W전 세계적으로 확산코로나 19코로나 바이러스 폐렴, 점점 더 많은 국가와 지역에서 많은 방역 의료 용품이 시급히 필요합니다.중국의 전염병 상황이 안정됨에 따라 많은 중국 제조업체가 마스크를 수출하기 시작했습니다.그러나 중국 세관에는 어떤 규정이 있습니까?마스크 내보내기?마스크 수입에 대한 외국 세관의 요구 사항은 무엇입니까? 

전제 조건수출신고

- 수입품 또는 수입품의 수하인 또는 송하인 등록코드수출품(자선 단체는 임시 코드를 사용할 수 있음)

- 종이 없는 통관 법인카드는 필수

내보내다인증

제조업체, 판매 단위 및 국내 위탁자의 경우 국내 생산 및 시장 유통 자격을 제외하고 중국 세관은 마스크 수출에 대한 특별한 요구 사항이 없습니다.

요구 사항수출신고

1. 상품 분류: 특별한 경우를 제외하고 대부분의 마스크는 HS Code: 63079000으로 분류되어야 합니다.

2. 마스크는 법정검사대상이 ​​아닙니다.검역소는 세관신고서에 기재할 필요가 없습니다.중국과 외국 정부 간의 협정에 따르면 이란과 같은 일부 국가에 수출되기 전에만 마스크를 적재하기 전에 검역해야 합니다.

3. 관세 면제: 마스크가 일반 무역으로 수출되는 경우 부과 또는 면제는 일반 세금이어야 하며 세금은 법정 관세에 따라 부과되어야 합니다. 마스크가 기부금인 경우 내륙 위탁자는 무역 대리인 또는 자선 단체입니다[0.5秒]추가 부담금 또는 면제 필드를 비워 둘 수 있으며 모든 세금이 완전히 면제될 수 있습니다.

4. 마스크 수출 금지 및 제한 관리

현재 상무부는 무역 통제에 대한 요구 사항을 설정하지 않았으며 중국 세관도 보호 재료에 대한 규제 문서의 항만 검사 요구 사항을 가지고 있지 않습니다.

5. 마스크 수출신고서 명세

마스크 수출신고서는 표준신고요건에서 요구하는 상품명과 성분함량을 기재하여야 한다.마스크가 중국산이 아닌 경우 실제 생산국에 따라 원산지를 기재합니다.

6. 마스크 수출 세금 환급

마스크 수출 세금 환급률은 13%

7. 미국 기업은 마스크 수입 제외 추가 관세를 신청할 수 있으나 현재 일부 기업만 면제되고 있다.회사 목록은 US Trade Representative Office 웹사이트에서 확인할 수 있습니다: https://ustr.gov/

국내 수출무역회사에 필요한 자격 및 서류

1. 영업 허가증(영업 범위는 해당 영업 내용을 포함해야 함)

2. 생산허가증(마스크 제조사 참조)

3. 제품시험성적서(마스크 제조사에서 제공하는 성적서 참조)

4. 의료기기 등록증(의료용 마스크만 필요, 마스크는 2차 의료기기이므로 2차 의료기기 등록증 필요)

5. 제품 설명서, 라벨, 제품 품질 및 안전 인증서 또는 인증서(제품과 함께 제공됨)

6. 제품 배치/번호(포장에 인쇄됨)

7. 제품 샘플 다이어그램 및 외부 패키지 다이어그램

8. 무역회사는 통관 수하인과 송하인의 등록을 받아야 합니다.

국내 마스크 제조사 인증

1. 개인 보호 또는 산업용 비 의료용 일반 마스크 제조업체의 경우 수출입 권한이 있는 기업은 마스크를 직접 수출할 수 있습니다.

2. 수출용 의료기기에 속하는 마스크의 경우 중국 세관은 기업이 관련 인증을 제공할 필요가 없지만 일반적으로 수입국 세관은 제조업체가 수입 상품이 합법적으로 목록에 있음을 증명하기 위해 관련 제품 인증서를 제공하도록 요구합니다. 중국.필요한 인증서는 다음과 같습니다.

1. 영업허가(영업범위는 의료용 마스크용 의료기기 포함)

2. 의료기기 품목등록증

3. 제조업체 테스트 보고서.

생산 기업은 수입 및 수출에 대한 권리가 있으며 자체적으로 수출할 수 있습니다.수출입 권한이 없는 경우 대외 무역 대리인을 통해 수출할 수 있습니다.

내수 무역 기업이 수출하기 위해 필요한 기본 자격

1. 시장감리부서로부터 영업허가를 취득하고 “물품수출입, 기술수출입, 대리수출입” 업무범위를 확대한다.

2. 상무부로부터 수출입 권한을 획득하고 상무부 업무 시스템의 통합 플랫폼(http://iecms.mofcom.gov.cn/)에서 직접 신청하고 온라인으로 자료를 제출합니다.

3. 국가외환관리국에 외환계좌 개설허가를 신청한다.

4. 수출입물품의 수하인에 대한 세관등록을 합니다.

시장접근조건

• 미국

필요 서류:선하 증권, 포장 목록, 송장.

개인 보호 마스크: 미국 NIOSH 테스트 인증, 국립산업안전보건연구원 인증.

의료용 마스크: 미국 FDA 등록을 받아야 합니다.

• 유럽 ​​연합

필요 서류:선하 증권, 포장 목록, 송장.

개인 보호 마스크: 개인 보호 마스크에 대한 EU 표준은 EN149입니다.표준에 따르면 마스크는 FFP1 / FFP2 및 FFP3의 세 가지 범주로 나뉩니다.유럽 ​​연합으로 수출되는 모든 마스크는 CE 인증을 받아야 합니다.CE 인증은 EU 국가 국민의 생명과 재산을 보호하기 위해 유럽연합(EU)에서 시행하는 의무적인 제품 안전 인증 제도입니다.

의료용 마스크: 의료용 마스크에 해당하는 EU 표준은 EN14683입니다.

유럽 ​​연합에서 판매되는 제품은 EU 자유 판매 증명서를 발급해야 합니다.관련 지침에서 요구하는 CE 마크 및 EU 등록으로 인해 중국 제조업체는 EU로 수출하기 위해 자유 판매 인증서가 필요하지 않습니다.

• 일본

필요 서류:선하 증권, 포장 목록, 송장, 일본 이외의 제조업체는 제조업체 정보를 PMDA에 등록해야 합니다.

마스크 포장 요건

패키지에는 99%의 ウ ィ ル ス カ ッ ト(중국어 번역: 바이러스 차단)가 인쇄되어 있습니다.

PFE: 0.1um 미립자 필터 효율

BFE: 박테리아 여과율

VFE: 바이러스 필터링 비율

마스크 품질 기준

1. 의료용 보호 마스크: 중국의 GB 19083-2010 필수 표준에 따라 여과 효율 ≥95%(비유성 입자로 테스트)

2. N95 마스크: 미국 NIOSH 인증, 비유성 미립자 물질 여과 효율 ≥95%.

3. KN95 마스크: 중국의 GB 2626 강제 표준, 비기름 미립자 물질 여과 효율 ≥95%를 충족합니다.

• 한국

필요 서류:선하증권, 포장명세서, 송장, 한국수입사업자등록증

개인 보호 마스크 표준

KF(한국형 필터) 시리즈는 KF80, KF94, KF99로 나뉩니다.

표준사양 구현

식품의약품안전처 고시 제2015-69호

한국 의료기기의 반입 규제 기준은 기본적으로 카테고리 Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ로 분류되며, 허가권자는 한국 기업(라이선스 보유자)입니다.한국 수탁자는 대한약품수출입협회 한국약품수출입업협회로 가야 합니다.사전수입신고 자격 (아니요, 안됩니다) 홈페이지 : www.kpta.or.kr.

• 호주

필요 서류:선하 증권, 포장 목록, 송장.

호주 TGA에 등록되어 있어야 하며 호주 및 뉴질랜드의 호흡기 보호 표준인 AS / NZS 1716: 2012 표준 사양을 준수해야 합니다.

TGA는 Therapeutic Goods Administration의 약자로 Therapeutic Goods Administration의 약자입니다.의약품, 의료 기기, 유전 공학 및 혈액 제품을 포함한 치료 상품에 대한 호주 규제 기관입니다.호주 의료기기는 Class I, Is 및 Im, IIa, IIb, III로 분류됩니다.제품 분류는 EU 분류와 거의 동일합니다.제품이 CE 마크를 획득한 경우 제품 범주는 CE에 따라 분류될 수 있습니다.