CN| Aគោលបំណង djustment | Aវិធានការវិនិច្ឆ័យ | វិធាននៃវិធានការគ្រប់គ្រង |
| អនុវត្តយ៉ាងពេញលេញនូវប្រព័ន្ធនៃការចុះឈ្មោះឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត និងអ្នកដាក់ឯកសារ | ទំនួលខុសត្រូវចម្បងរបស់អ្នកចុះបញ្ជីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងអ្នកដាក់ឯកសារត្រូវពង្រឹងការគ្រប់គ្រងគុណភាពនៃវដ្តជីវិតទាំងមូលនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងទទួលខុសត្រូវចំពោះសុវត្ថិភាព ប្រសិទ្ធភាព និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រក្នុងដំណើរការទាំងមូលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ការផលិត ប្រតិបត្តិការ និងការប្រើប្រាស់។ ទៅច្បាប់។ | មាត្រា ៩ នៃវិធានការរដ្ឋបាល
|
| ការអនុញ្ញាតដោយបញ្ជាក់សម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាល | ក្នុងរយៈពេល 60 ថ្ងៃនៃថ្ងៃធ្វើការចាប់ពីថ្ងៃទទួល និងទូទាត់ពាក្យសុំពិនិត្យ និងអនុម័តការសាកល្បងព្យាបាល ប្រសិនបើអ្នកស្នើសុំមិនបានទទួលយោបល់ពីមជ្ឈមណ្ឌលពិនិត្យឧបករណ៍ (រួមទាំងការជូនដំណឹងអំពីកិច្ចប្រជុំពិគ្រោះយោបល់អ្នកជំនាញ និងការជូនដំណឹងអំពីព័ត៌មានបន្ថែម) ដោយសន្មតថាព័ត៌មានទំនាក់ទំនងដែលបានបម្រុងទុក និងអាសយដ្ឋានប្រៃសណីយ៍មានសុពលភាព អ្នកដាក់ពាក្យអាចធ្វើការសាកល្បងព្យាបាលបាន។ | មាត្រា 40 នៃវិធានការរដ្ឋបាល |
| ការសាកល្បងព្យាបាលបន្ថែម | ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលកំពុងឆ្លងកាត់ការសាកល្បងព្យាបាលសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត និងគ្មានមធ្យោបាយព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពអាចផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់អ្នកជំងឺបន្ទាប់ពីការសង្កេតផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។បន្ទាប់ពីការត្រួតពិនិត្យផ្នែកសីលធម៌ និងការយល់ព្រមជាដំណឹង ពួកវាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់អ្នកជំងឺផ្សេងទៀតដែលមានលក្ខខណ្ឌដូចគ្នាដោយមិនគិតថ្លៃនៅក្នុងស្ថាប័នដែលធ្វើការសាកល្បងព្យាបាលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ហើយទិន្នន័យសុវត្ថិភាពរបស់ពួកគេអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់កម្មវិធីចុះឈ្មោះឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ | មាត្រា ៤៦ នៃវិធានការរដ្ឋបាល |
| បទប្បញ្ញត្តិការអនុម័តលក្ខខណ្ឌ | សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺកម្រ ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតដោយគ្មានមធ្យោបាយព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលត្រូវការជាបន្ទាន់ ដូចជាការឆ្លើយតបទៅនឹងព្រឹត្តិការណ៍សុខភាពសាធារណៈ នាយកដ្ឋានគ្រប់គ្រង និងគ្រប់គ្រងឱសថអាចធ្វើការសម្រេចចិត្តយល់ព្រមតាមលក្ខខណ្ឌ និងបញ្ជាក់នៅក្នុងការចុះឈ្មោះឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ បញ្ជាក់រយៈពេលសុពលភាព ការងារស្រាវជ្រាវដែលត្រូវបញ្ចប់បន្ទាប់ពីការចុះបញ្ជី ការកំណត់ពេលវេលាបញ្ចប់ និងបញ្ហាពាក់ព័ន្ធផ្សេងទៀត។ | មាត្រា ៦១ នៃវិធានការរដ្ឋបាល |
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ១៥-តុលា-២០២១