CN| Adjustment Armanc | Adjustment Measures | Rêbazên Tedbîrên Rêveberiyê |
| Pergala tomarker û pelanên cîhazên bijîjkî bi tevahî bicîh bikin | Berpirsiyariya sereke ya tomarker û dosyayên cîhazên bijîjkî dê rêveberiya kalîteyê ya tevahiya çerxa jiyanê ya amûrên bijîjkî bihêz bike, û berpirsiyariya ewlehî, bandorker û kontrolkirina kalîteyê ya amûrên bijîjkî di tevahiya pêvajoya pêşkeftin, hilberîn, xebitandin û karanîna li gorî qanûn. | Xala 9. ya Tedbîrên Îdarî
|
| Destûra têgihîştî ji bo ceribandinên klînîkî | Di nav 60 rojên xebatê de ji roja pejirandin û dravdana serîlêdanê ji bo lêkolîn û pejirandina ceribandinên klînîkî, heke serlêder nerînên navenda muayeneya cîhazê wernegirtibe (di nav de agahdariya civîna şêwirmendiya pispor û agahdariya pêvek) li ser vê yekê ku agahdariya pêwendiya parastî û navnîşana posteyê derbasdar e, serlêder dikare ceribandinên klînîkî pêk bîne. | Xala 40. ya Tedbîrên Îdarî |
| Lêkolînên klînîkî yên dirêjkirî | Amûrên bijîjkî yên ku di ceribandinên klînîkî de ji bo dermankirina nexweşiyên cidî û xeternak ên jiyanê ne û rêgezên dermankirinê yên bi bandor tune ne, dibe ku piştî çavdêriya bijîjkî sûd werbigirin.Piştî lêkolîna exlaqî û razîbûna agahdar, ew dikarin ji bo nexweşên din ên bi heman rewşê re bêpere li saziyên ku ceribandinên klînîkî yên amûrên bijîjkî dikin werin bikar anîn, û daneyên ewlehiya wan dikarin ji bo serîlêdanên qeydkirina cîhaza bijîjkî werin bikar anîn. | Xala 46. ya Tedbîrên Îdarî |
| rêzikên pejirandina şertê | Ji bo dermankirina nexweşiyên kêm, nexweşiyên giran ên xeternak ên jiyanê bêyî dermankirina bi bandor, û amûrên bijîjkî yên bilez hewce ne, mîna bersivdana bûyerên tenduristiya giştî, beşa çavdêrî û rêvebirina derman dikare biryarek pejirandî ya bi şert bide, û di qeydkirina cîhaza bijîjkî de diyar bike. sertîfîka dema derbasbûnê, xebata lêkolînê ya ku piştî navnîşkirinê were qedandin, sînorê dema qedandinê û mijarên din ên têkildar. | Xala 61. ya Tedbîrên Îdarî |
Dema şandinê: Oct-15-2021