага маск экспортлоход тусгай шаардлага тавьдаггүй.

-д тавигдах шаардлагаэкспортын мэдүүлэг

1. Барааны ангилал: Онцгой тохиолдлоос бусад тохиолдолд ихэнх маскыг HS Code: 63079000 гэж ангилах ёстой.

2. Маск нь хууль ёсны хяналтад орсон бүтээгдэхүүнд хамаарахгүй.Хорио цээрийн талбарыг гаалийн мэдүүлгээр бөглөх шаардлагагүй.Хятад болон гадаадын засгийн газар хоорондын хэлэлцээрийн дагуу маскыг зөвхөн Иран зэрэг цөөхөн улс руу экспортлохын өмнө ачихаас өмнө хөл хорионд оруулах ёстой.

3. Тарифын чөлөөлөлт: Маскийг ерөнхий худалдааны хэлбэрээр экспортолж байгаа бол татвар хураамж эсвэл чөлөөлөлт нь ерөнхий татвар байх ёстой бөгөөд хуулиар тогтоосон тарифын дагуу татвар ногдуулна；Хэрэв маск нь хандив бол дотоод илгээгч нь худалдааны төлөөлөгч эсвэл буяны байгууллага байна[0.5]秒]албан татвар эсвэл чөлөөлөх талбарыг хоосон орхиж, бүх татварыг бүрэн чөлөөлж болно.

4. Маск экспортлохыг хориглох, хязгаарлах менежмент

Одоогоор Худалдааны яамнаас худалдааны хяналтын ямар ч шаардлага тавиагүй, Хятадын гааль нь хамгаалалтын материалын зохицуулалтын баримт бичигт боомтын хяналт шалгалтын шаардлага тавьдаггүй.

5. Маск экспортын тунхаглалын тодорхойлолт

Маск экспортлох тухай мэдүүлэгт стандарт мэдүүлгийн шаардлагын дагуу барааны нэр, орцын агуулгыг бөглөнө.Хэрэв маск нь Хятадад үйлдвэрлээгүй бол үйлдвэрлэсэн улсынхаа дагуу гарал үүслийн улсыг бөглөнө.

6. Маск экспортын татварын буцаан олголт

Маск экспортлоход татварын буцаан олголт 13% байна.

7. АНУ-ын компаниуд маск импортлоход нэмэлт татвар ногдуулах хүсэлт гаргаж болох боловч одоогоор цөөхөн хэдэн компани татвараас чөлөөлөгдсөн.Компаниудын жагсаалтыг АНУ-ын Худалдааны төлөөлөгчийн газрын вэбсайтаас шалгаж болно: https://ustr.gov/

Дотоодын экспортын худалдаа эрхэлдэг компаниудад тавигдах шаардлага, бичиг баримт

1. Бизнесийн лиценз (бизнесийн хамрах хүрээ нь холбогдох бизнесийн агуулгыг хамрах ёстой)

2. Үйлдвэрлэлийн лиценз (маск үйлдвэрлэгчээс лавлана уу)

3. Бүтээгдэхүүний туршилтын тайлан (маск үйлдвэрлэгчээс өгсөн тайланг хэлнэ)

4. Эмнэлгийн хэрэгслийн бүртгэлийн гэрчилгээ (зөвхөн эмнэлгийн маск шаардлагатай, маск нь хоёрдогч эмнэлгийн хэрэгсэл тул хоёрдогч эмнэлгийн хэрэгслийн бүртгэлийн гэрчилгээ шаардлагатай)

5. Бүтээгдэхүүний гарын авлага, шошго, бүтээгдэхүүний чанар, аюулгүй байдлын гэрчилгээ эсвэл гэрчилгээ (бүтээгдэхүүнтэй хамт өгнө)

6. Бүтээгдэхүүний багц / дугаар (сав баглаа боодол дээр хэвлэсэн)

7. Бүтээгдэхүүний загвар диаграмм ба гаднах багцын диаграмм

8. Худалдааны компани нь гаалийн хүлээн авагч, илгээгчийн бүртгэлийг авах ёстой (өөрөөр хэлбэл гаалийн 10 оронтой код өгөх боломжтой, буяны байгууллага нь түр код байж болно, гаалийн бүрдүүлэлтийн цаасгүй компанийн карт авах хүсэлт гаргах ёстой)

Дотоодын маск үйлдвэрлэгчийн гэрчилгээ

1. Хувийн хамгаалах болон эмнэлгийн бус зориулалттай энгийн маск үйлдвэрлэгчид импорт, экспортын эрх бүхий аж ахуйн нэгжүүд амны хаалтыг шууд экспортлох боломжтой.

2. Экспортод гаргах эмнэлгийн хэрэгсэлд хамаарах амны хаалтад Хятадын гаалийн байгууллага аж ахуйн нэгжүүдээс зохих гэрчилгээ олгох шаардлагагүй боловч ерөнхийдөө импортын улсын гаалийн байгууллага үйлдвэрлэгчээс импортын барааг хууль ёсны дагуу жагсаалтад орсон болохыг нотлох бүтээгдэхүүний холбогдох гэрчилгээг өгөхийг шаарддаг. Хятад.Шаардлагатай гэрчилгээ нь дараах байдалтай байна:

1. Бизнесийн лиценз (бизнесийн хамрах хүрээ нь эмнэлгийн зориулалттай маск хийх эмнэлгийн хэрэгслийг багтаасан байх ёстой).

2. Эмнэлгийн хэрэгслийн бүтээгдэхүүний бүртгэлийн гэрчилгээ

3. Үйлдвэрлэгчийн туршилтын тайлан.

Үйлдвэрлэлийн байгууллагууд өөрсдөө импортлох, экспортлох эрхтэй.Хэрэв импортлох, экспортлох эрхгүй бол гадаад худалдааны төлөөлөгчөөр дамжуулан экспортоо хийж болно.

Дотоод худалдааны аж ахуйн нэгж экспортлоход тавигдах үндсэн шаардлага

1. Зах зээлийн хяналтын хэлтсээс аж ахуйн үйл ажиллагаа эрхлэх зөвшөөрөл авч, “бараа импортлох, экспортлох, технологийн импорт экспортлох, агентлагийн импорт экспорт” бизнесийн хүрээг нэмэгдүүлэх.

2. Импорт, экспортын эрхийг худалдааны хэлтсээс авч, Худалдааны яамны бизнесийн системийн нэгдсэн платформ (http://iecms.mofcom.gov.cn/) дээр шууд өргөдөл гаргаж, материалыг онлайнаар ирүүлнэ.

3. Валютын данс нээлгэх зөвшөөрөл авахаар Төрийн захиргааны байгууллагад хандана.

4. Импорт, экспортын бараа хүлээн авагч, илгээгчийг гаалийн бүртгэлд хамруулна.

Зах зээлд нэвтрэх нөхцөл

• Нэгдсэн Улс

Шаардлагатай бичиг баримт:Дагалдах бичиг, баглаа боодлын хуудас, нэхэмжлэх.

Хувийн хамгаалалтын маск: АНУ-ын NIOSH тестийн гэрчилгээ, Хөдөлмөрийн аюулгүй байдал, эрүүл ахуйн үндэсний хүрээлэнгийн гэрчилгээ.

Эмнэлгийн маск: АНУ-ын FDA-ийн бүртгэлтэй байх ёстой.

• Европын холбоо

Шаардлагатай бичиг баримтууд:Дагалдах бичиг, баглаа боодлын хуудас, нэхэмжлэх.

Хувийн хамгаалалтын маск: ЕХ-ны хувийн хамгаалалтын маск стандарт нь EN149 юм.Стандартын дагуу маскуудыг FFP1 / FFP2, FFP3 гэсэн гурван төрөлд хуваадаг.Европын холбоо руу экспортолж буй бүх маск нь CE гэрчилгээ авах ёстой.CE гэрчилгээ нь ЕХ-ны орнуудын хүмүүсийн амь нас, эд хөрөнгийг хамгаалах зорилгоор Европын Холбооноос хэрэгжүүлдэг бүтээгдэхүүний аюулгүй байдлын заавал баталгаажуулах систем юм.

Эмнэлгийн маск: Эрүүл мэндийн маскны ЕХ-ны холбогдох стандарт нь EN14683 юм.

Европын Холбоонд борлуулсан бүтээгдэхүүн нь ЕХ-ны Үнэгүй борлуулалтын гэрчилгээ олгох шаардлагатай.CE тэмдэг, холбогдох удирдамжийн дагуу ЕХ-ны бүртгэлтэй байгаа тул Хятадын үйлдвэрлэгчид ЕХ руу экспортлохын тулд үнэ төлбөргүй борлуулалтын гэрчилгээ авах шаардлагагүй.

• Япон

Шаардлагатай бичиг баримтууд:Японоос гадуурх бараа, баглаа боодлын хуудас, нэхэмжлэх, үйлдвэрлэгчид үйлдвэрлэгчийн мэдээллийг PMDA-д бүртгүүлэх ёстой.

Маск савлах шаардлага

Багцыг 99% ウ ィ ル ス カ ッ ト гэж хэвлэсэн (Хятад орчуулга: вирус хориглох)

PFE: 0.1um тоосонцор шүүлтүүрийн үр ашиг

BFE: бактерийн шүүлтүүрийн хурд

VFE: Вирусын шүүлтүүрийн хурд

Маскийн чанарын стандартууд

1. Эмнэлгийн хамгаалалтын маск: Хятадын GB 19083-2010 заавал дагаж мөрдөх стандартын дагуу шүүлтүүрийн үр ашиг ≥95% (тослоггүй тоосонцороор туршсан)

2. N95 маск: Америкийн NIOSH сертификаттай, тослоггүй тоосонцор шүүлтүүрийн үр ашиг ≥95%.

3. KN95 маск: Хятадын GB 2626 заавал мөрдөх стандартыг хангасан, тослоггүй тоосонцор шүүлтүүрийн үр ашиг ≥95%.

• Солонгос

Шаардлагатай бичиг баримтууд:Дагалдах бичиг, баглаа боодлын хуудас, нэхэмжлэх, Солонгосын импортлогч бизнесийн лиценз.

Хувийн хамгаалалтын маск стандарт

KF (Солонгосын шүүлтүүр) цувралыг KF80, KF94, KF99 гэж хуваадаг

Стандарт үзүүлэлтүүдийн хэрэгжилт

MFDS мэдэгдэл No. 2015-69

Солонгосын эмнэлгийн хэрэгслийг хүлээн авах зохицуулалтын босгыг үндсэндээ I, II, III, IV ангилалд хуваадаг бөгөөд тусгай зөвшөөрөл эзэмшигч нь Солонгосын компаниуд (Тусгай зөвшөөрөл эзэмшигч) юм.БНСУ-ын бараа хүлээн авагчид Солонгосын Эмийн худалдаа эрхлэгчдийн холбоонд очих ёстой.Импортын мэдүүлгийн урьдчилсан шалгуур (Үгүй, энэ нь ажиллахгүй) Вэбсайт: www.kpta.or.kr.

• Австрали

Шаардлагатай бичиг баримтууд:Дагалдах бичиг, баглаа боодлын хуудас, нэхэмжлэх.

Австралийн TGA-д бүртгүүлсэн байх ёстой бөгөөд Австрали, Шинэ Зеландад амьсгалын замын хамгаалалтын стандарт болох AS / NZS 1716: 2012 стандартыг дагаж мөрдөх ёстой.

TGA нь Therapeutic Goods Administration гэсэн үгийн товчлол бөгөөд энэ нь Therapeutic Goods Administration гэсэн үг юм.Энэ бол эм, эмнэлгийн хэрэгсэл, генетикийн технологи, цусны бүтээгдэхүүн зэрэг эмчилгээний барааны талаар Австралийн зохицуулах байгууллага юм.Австралийн эмнэлгийн хэрэгслийг I, Is ба Im, IIa, IIb, III зэрэг ангилдаг.Бүтээгдэхүүний ангилал нь ЕХ-ны ангилалтай бараг ижил байна.Хэрэв бүтээгдэхүүн нь CE тэмдгийг авсан бол бүтээгдэхүүний ангиллыг CE-ийн дагуу ангилж болно.