Bando n.104 del 2017 dell'Amministrazione Generale in materia di Emissione del Catalogo di Classificazione dei Dispositivi Medici
.Dal 1 agosto 2018, in conformità con i requisiti pertinenti dell'Amministrazione statale dei dispositivi medici n. 143 del 2017, i pareri sulla classificazione e definizione dei prodotti per dispositivi medici di classe I nell'avviso sull'emissione del catalogo dei prodotti per dispositivi medici di classe l , l'Avviso dell'Ufficio generale dell'Amministrazione statale per gli alimenti e i farmaci sulle questioni relative all'attuazione dell'archiviazione dei dispositivi medici di classe I e i documenti di classificazione e definizione emessi dopo il 30 maggio 2014 restano validi

.La categoria dei dispositivi medici può essere giudicata di conseguenza.

Misure per la supervisione e la gestione del funzionamento dei dispositivi medici

Impegnati nel secondo tipo di attività di apparecchiature mediche, le imprese commerciali dovrebbero essere ai distretti locali dei dipartimenti municipali di supervisione e gestione dei farmaci e degli alimenti per la cronaca.
La gestione dell'archiviazione deve essere implementata per il funzionamento dei dispositivi medici di classe II e la gestione delle licenze deve essere implementata per il funzionamento dei dispositivi medici di classe 111.

Bando n.53 del 2020 dell'Amministrazione Generale delle Dogane

Al fine di rafforzare la supervisione della qualità dell'esportazione di materiali medici, in conformità con la "Legge della Repubblica popolare cinese sull'ispezione delle merci di importazione ed esportazione" e le sue norme di attuazione, l'Amministrazione generale delle dogane ha deciso di effettuare il ispezione delle merci di esportazione per materiali medici sotto "630790010" e altri numeri di merci doganali (vedere l'allegato per i dettagli) dalla data del presente annuncio.

Annuncio dell'Amministrazione generale delle dogane del Ministero del commercio e dell'Amministrazione statale dei farmaci n. 5 del 2020 sull'esportazione ordinata di materiale medico

Dal 1 aprile, le dogane verificheranno la certificazione di registrazione dei prodotti dei dispositivi medici e la lettera di impegno dell'esportatore durante l'esportazione dei 5 tipi di materiali per la prevenzione delle epidemie in allegato.Se il certificato di immatricolazione non è elencato nell'elenco degli allegati si consiglia di confermarne la validità presso la dogana del luogo di dichiarazione prima della dichiarazione.

Legge sull'ispezione delle merci per l'importazione e l'esportazione della Repubblica popolare cinese”, Regolamento di attuazione della legge sull'ispezione delle merci per l'importazione e l'esportazione della Repubblica popolare cinese

Le merci esportate devono essere ispezionate nel luogo di produzione delle merci.L'Amministrazione Generale delle Dogane può designare altri luoghi per l'ispezione secondo le esigenze di facilitare il commercio estero e l'ispezione delle merci di importazione ed esportazione.