ಇದು ನಿಯಮಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪೋಷಕ ಅಳತೆಯಾಗಿದೆ:

ಫೆಬ್ರವರಿ 9, 2021 ರಂದು, ರಾಜ್ಯ ಪರಿಷತ್ತಿನ ಪ್ರೀಮಿಯರ್.ಲಿ ಕೆಕಿಯಾಂಗ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಕೌನ್ಸಿಲ್ ಆರ್ಡರ್ ನಂ.739 ಗೆ ಸಹಿ ಹಾಕಿದರು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತದ ಮೇಲಿನ ಹೊಸ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು.ಹೊಸ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಜಾರಿಗೆ ತರಲು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಅನುಮೋದನೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸುಧಾರಣೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ನೋಂದಣಿ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು, ರಾಜ್ಯ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಆಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ನೋಂದಣಿಗಾಗಿ ಮೂಲ ಆಡಳಿತಾತ್ಮಕ ಕ್ರಮಗಳ ಪರಿಷ್ಕರಣೆ ಮತ್ತು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಕಾರಕಗಳ ನೋಂದಣಿಗಾಗಿ ಆಡಳಿತಾತ್ಮಕ ಕ್ರಮಗಳು.

ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಅನುಮೋದನೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಸುಧಾರಣೆ:

ವಿಶೇಷ ನೋಂದಣಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಕುರಿತು ವಿಶೇಷ ಅಧ್ಯಾಯವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಮತ್ತು ನವೀನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ನೋಂದಣಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಆದ್ಯತೆಯ ನೋಂದಣಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸಿ.

ತುರ್ತು ನೋಂದಣಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಸೇರ್ಪಡೆ ವ್ಯಾಪ್ತಿ ಮತ್ತು ಪೋಷಕ ನೀತಿಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸಿ:

ಅಪಾಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಆನ್-ಸೈಟ್ ತಪಾಸಣೆಯ ಸಂಬಂಧಿತ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಿ ಮತ್ತು ಜವಾಬ್ದಾರಿ ಸಂದರ್ಶನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ನೋಂದಣಿದಾರರು ಮತ್ತು ಫೈಲರ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ಜೀವನ ಚಕ್ರ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಉತ್ಪಾದನೆ, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಮತ್ತು ಕಾನೂನಿನ ಪ್ರಕಾರ ಬಳಕೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ.

"ಆಡಳಿತವನ್ನು ಸುವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸಿ, ಅಧಿಕಾರವನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸಿ, ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಿ ಮತ್ತು ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಿ" ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಸರಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಾಗರೋತ್ತರ ಪಟ್ಟಿ ದಾಖಲೆಗಳು ಮತ್ತು ತಪಾಸಣೆ ವರದಿಗಳಂತಹ ನೋಂದಣಿ ಮತ್ತು ಫೈಲಿಂಗ್ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಸರಳಗೊಳಿಸಿ.

ವರ್ಗ II ಮತ್ತು ವರ್ಗ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ತಪಾಸಣೆ ವರದಿಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಿ ಮತ್ತು ನೋಂದಣಿಗಾಗಿ ಅರ್ಜಿದಾರರು ಸ್ವಯಂ ತಪಾಸಣೆ ವರದಿಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಿ.