Funzione di input ausiliario degli elementi della dichiarazione delle merci di importazione ed esportazione
Nella fase delle operazioni sperimentali, l'Amministrazione Generale delle Dogane ha realizzato funzioni ausiliarie per le merci nei capitoli 1-11 della tariffa.Quando le imprese compilano il rapporto, devono solo selezionare gli elementi adatti nella casella del menu a discesa a comparsa, in modo da evitare di perdere un determinato elemento durante la segnalazione.Allo stesso tempo, l'interfaccia di immissione del sistema conserva gli elementi dichiarativi della situazione reale delle merci immesse con il metodo della dichiarazione originale.
Autorizzazione per l'importazione e l'esportazione di stupefacentiin sportello unico, il suddetto permesso può essere richiesto online
L'autorizzazione all'accesso è richiesta quando si utilizza: se esiste un account di sistema SFDA esistente, è possibile accedere direttamente per l'autorizzazione e associarlo con la password dell'account originale Versione standard a finestra singola licenza per l'applicazione narcotica per l'importazione e l'esportazione di stupefacenti.
Impronta
La regolazione della funzione del sistema sarà aperta e trasparente.Puoi visualizzarlo in "Single Window Standard Edition Applicazione-Dichiarazione merci-Descrizione versione".
Sistema informativo di ispezione pre-imbarco, supervisione e gestione dei prodotti meccanici ed elettrici usati importati
Il destinatario o lo speditore di prodotti meccanici ed elettrici usati importati oi loro agenti e le istituzioni di ispezione pre-imbarco devono eseguire l'ispezione pre-imbarco e il lavoro relativo alla gestione dei registri attraverso questo sistema.
Accesso a finestra singola-applicazione della versione standard-ispezione e controllo della quarantena-supervisione e gestione dei prodotti meccanici ed elettrici usati importati prima
spedizione.
Certificato di registrazione dei dispositivi medici importati
Il primo e il secondo punto sono gli stessi del Permesso di Importazione ed Esportazione di Stupefacenti.Registrazione/registrazione della licenza dell'applicazione della versione standard a finestra singola dei dispositivi medici importati.
Tempo di pubblicazione: mar-05-2021