Wmat der weltwäiter Verbreedung vunCOVID 19Coronavirus Pneumonie, ëmmer méi Länner a Regioune brauchen dréngend eng grouss Zuel vun anti-epidemie medizinesche Versuergung.Wéi d'Epidemiesituatioun vu China stabiliséiert, fänken vill chinesesch Hiersteller un Masken ze exportéieren.Awer wéi eng Reglementer huet d'chinesesch Douane opMask exportéieren?Wat sinn d'Ufuerderunge vun auslänneschen Douane fir Maskenimport? 

Viraussetzunge firExporterklärung

- Aschreiwung Code fir consignee oder consignor vun importéiert oderexportéiert Wueren(karitativ Organisatioune kënnen temporär Coden benotzen)

- Pabeierlos Douane Clearance legal Entity Card ass e Must

ExportZertifikatioun

Fir Hiersteller, Verkafsunitéiten an Inlandssender, ofgesi vun der Heemproduktioun a Qualifikatiounen fir Maartzirkulatioun, huet China Douane keng speziell Ufuerderunge fir d'Maskeexportatioun.

Ufuerderunge firExporterklärung

1. Commodity Klassifikatioun: Ausser spezielle Fäll, sollten déi meescht Masken ënner HS Code klasséiert ginn: 63079000.

2. Mask gehéiert net zum gesetzleche kontrolléierte Produkt.Quarantänfeld muss net duerch Zolldeklaratioun ausgefëllt ginn.Geméiss den Accorden tëscht chineseschen an auslännesche Regierungen, nëmmen ier se a wéineg Länner exportéiert ginn, sou wéi den Iran, sollten d'Masken a Quarantän gesat ginn ier se geluede ginn.

3. Tarifbefreiung: Wann d'Mask als allgemeng Handel exportéiert gëtt, Levy oder Befreiung soll allgemeng Steier sinn, Steieren sollen am Aklang mat gesetzlechen Tarif opgehuewe ginn; Wann d'Mask en Don ass, ass den Inlandconsigner Handelsagent oder karitativ Organisatioun[0.5]秒] d'Leeschtung oder d'Befreiungsfeld kéint eidel gelooss ginn, all Steiere kënnen voll befreit ginn.

4. Verbuet a Restriktioun Gestioun vun Mask Export

De Moment stellt de Ministère vum Commerce keng Ufuerderunge vun der Handelskontroll, d'chinesesch Zoll hunn och keng Ufuerderunge fir Portinspektioun vu reglementaresche Dokumenter fir Schutzmaterialien.

5. Spezifizéierung vun Mask Export Deklaratioun

D'Erklärung vum Maskenexport sollt de Wuerennumm an den Zutatengehalt ausfëllen wéi vun de Standarderklärungsfuerderunge gefrot.Wann d'Mask net a China gemaach gëtt, gëtt d'Land vun der Hierkonft ausgefëllt no dem aktuellen Produktiounsland.

6. Steier Remboursement vun Mask Export

De Steiererklärungssaz vum Maskexport ass 13%

7. US Firme kéinten zousätzlech Tariffer ausschléissen vun Maskenimport ufroen, awer nëmmen e puer Firmen sinn am Moment befreit.D'Lëscht vun de Firmen konnt op der Websäit vum US Trade Representative Office gepréift ginn: https://ustr.gov/

Qualifikatiounen an Dokumenter erfuerderlech fir Inlandsexporthandelsfirmen

1. Geschäftslizenz (geschäftlech Ëmfang soll relevant Geschäftsinhalt decken)

2. Produktiounslizenz (kuckt den Hiersteller vu Masken)

3. Produkttestbericht (bezunn op de Bericht vum Maskhersteller)

4. Medizinesch Geräterregistrierungszertifika (nëmme fir medizinesch Masken erfuerderlech, Masken si sekundär medizinesch Geräter, sou datt sekundär medizinesch Gerätregistrierungszertifikater erfuerderlech sinn)

5. Produkthandbuch, Etiketten, Produktqualitéit a Sécherheetszertifikater oder Zertifikater (mat dem Produkt geliwwert)

6. Produktbatch / Nummer (op der Verpackung gedréckt)

7. Produit Prouf Diagramm an baussenzege Pak Diagramm

8. D'Handelsfirma muss d'Aschreiwung vum Zollkonsigner an dem Sender kréien (dat ass, et kann den 10-Zifferen Zollcode ubidden, d'Charity kann e temporäre Code sinn, an et muss fir eng Pabeierlos Douane Clearance Corporate Card ufroen)

Zertifizéierung vum Hausmaskhersteller

1. Fir Hiersteller vun gewéinleche Masken fir perséinleche Schutz oder industriellen net-medizinesche Gebrauch, Entreprisen mat Import- an Exportrechter kënnen d'Masken direkt exportéieren.

2. Fir Masken, déi zu de medizinesche Geräter fir Export gehéieren, brauche d'chinesesch Douane keng Entreprisen fir relevant Zertifizéierungen ze bidden, awer allgemeng erfuerdert d'Zoll vun importéierte Länner d'Fabrikanten fir relevant Zertifikater vu Produkter ze liwweren fir ze beweisen datt d'importéiert Wueren legal opgelëscht sinn an China.Déi erfuerderlech Certificaten sinn wéi follegt::

1. Business Lizenz (Affär Ëmfang soll medezinesch Equipement fir medezinesch-Notzung Masken enthalen).

2. Medical Apparat Produit Aschreiwung Zertifikat

3. Fabrikant beschwéiert Test Rapport.

Produktiounsfirmen hunn d'Recht op Import an Export kënne selwer exportéieren.Wa se net d'Recht hunn fir z'importéieren an ze exportéieren, kënne se d'Exportatioun duerch Aussenhandelsagenten maachen.

Basis Qualifikatiounen erfuerderlech fir Inlandshandelsfirmen ze exportéieren

1. Kritt eng Geschäftslizenz vun der Maartiwwerwaachungsdepartement a vergréissert de geschäftlechen Ëmfang vun "Import an Export vu Wueren, Technologieimport an Export, an Agentur Import an Export."

2. Kritt den Import an Export direkt vum Handelsdepartement, a gëlt direkt op der vereenegt Plattform vum Geschäftssystem vum Ministère de Commerce (http://iecms.mofcom.gov.cn/) a gitt d'Materialien online of.

3. Demande fir de Staat Administration vun Aussen- Exchange fir Erlaabnis engem auslännesch Währung Kont opzemaachen.

4. Gitt duerch Zollregistréierung fir Empfänger an Sender vun importéierten an exportéierte Wueren.

Maart Zougang Konditiounen

• Vereenegt Staaten

Néideg Dokumenter:Ladebuch, Verpackungslëscht, Rechnung.

Perséinlech Schutzmaske: US NIOSH Test Zertifizéierung, den Nationalen Institut fir Beruffssécherheet a Gesondheet Zertifizéierung.

Medizinesch Masken: Muss d'US FDA Registréierung kréien.

• Europäesch Unioun

Néideg Dokumenter:Ladebuch, Verpackungslëscht, Rechnung.

Perséinlech Schutzmaschinn: Den EU Standard fir perséinlech Schutzmasken ass EN149.Geméiss dem Standard sinn d'Masken an dräi Kategorien opgedeelt: FFP1 / FFP2 an FFP3.All Masken, déi an d'Europäesch Unioun exportéiert ginn, mussen CE Zertifizéierung kréien.CE Zertifizéierung ass e obligatoresche Produktsécherheets Zertifizéierungssystem implementéiert vun der Europäescher Unioun fir d'Liewe an d'Eegeschafte vu Leit an den EU Länner ze schützen.

Medizinesch Masken: Den entspriechende EU Standard fir medizinesch Masken ass EN14683.

Produkter an der Europäescher Unioun verkaaft mussen den EU Free Sale Certificate ausginn.Mat der CE Mark an der EU Aschreiwung erfuerderlech vun den zoustännegen Direktiven, brauche chinesesch Hiersteller kee gratis Verkafszertifika fir an d'EU ze exportéieren.

• Japan

Néideg Dokumenter:Bill of Laden, Verpackungslëscht, Rechnung, Hiersteller ausserhalb Japan mussen Hierstellerinformatioun mat PMDA registréieren.

Mask Verpakung Ufuerderunge

De Package gëtt mat 99% vun ウ ィ ル ス カ ッ ト gedréckt (Chinesesch Iwwersetzung: Virusblocking)

PFE: 0,1um Partikelfiltereffizienz

BFE: bakteriell Filtratioun Taux

VFE: Virus Filter Taux

Mask Qualitéit Standarden

1. Medizinesch Schutzmasken: am Aklang mat China's GB 19083-2010 obligatoresche Standard, Filtratiounseffizienz ≥95% (getest mat net-fetteg Partikel)

2. N95 Mask: Amerikanesch NIOSH Zertifizéierung, net-ueleg Partikelfiltereffizienz ≥95%.

3. KN95 Mask: entsprécht dem China's GB 2626 obligatoresche Standard, net-ueleg Partikelfiltereffizienz ≥95%.

• Korea

Néideg Dokumenter:Bill of Laden, Verpackungslëscht, Rechnung, Koreanesch Importer Geschäftslizenz.

Perséinleche Schutzmask Standard

KF (Koreanesch Filter) Serie ass ënnerdeelt an KF80, KF94, KF99

Ëmsetzung vun Standard Spezifikatioune

MFDS Ukënnegung Nr 2015-69

Déi reglementaresch Schwellen fir d'Zouloossung vu koreanesche medizineschen Apparater si grondsätzlech a Kategorien I, II, III, an IV klasséiert, an d'Lizenzhalter si koreanesch Firmen (Lizenzhalter).Koreanesch Empfänger mussen an d'Korea Pharmaceutical Traders Association goen Korea Pharmaceutical Traders Association.Viraus Import Areeche Qualifikatioun (Nee, et funktionnéiert net) Websäit: www.kpta.or.kr.

• Australien

Néideg Dokumenter:Ladebuch, Verpackungslëscht, Rechnung.

Muss vum Australian TGA registréiert sinn a mat der Standardspezifikatioun entspriechen: AS / NZS 1716: 2012, wat de Standard fir Otemschutz an Australien an Neuseeland ass.

TGA ass d'Ofkierzung vun Therapeutic Goods Administration, wat fir Therapeutic Goods Administration steet.Et ass den australesche Reguléierungsorgan fir therapeutesch Wueren, dorënner Medikamenter, medizinesch Geräter, genetesch Technologie a Bluttprodukter.Australesch medizinesch Geräter ginn an d'Klass I, Is an Im, IIa, IIb, III klasséiert.D'Produktklassifikatioun ass bal d'selwecht wéi d'EU Klassifikatioun.Wann d'Produkt d'CE Mark kritt huet, kann d'Produktkategorie no CE klasséiert ginn.