Wizplatība visā pasaulēCOVID 19koronavīrusa pneimonijas dēļ arvien vairāk valstīm un reģioniem steidzami nepieciešams liels skaits pretepidēmijas medicīnas preču.Stabilizējoties epidēmijas situācijai Ķīnā, daudzi Ķīnas ražotāji sāk eksportēt maskas.Bet kādi noteikumi ir Ķīnas muitaimasku eksportēšana?Kādas ir ārvalstu muitas prasības masku importam? 

Priekšnoteikumi, laieksporta deklarācija

- Reģistrācijas kods saņēmējam vai nosūtītājam importētā vaieksportētās preces(labdarības organizācijas var izmantot pagaidu kodus)

- Obligāta ir elektroniska muitošanas juridiskās personas karte

Eksportētsertifikācija

Ražotājiem, tirdzniecības vienībām un vietējiem nosūtītājiem, izņemot vietējās ražošanas un tirgus aprites kvalifikāciju, Ķīnas muitai nav īpašu prasību masku eksportēšanai.

Prasības priekšeksporta deklarācija

1. Preču klasifikācija: Izņemot īpašus gadījumus, lielākā daļa masku jāklasificē ar HS kodu: 63079000.

2. Maska nepieder likumā noteiktajam pārbaudītajam produktam.Muitas deklarācijā karantīnas lauks nav jāaizpilda.Saskaņā ar līgumiem starp Ķīnas un ārvalstu valdībām, tikai pirms maskas tiek eksportētas uz dažām valstīm, piemēram, Irānu, pirms iekraušanas maskas ir jāievieto karantīnā.

3. Atbrīvojums no tarifa: ja maska ​​tiek eksportēta kā vispārēja tirdzniecība, nodevai vai atbrīvojumam ir jābūt vispārējam nodoklim, nodokļi jāiekasē saskaņā ar likumā noteikto tarifu. Ja maska ​​ir ziedojums, iekšzemes nosūtītājs ir tirdzniecības aģents vai labdarības organizācija[0.5.秒]nodevas vai atbrīvojuma lauku varētu atstāt tukšu, visus nodokļus varētu pilnībā atbrīvot.

4. Masku eksporta aizlieguma un ierobežojumu pārvaldība

Patlaban Tirdzniecības ministrija nenosaka nekādas prasības tirdzniecības kontrolei, Ķīnas muitai nav arī prasības attiecībā uz aizsardzības materiālu normatīvo dokumentu pārbaudi ostā.

5. Masku eksporta deklarācijas specifikācija

Maskas eksporta deklarācijā jānorāda preces nosaukums un sastāvdaļu saturs, kā to pieprasa standarta deklarācijas prasības.Ja maska ​​nav ražota Ķīnā, izcelsmes valsti aizpilda atbilstoši faktiskajai ražotājvalstij.

6. Masku eksporta nodokļu atmaksa

Masku eksporta nodokļu atmaksas likme ir 13%

7. ASV uzņēmumi varētu pieteikties papildu tarifu izslēgšanai masku importam, bet tikai daži uzņēmumi pašlaik ir atbrīvoti.Uzņēmumu sarakstu var pārbaudīt ASV Tirdzniecības pārstāvniecības mājas lapā: https://ustr.gov/

Iekšzemes eksporta tirdzniecības uzņēmumiem nepieciešamā kvalifikācija un dokumenti

1. Uzņēmējdarbības licence (uzņēmējdarbības jomai jāietver atbilstošs uzņēmējdarbības saturs)

2. Ražošanas licence (skatiet masku ražotāju)

3. Produkta testēšanas ziņojums (attiecas uz maskas ražotāja sniegto ziņojumu)

4. Medicīniskās ierīces reģistrācijas apliecība (nepieciešams tikai medicīniskajām maskām, maskas ir sekundārās medicīniskās ierīces, tāpēc ir nepieciešamas sekundāro medicīnas ierīču reģistrācijas apliecības)

5. Produktu rokasgrāmatas, etiķetes, produktu kvalitātes un drošības sertifikāti vai sertifikāti (tiek nodrošināti kopā ar produktu)

6. Produkta partija/numurs (uzdrukāts uz iepakojuma)

7. Produkta parauga diagramma un ārējā iepakojuma diagramma

8. Tirdzniecības uzņēmumam ir jāiegūst muitas saņēmēja un nosūtītāja reģistrācija (tas ir, tas var norādīt muitas 10 ciparu kodu, labdarība var būt pagaidu kods, un tai ir jāpiesakās bezpapīra muitošanas uzņēmuma kartei)

Iekšzemes masku ražotāja sertifikācija

1. Parasto masku ražotājiem personiskajai aizsardzībai vai rūpnieciskai nemedicīniskai lietošanai uzņēmumi ar importa un eksporta tiesībām var eksportēt maskas tieši.

2. Attiecībā uz maskām, kas pieder pie eksportam paredzētajām medicīnas ierīcēm, Ķīnas muitai uzņēmumiem nav jāsniedz attiecīgi sertifikāti, bet parasti importēto valstu muita pieprasa ražotājiem iesniegt attiecīgus izstrādājumu sertifikātus, lai pierādītu, ka importētās preces ir likumīgi iekļautas Ķīna.Nepieciešamie sertifikāti ir šādi:

1. Uzņēmējdarbības licence (uzņēmējdarbības jomā jāietver medicīniskais aprīkojums medicīniskajām maskām).

2. Medicīnas ierīču produkta reģistrācijas apliecība

3. Ražotāja pārbaudes ziņojums.

Ražošanas uzņēmumiem ir tiesības importēt un eksportēt var paši.Ja viņiem nav tiesību importēt un eksportēt, viņi var veikt eksportu ar ārējās tirdzniecības aģentu starpniecību.

Iekšzemes tirdzniecības uzņēmumu eksportam nepieciešamā pamatkvalifikācija

1. Iegūstiet tirgus uzraudzības departamentā uzņēmējdarbības licenci un paplašiniet darbības jomu “preču imports un eksports, tehnoloģiju imports un eksports, kā arī aģentūru imports un eksports”.

2. Iegūstiet importa un eksporta tiesības no tirdzniecības departamenta un piesakieties tieši Tirdzniecības ministrijas uzņēmējdarbības sistēmas vienotajā platformā (http://iecms.mofcom.gov.cn/) un iesniedziet materiālus tiešsaistē.

3. Lūdziet Valsts valūtas pārvaldē atļauju atvērt valūtas kontu.

4. Iziet muitas reģistrāciju importēto un eksportēto preču saņēmējiem un nosūtītājiem.

Tirgus piekļuves nosacījumi

• Savienotās Valstis

Pieprasītie dokumenti:Pavadzīme, iepakojuma saraksts, rēķins.

Individuālā aizsargmaska: ASV NIOSH testa sertifikācija, Nacionālā darba drošības un veselības institūta sertifikācija.

Medicīniskās maskas: jāiegūst ASV FDA reģistrācija.

• Eiropas Savienība

Pieprasītie dokumenti:Pavadzīme, iepakojuma saraksts, rēķins.

Individuālā aizsargmaska: ES standarts individuālajām aizsargmaskām ir EN149.Saskaņā ar standartu maskas iedala trīs kategorijās: FFP1 / FFP2 un FFP3.Visām maskām, kas tiek eksportētas uz Eiropas Savienību, ir jāsaņem CE sertifikāts.CE sertifikācija ir obligāta preču drošības sertifikācijas sistēma, ko ievieš Eiropas Savienība, lai aizsargātu cilvēku dzīvības un īpašumus ES valstīs.

Medicīniskās maskas: Atbilstošais ES standarts medicīniskajām maskām ir EN14683.

Eiropas Savienībā pārdotajām precēm ir jāizsniedz ES brīvās pārdošanas sertifikāts.Ar CE marķējumu un ES reģistrāciju, ko pieprasa attiecīgās direktīvas, Ķīnas ražotājiem nav nepieciešams bezmaksas pārdošanas sertifikāts, lai tos eksportētu uz ES.

• Japāna

Pieprasītie dokumenti:Pavadzīme, iepakojuma saraksts, rēķins, ražotājiem ārpus Japānas ir jāreģistrē ražotāja informācija PMDA.

Masku iepakojuma prasības

Iepakojumā ir 99% no ウ ィ ル ス カ ッ ト (tulkojums ķīniešu valodā: vīrusu bloķēšana)

PFE: 0,1 um makrodaļiņu filtra efektivitāte

BFE: baktēriju filtrācijas ātrums

VFE: vīrusu filtrēšanas ātrums

Masku kvalitātes standarti

1. Medicīniskās aizsargmaskas: saskaņā ar Ķīnas GB 19083-2010 obligāto standartu, filtrēšanas efektivitāte ≥95% (pārbaudīta ar neeļļainām daļiņām)

2. N95 maska: Amerikas NIOSH sertifikācija, neeļļainu daļiņu filtrēšanas efektivitāte ≥95%.

3. KN95 maska: atbilst Ķīnas GB 2626 obligātajam standartam, neeļļainu daļiņu filtrēšanas efektivitāte ≥95%.

• Koreja

Pieprasītie dokumenti:Pavadzīme, iepakojuma saraksts, rēķins, Korejas importētāja uzņēmējdarbības licence.

Individuālās aizsargmaskas standarts

KF (korejas filtru) sērija ir sadalīta KF80, KF94, KF99

Standarta specifikāciju ieviešana

MFDS Paziņojums Nr.2015-69

Normatīvie sliekšņi Korejas medicīnas ierīču uzņemšanai pamatā ir klasificēti I, II, III un IV kategorijā, un licenču turētāji ir Korejas uzņēmumi (licenču turētāji).Korejas preču saņēmējiem ir jādodas uz Korejas Farmācijas tirgotāju asociāciju Korea Pharmaceutical Traders Association.Iepriekšēja importa iesniegšanas kvalifikācija (nē, tā nedarbojas) Vietne: www.kpta.or.kr.

• Austrālija

Pieprasītie dokumenti:Pavadzīme, iepakojuma saraksts, rēķins.

Jāreģistrē Austrālijas TGA un jāatbilst standarta specifikācijai: AS / NZS 1716: 2012, kas ir elpceļu aizsardzības standarts Austrālijā un Jaunzēlandē.

TGA ir saīsinājums no Therapeutic Goods Administration, kas apzīmē Therapeutic Goods Administration.Tā ir Austrālijas regulatīvā iestāde attiecībā uz terapeitiskām precēm, tostarp zālēm, medicīnas ierīcēm, ģenētiskajām tehnoloģijām un asins pagatavojumiem.Austrālijas medicīnas ierīces ir klasificētas I, Is un Im, IIa, IIb, III klasē.Produktu klasifikācija ir gandrīz tāda pati kā ES klasifikācija.Ja prece ir ieguvusi CE marķējumu, preču kategoriju var klasificēt atbilstoši CE.