វាជាវិធានការគាំទ្រដ៏មានប្រសិទ្ធភាពនៃបទប្បញ្ញត្តិ៖

ថ្ងៃទី ៩ ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ ២០២១ នាយករដ្ឋមន្ត្រីនៃក្រុមប្រឹក្សារដ្ឋ។លោក Li Keqiang បានចុះហត្ថលេខាលើបទបញ្ជារបស់ក្រុមប្រឹក្សារដ្ឋលេខ 739 ដោយប្រកាសឱ្យប្រើប្រាស់បទប្បញ្ញត្តិថ្មីស្តីពីការត្រួតពិនិត្យ និងការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ដើម្បីអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិថ្មី បំពេញតាមតម្រូវការកំណែទម្រង់នៃប្រព័ន្ធពិនិត្យ និងអនុម័តឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ បង្កើតប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យ និងគ្រប់គ្រងវិទ្យាសាស្ត្របន្ថែមទៀតសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងពង្រឹងការគ្រប់គ្រងការចុះបញ្ជីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថរដ្ឋបានរៀបចំ។ ការពិនិត្យឡើងវិញនូវវិធានការរដ្ឋបាលដើមសម្រាប់ការចុះបញ្ជីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងវិធានការរដ្ឋបាលសម្រាប់ការចុះបញ្ជីថ្នាំព្យាបាលរោគវិចារណកថា។

កំណែទម្រង់ប្រព័ន្ធប្រឡង និងអនុម័ត៖

បន្ថែមជំពូកពិសេសមួយស្តីពីនីតិវិធីចុះឈ្មោះពិសេស និងកំណត់នីតិវិធីចុះឈ្មោះសម្រាប់ផលិតផលច្នៃប្រឌិត និងនីតិវិធីចុះឈ្មោះជាអាទិភាព។

និតិវិធីចុះឈ្មោះក្នុងគ្រាអាសន្នត្រូវបានចែង ហើយវិសាលភាពនៃការដាក់បញ្ចូល និងគោលនយោបាយគាំទ្រនៃនីតិវិធីនីមួយៗត្រូវបានកំណត់។

ទំនួលខុសត្រូវត្រួតពិនិត្យច្បាស់លាស់៖

កែលម្អបទប្បញ្ញត្តិពាក់ព័ន្ធលើការគ្រប់គ្រងហានិភ័យ និងការត្រួតពិនិត្យនៅនឹងកន្លែងនៃការសាកល្បងព្យាបាល និងបង្កើតប្រព័ន្ធសម្ភាសន៍ប្រកបដោយការទទួលខុសត្រូវ។

ដើម្បីពង្រឹងការអនុវត្តទំនួលខុសត្រូវចម្បងរបស់អ្នកចុះបញ្ជីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត និងអ្នកដាក់ឯកសារ វាត្រូវបានទាមទារដើម្បីពង្រឹងការគ្រប់គ្រងគុណភាពវដ្តជីវិតនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងទទួលខុសត្រូវចំពោះសុវត្ថិភាព ប្រសិទ្ធភាព និងសមត្ថភាពត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។

នៅក្នុងដំណើរការទាំងមូលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ការផលិត ប្រតិបត្តិការ និងការប្រើប្រាស់តាមច្បាប់។

កំណែទម្រង់ "ការគ្រប់គ្រង ការគ្រប់គ្រង អំណាចប្រតិភូ ពង្រឹងបទប្បញ្ញត្តិ និងធ្វើឱ្យសេវាកម្មកាន់តែប្រសើរឡើង" ត្រូវបានធ្វើឱ្យសាមញ្ញ។

សម្រួលលក្ខខណ្ឌតម្រូវសម្រាប់ការចុះឈ្មោះ និងដាក់ឯកសារ ដូចជាឯកសារចុះបញ្ជីនៅក្រៅប្រទេស និងរបាយការណ៍អធិការកិច្ច។

កែតម្រូវតម្រូវការសម្រាប់របាយការណ៍អធិការកិច្ចនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រថ្នាក់ II និងថ្នាក់ Ill ហើយធ្វើឱ្យវាច្បាស់ថាអ្នកដាក់ពាក្យសុំចុះឈ្មោះអាចដាក់របាយការណ៍ត្រួតពិនិត្យដោយខ្លួនឯងបាន។