Wдүйнө жүзү боюнча таралышыCOVID-19коронавирустук пневмония, барган сайын көп өлкөлөр жана аймактар ​​тез арада эпидемияга каршы көп сандагы медициналык буюмдарга муктаж.Кытайдын эпидемиялык абалы турукташкан сайын, көптөгөн кытайлык өндүрүүчүлөр маскаларды экспорттой башташат.Бирок кытай бажысында кандай жоболор бармаска экспорттоо?Чет элдик бажынын беткаптарды алып келүүгө кандай талаптары бар? 

үчүн алдын ала шарттарэкспорттук декларация

- импорттук же жүктү алуучунун же жөнөтүүчүнүн каттоо кодуэкспорттолгон товарлар(кайрымдуулук уюмдары убактылуу коддорду колдонушу мүмкүн)

- Юридикалык жактын кагазсыз бажылык тариздөө картасы милдеттүү болуп саналат

Экспортсертификаттоо

Өндүрүүчүлөр, сатуу бөлүмдөрү жана ата мекендик жүк жөнөтүүчүлөр үчүн, ата мекендик өндүрүштөн жана рыноктук жүгүртүүнүн квалификациясынан тышкары, Кытай бажысында масканы экспорттоо боюнча атайын талаптар жок.

үчүн талаптарэкспорттук декларация

1. Товарлардын классификациясы: Өзгөчө учурларды кошпогондо, көпчүлүк маскалар HS Code: 63079000 боюнча классификацияланышы керек.

2. Маска мыйзамдуу текшерүүдөн өткөн продукцияга кирбейт.Карантин талаасын бажы декларациясы менен толтуруунун кереги жок.Кытай менен чет элдик өкмөттөрдүн ортосундагы келишимдерге ылайык, беткаптар Иран сыяктуу бир нече өлкөлөргө экспорттолордон мурун, жүктөөдөн мурун карантинге алынышы керек.

3. Тарифтен бошотуу: Эгерде маска жалпы соода катары экспорттолсо, алым же бошотуу жалпы салык болушу керек, салыктар мыйзамда белгиленген тарифке ылайык алынышы керек; Эгерде маска кайрымдуулук болсо, ички жүк жөнөтүүчү соода агенти же кайрымдуулук уюму[0,5]秒]алым же бошотуу талаасы бош калтырылышы мүмкүн, бардык салыктар толугу менен бошотулушу мүмкүн.

4. Масканы экспорттоого тыюу салуу жана чектөөнү башкаруу

Азыркы учурда, Соода министрлиги соода көзөмөлү боюнча эч кандай талаптарды койбойт, Кытай бажысы да коргоо материалдары боюнча ченемдик документтерди Порт инспекциясынын эч кандай талаптары жок.

5. Масканы экспорттоо декларациясынын спецификациясы

Масканы экспорттоо жөнүндө декларацияда стандарттык декларациянын талаптарына ылайык товардын аталышы жана ингредиенттин мазмуну толтурулушу керек.Эгерде маска Кытайда жасалбаса, чыгарылган өлкө анык өндүрүлгөн өлкөгө ылайык толтурулат.

6. Маскаларды экспорттоодо салыкты кайтаруу

Масканы экспорттоодо салыкты кайтаруу ставкасы 13%ды түзөт

7. АКШ компаниялары масканы импорттоо үчүн кошумча тарифке кайрыла алышат, бирок учурда бир нече гана компаниялар бошотулган.Компаниялардын тизмеси АКШнын Соода өкүлчүлүгүнүн сайтында текшерилиши мүмкүн: https://ustr.gov/

Ата мекендик экспорттук соода компаниялары үчүн зарыл болгон квалификациялар жана документтер

1. Бизнес лицензиясы (бизнес чөйрөсү тиешелүү бизнес мазмунун камтышы керек)

2. Өндүрүш лицензиясы (маскаларды чыгаруучуга кайрылыңыз)

3. Продукцияны сыноо отчету (масканы чыгаруучу тарабынан берилген отчетту билдирет)

4. Медициналык буюмдун каттоо күбөлүгү (медициналык маскалар үчүн гана талап кылынат, маскалар экинчи медициналык буюм болуп саналат, ошондуктан экинчи медициналык буюмдун каттоо күбөлүгү талап кылынат)

5. Продукциянын колдонмолору, этикеткалары, продукциянын сапаты жана коопсуздук сертификаттары же сертификаттары (өнүм менен бирге берилет)

6. Продукциянын партиясы / номери (пакетте басылган)

7. Продукт үлгүсүнүн диаграммасы жана сырткы пакет диаграммасы

8. Соода компаниясы бажылык жүктү алуучунун жана жөнөтүүчүнүн каттоосун алышы керек (башкача айтканда, ал бажы 10 орундуу кодду бере алат, кайрымдуулук убактылуу код болушу мүмкүн, ал эми кагазсыз бажылык тариздөөнүн корпоративдик картасына кайрылууга тийиш)

Ата мекендик маска өндүрүүчү сертификат

1. Жеке коргонуу үчүн же өндүрүштүк эмес медициналык колдонуу үчүн жөнөкөй маскаларды чыгаруучу үчүн импорттук жана экспорттук укугу бар ишканалар беткаптарды түздөн-түз экспорттой алат.

2. Экспортко чыгарылган медициналык буюмдарга тиешелүү маскалар үчүн Кытай бажысы ишканалардын тиешелүү сертификаттарды берүүгө муктаж эмес, бирок көбүнчө импорттолуучу өлкөлөрдүн бажысы өндүрүүчүлөрдөн импорттолуучу товарлар мыйзамдуу түрдө тизмеге киргизилгендигин далилдөө үчүн продукциянын тиешелүү сертификаттарын берүүнү талап кылат. Кытай.Керектүү сертификаттар төмөнкүлөр:

1. Бизнес лицензиясы (ишкердик чөйрөсү медициналык колдонуу үчүн маскалар үчүн медициналык жабдууларды камтышы керек).

2. Медициналык буюмдун каттоо күбөлүгү

3. Өндүрүүчүнүн сыноо отчету.

Өндүрүштүк ишканалар импорттоого жана экспорттоого укугу бар.Эгерде алар импорттоого жана экспорттоого укугу жок болсо, алар экспортту тышкы соода агенттери аркылуу жүргүзө алышат.

Ички соода ишканалары экспорттоо үчүн зарыл болгон негизги квалификациялар

1. Рынокту көзөмөлдөө бөлүмүнөн бизнес лицензиясын алуу жана "товарларды импорттоо жана экспорттоо, технологияны импорттоо жана экспорттоо, ошондой эле агенттик импорту жана экспорту" бизнес чөйрөсүн кеңейтүү.

2. Импорттук-экспорттук укукту коммерция бөлүмүнөн алыңыз жана түздөн-түз Соода министрлигинин бизнес системасынын бирдиктүү платформасына (http://iecms.mofcom.gov.cn/) тапшырыңыз жана материалдарды онлайн тапшырыңыз.

3. Валюта эсебин ачууга уруксат алуу үчүн Валюта боюнча мамлекеттик администрацияга кайрылыңыз.

4. Импорттолуучу жана экспорттолуучу товарларды алуучулар жана жөнөтүүчүлөр үчүн бажы каттоосунан өтүү.

Базарга кирүү шарттары

• Америка Кошмо Штаттары

Керектүү документтер:Коносамент, пакеттөө баракчасы, эсеп-фактура.

Жеке коргоочу маска: АКШнын NIOSH тестинин сертификаты, Эмгекти коргоо жана саламаттыкты сактоо боюнча улуттук институт.

Медициналык маскалар: АКШнын FDA каттоосунан өтүшү керек.

• ЕБ

Керектүү документтер:Коносамент, пакеттөө баракчасы, эсеп-фактура.

Жеке коргоочу маска: Жеке коргоочу маскалар үчүн ЕБ стандарты EN149 болуп саналат.Стандартка ылайык, маскалар үч категорияга бөлүнөт: FFP1 / FFP2 жана FFP3.Европа Биримдигине экспорттолуучу бардык маскалар CE сертификатын алышы керек.CE сертификациясы ЕБ өлкөлөрүндөгү адамдардын өмүрүн жана мүлкүн коргоо үчүн Европа Биримдиги тарабынан ишке ашырылган продукциянын коопсуздугу боюнча милдеттүү сертификация системасы.

Медициналык маскалар: Евробиримдиктин медициналык маскалар үчүн тиешелүү стандарты EN14683 болуп саналат.

Европа Биримдигинде сатылган өнүмдөр ЕБ бекер сатуу сертификатын бериши керек.Тиешелүү директиваларда талап кылынган CE белгиси жана ЕБ каттоосу менен кытайлык өндүрүүчүлөр ЕБге экспорттоо үчүн акысыз сатуу сертификатына муктаж эмес.

• Жапония

Керектүү документтер:Коносамент, таңгактоо баракчасы, эсеп-фактура, Япониядан тышкары өндүрүүчүлөр өндүрүүчүнүн маалыматын PMDA менен каттоодон өтүшү керек.

Масканы таңгактоо талаптары

Пакет 99% ウ ィ ル ス カ ッ ト менен басылган (кытайча котормосу: вирусту бөгөттөө)

PFE: 0,1um бөлүкчөлөр чыпкасы натыйжалуулугу

BFE: бактериялык чыпкалоо ылдамдыгы

VFE: Вирустарды чыпкалоо ылдамдыгы

Маска сапаты стандарттары

1. Медициналык коргоочу маскалар: Кытайдын GB 19083-2010 милдеттүү стандартына ылайык, чыпкалоо эффективдүүлүгү ≥95% (майсыз бөлүкчөлөр менен сыналган)

2. N95 маскасы: Америкалык NIOSH сертификаты, майлуу эмес бөлүкчөлөрдүн чыпкалоо эффективдүүлүгү ≥95%.

3. KN95 маскасы: Кытайдын GB 2626 милдеттүү стандартына жооп берет, майсыз бөлүкчөлөрдү чыпкалоо натыйжалуулугу ≥95%.

• Корея

Керектүү документтер:Коносамент, таңгактоо баракчасы, эсеп-фактура, кореялык импортер бизнес лицензиясы.

Жеке коргоочу маска стандарты

KF (корей фильтр) сериясы KF80, KF94, KF99 болуп бөлүнөт

Стандарттык спецификацияларды ишке ашыруу

MFDS билдирүүсү № 2015-69

Кореялык медициналык аппараттарды кабыл алуунун ченемдик чектери негизинен I, II, III жана IV категорияларга бөлүнөт, ал эми лицензиянын ээлери кореялык компаниялар (Лицензия ээлери) болуп саналат.Кореялык жүк алуучулар Кореянын фармацевтикалык соодагерлер ассоциациясына барышы керек.Алдын ала импорттук тапшыруу квалификациясы (Жок, ал иштебейт) Вебсайт: www.kpta.or.kr.

• Австралия

Керектүү документтер:Коносамент, пакеттөө баракчасы, эсеп-фактура.

Австралиялык TGA тарабынан катталып, стандарттык спецификацияга ылайык келиши керек: AS / NZS 1716: 2012, бул Австралия менен Жаңы Зеландияда дем алуу органдарын коргоо үчүн стандарт.

TGA - Therapeutic Goods Administration деген сөздүн аббревиатурасы, ал Терапевтикалык товарларды башкарууну билдирет.Бул Австралиянын терапевтикалык товарларга, анын ичинде дары-дармектерге, медициналык аппараттарга, генетикалык технологияга жана кан продуктуларына карата жөнгө салуучу органы.Австралиялык медициналык аппараттар I, Is жана Im, IIa, IIb, III класстарга бөлүнөт.Продукциянын классификациясы ЕБ классификациясы менен дээрлик бирдей.продукт CE белгисин алган болсо, продукт категориясы CE ылайык классификацияланышы мүмкүн.