Dezgeha qeydkirina/vekêşandina reagenta tespîtkirina in vitro
Cûreya yekem a reagentên tespîtkirina in vitro dê di bin rêveberiya tomara hilberê de bin.Reagentên teşhîskirina in vitro çîna II û pola Ill dê di bin rêveberiya qeydkirina hilberê de bin.
Yekem celebê reagentên tespîtkirina in vitro ji bo peldankê derxînin, û pelker dê materyalên peldankê radestî Rêveberiya Berhemên Bijîjkî ya Neteweyî bike.Reagentên teşhîskirina in vitro yên çîna II û pola 111-a importkirî ji hêla Rêveberiya Berhemên Bijîjkî ya Neteweyî ve têne lêkolîn kirin, û piştî pejirandinê, belgeyek qeydkirina cîhaza bijîjkî tê derxistin.

Beşa rêveberiya navendî
Rêvebiriya Berhemên Bijîjkî ya Neteweyî berpirsiyarê qeydkirin û birêvebirina peldanka reagentên tespîtkirina in vitro li çaraliyê welêt e, vekolîn û pejirandina celebên duyemîn û sêyemîn ên reagentên tespîtkirina in vitro yên îthalkirî organîze dike, û tomar û çavdêrî û rêveberiya têkildar a celebê yekem a îtxalkirî li hundur dike. reagentên tespîtkirina vitro li gorî qanûnê;
Navenda Nirxandina Teknîkî ya Amûra Bijîjkî ya Rêvebiriya Hilberên Bijîjkî ya Neteweyî berpirsiyar e ji bo nirxandina teknîkî ya serîlêdana qeydkirinê, guhartina qeydkirinê, nûkirina qeydkirinê, hwd. ya Class Ill li Chinaînê û reagentên tespîtkirina in vitro Class II û Class Ill.

Kategoriya rêveberiyê ya "Tedbîrên Îdarî"
Di pêvajoya pêşbîniya nexweşiyê, pêşîlêgirtin, teşhîs, şopandina dermankirinê, çavdêriya pêşbîniyê û nirxandina rewşa tenduristiyê de, reagent, kît, kalibrator, hilberên kontrolkirina kalîteyê û hilberên din ên ku ji bo tespîtkirina in vitro ya nimûneyên mirovan têne bikar anîn dikarin tenê an bi amûran re werin bikar anîn. , amûr, amûr an pergalên.Reagentên teşhîskirina in vitro ji bo vekolîna çavkaniya xwînê û reagentên tespîtkirina in vitro yên ku bi radyonuclides têne nîşankirin ne di çarçoveya tedbîrên rêveberiyê de ne.