សេចក្តីជូនដំណឹង របស់ក្រសួងពាណិជ្ជកម្ម អគ្គនាយកដ្ឋានគយ និងរដ្ឋាករ ស្តីពីការត្រួតពិនិត្យទីផ្សារ លេខ ១២ ឆ្នាំ ២០២០។

ដើម្បីគាំទ្រឱ្យកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាពដល់សហគមន៍អន្តរជាតិក្នុងការរួមគ្នាដោះស្រាយវិបត្តិសុខភាពសាធារណៈពិភពលោកក្នុងអំឡុងពេលពិសេសដែលស្ថានភាពជំងឺរាតត្បាតសកលនៅតែបន្តរីករាលដាលនោះ សេចក្តីប្រកាសនេះត្រូវបានចេញដើម្បីពង្រឹងបន្ថែមទៀតនូវការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃសម្ភារៈការពារជំងឺរាតត្បាត និងកំណត់ស្តង់ដារនៃការនាំចេញ។ .

ចាប់ពីថ្ងៃទី 26 ខែមេសា នេះតទៅ របាំងមុខដែលមិនមែនជាពេទ្យដែលនាំចេញត្រូវអនុវត្តតាមស្តង់ដារគុណភាពចិន ឬស្តង់ដារគុណភាពបរទេស។ក្រសួងពាណិជ្ជកម្មបានបញ្ជាក់ពីបញ្ជីឈ្មោះក្រុមហ៊ុនផលិតរបាំងមុខដែលមិនមានវេជ្ជសាស្ត្រ ដែលទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រស្តង់ដារបរទេស ឬការចុះឈ្មោះ (គេហទំព័ររបស់សភាពាណិជ្ជកម្មចិនសម្រាប់ការនាំចូល និងនាំចេញផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រ និងសុខភាពត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពយ៉ាងស្វាហាប់នៅក្នុង (www.cccmhpie.org .cn) គយនឹងត្រួតពិនិត្យ និងបញ្ចេញពួកវាដោយផ្អែកលើបញ្ជីសហគ្រាសដែលផ្តល់ដោយក្រសួងពាណិជ្ជកម្ម និងសេចក្តីប្រកាសរួមនៃអ្នកនាំចេញ និងអ្នកនាំចូល។ រដ្ឋបាលទូទៅនៃការត្រួតពិនិត្យទីផ្សារផ្តល់នូវបញ្ជីផលិតផល និងសហគ្រាសដែលមិនមានស្តង់ដារ។ - របាំងវេជ្ជសាស្រ្តដែលត្រូវបានស៊ើបអង្កេត និងដោះស្រាយនៅក្នុងទីផ្សារក្នុងស្រុក (គេហទំព័ររបស់រដ្ឋបាលទូទៅនៃការត្រួតពិនិត្យទីផ្សារត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពយ៉ាងស្វាហាប់នៅក្នុង www.samr.gov.cn) នៅក្នុងបញ្ជីនេះ គយនឹងមិនទទួលយកការប្រកាសនេះទេ ហើយនឹងមិនយល់ព្រម ដោះលែង។

ចាប់តាំងពីថ្ងៃទី 26 ខែមេសា សហគ្រាសនាំចេញដែលផលិតផលរបស់ពួកគេត្រូវបានបញ្ជាក់ ឬចុះបញ្ជីជាមួយស្តង់ដារបរទេសសម្រាប់សារធាតុប្រឆាំងការរកឃើញ COVID-19 របាំងវេជ្ជសាស្ត្រ សម្លៀកបំពាក់ការពារវេជ្ជសាស្ត្រ ឧបករណ៍ដកដង្ហើម និងទែម៉ូម៉ែត្រអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ តម្រូវឱ្យដាក់ “សេចក្តីថ្លែងការណ៍ស្តីពីការនាំចេញសម្ភារៈវេជ្ជសាស្ត្រ (ជាភាសាចិន និងភាសាអង់គ្លេស។ )” ដើម្បីសន្យាថាផលិតផលបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាព និងតម្រូវការសុវត្ថិភាពនៃប្រទេសនាំចូល (តំបន់) ហើយសហគ្រាសផលិតក៏តម្រូវឱ្យបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីសហគ្រាសផលិតដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ ឬចុះបញ្ជីជាមួយស្តង់ដារបរទេសដែលផ្តល់ដោយ ក្រសួងពាណិជ្ជកម្ម (គេហទំព័ររបស់សភាពាណិជ្ជកម្មចិនសម្រាប់ការនាំចូល និងនាំចេញផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រ និងសុខភាព www.cccmhpie.org.cn ត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពយ៉ាងស្វាហាប់) ហើយគយនឹងពិនិត្យ និងបញ្ចេញវាទៅតាមនោះ។

"សេចក្តីប្រកាសស្តីពីការនាំចេញសម្ភារៈវេជ្ជសាស្ត្រ" នៅក្នុងសេចក្តីប្រកាសដើមលេខ 5 ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ 5 ប្រភេទនៃសម្ភារៈពេទ្យនាំចេញដែលទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីផលិតផលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនៅក្នុងប្រទេសចិន ខណៈពេលដែល "សេចក្តីប្រកាសស្តីពីការនាំចេញសម្ភារៈវេជ្ជសាស្ត្រ (ជាភាសាចិន និងភាសាអង់គ្លេស)" ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការនាំចេញសម្ភារៈវេជ្ជសាស្រ្តដែលផលិតផលរបស់ពួកគេបានទទួលការបញ្ជាក់ស្តង់ដារបរទេសឬការចុះបញ្ជី។