CN| Categoria | Annuncio n. | Commenti |
| Quarantena sanitaria | Bando n.91 del 2019 dell'Amministrazione Generale delle Dogane | Veicoli, container, merci (comprese le ossa di cadaveri), bagagli, posta e corriere espresso dalla Repubblica del Congo devono essere sottoposti a quarantena sanitaria.L'annuncio entrerà in vigore il 15 maggio 2019 e sarà valido per 3 mesi |
| Approvazione amministrativa | Bando n.92 del 2019 dell'Amministrazione Generale delle Dogane | Annuncio sulla pubblicazione dell'elenco dei siti normativi designati per gli animali acquatici commestibili importati.Questo annuncio aggiungerà un sito normativo designato per gli animali acquatici commestibili all'interno della giurisdizione della dogana di Tianjin e della dogana di HangzhouRispettivamente. |
| Sdoganamento | Bando n.87 del 2019 dell'Amministrazione Generale delle Dogane | 1. Le condizioni di esenzione applicabili al bando sono le parti di ricambio ei prodotti direttamente necessari per la manutenzione dell'utente finale.2. La gamma di prodotti applicabile si riferisce all'importazione di parti di manutenzione del veicolo con SA di 870821000, 870829410 870829400,870839900,870830900,870830900,870830900,870830900,870830900,870830900, 870830990,8708995900.3 Le imprese importatrici possono effettuare dichiarazione doganale prima basata sull'Autodichiarazione di Esenzione dalla Certificazione Obbligatoria di Prodotto.Punti chiave di attenzione, le imprese di importazione devono ottenere il Certificato di Esenzione” e inserirlo nel sistema di dichiarazione entro 14 giorni dalla data di dichiarazione del mezzo di trasporto.Quattro, i costumi sulla base del “sé”. dichiarazione "dopo la dichiarazione, il modulo di dichiarazione per modificare il modo di registrare le informazioni, non per registrare gli errori di dichiarazione doganale: rivedere e correggere i record di errore della dichiarazione doganale non devono essere utilizzati come record per la dogana per identificare lo stato di credito delle imprese |
| Sdoganamento | N.102 (2019) dell'Amministrazione statale per la vigilanza del mercato | I dipartimenti di supervisione del mercato a tutti i livelli (compresi gli uffici distaccati) devono essere responsabili della supervisione e dell'ispezione delle seguenti aree: 1. Effettuare la supervisione e l'ispezione degli organismi di certificazione, degli organismi di certificazione designati obbligatoriamente per i prodotti e dei laboratori designati (di seguito denominati come organismi di certificazione) per indagare e trattare gli atti illegali degli organismi di certificazione: 2, per effettuare la supervisione e l'ispezione della pratica dei professionisti della certificazione, responsabili delle indagini e della gestione degli atti illegali dei professionisti della certificazione: 3, per effettuare la supervisione e l'ispezione dei certificati di certificazione e dei marchi di certificazione responsabile delle indagini e della gestione degli atti illeciti dei certificati di certificazione e dei marchi di certificazione;4, per svolgere attività di supervisione e ispezione delle attività di certificazione obbligatoria del prodotto (di seguito denominata certificazione CCC), responsabile dell'indagine e della gestione delle violazioni della certificazione ccc;5, per svolgere la supervisione e l'ispezione delle attività di certificazione dei prodotti biologici, responsabile delle indagini e della gestione degli atti illegali di certificazione dei prodotti biologici: 6, accettare reclami e segnalazioni sulle attività di certificazione e trattarli secondo la legge: Responsabile della supervisione di altre certificazioni attività e indagini sulle violazioni di certificazione.I dipartimenti provinciali di vigilanza del mercato sottopongono preventivamente all'Amministrazione generale l'attività di vigilanza1 dicembre di ogni anno. |
| È stato promulgato il decreto n. 9 dell'Amministrazione statale per la supervisione e l'amministrazione del mercato | Le “Misure per la somministrazione di medicinali importati” attuano la somministrazione classificata di medicinali di prima importazione e non di prima importazione.L'esame e l'approvazione del primo importatoi medicinali devono essere affidati all'Ufficio provinciale per la sorveglianza e la somministrazione dei farmaci in cui si trova il richiedente.L'ispezione a campione originariamente intrapresa dal China Food and Drug Administration Research Institute sarà anch'essa adattata di conseguenza all'agenzia provinciale di ispezione dei farmaci.Per semplificare la gestione dell'importazione di medicinali non importati per la prima volta, il richiedente può recarsi direttamente al porto o al dipartimento preposto alla supervisione e alla somministrazione dei farmaci presso il porto di frontiera per la registrazione e la compilazione del modulo di dichiarazione doganale di importazione del farmaco.Le “misure” saranno attuate a partire dal 1° gennaio 2020 | |
| Amministrazione statale della vigilanza del mercato n. 44 del 2019 | È chiaro che i farmaci di ricerca originali della stessa azienda che sono stati approvati per la registrazione all'importazione o le sperimentazioni cliniche in Cina vengono importati una volta come farmaci di riferimento per la ricerca clinica di farmaci biologici simili | |
| L'Amministrazione statale della vigilanza del mercato n. 45 del 2019 | Annuncio su questioni rilevanti riguardanti l'approvazione dell'attuazione del sistema di impegno di estensione per la licenza amministrativa di cosmetici per uso speciale.L'annuncio entrerà in vigore il 30 giugno 2019. Punti chiave: in primo luogo, ottimizzando il processo di rinnovo della licenza amministrativa per i cosmetici per scopi speciali, l'efficienza della revisione e dell'approvazione sarà ulteriormente migliorata;Il secondo è consolidare ulteriormente la responsabilità principale per la qualità e la sicurezza delle imprese specificando e chiarendo i requisiti di autoispezione dei prodotti aziendali.In terzo luogo, è chiaro che se la licenza non viene rinnovata, i prodotti non devono essere fabbricati o importati dalla data in cui scade la validità della licenza e i requisiti delle forze dell'ordine devono essere controllati in modo uniforme | |
| Comitato per la sicurezza alimentare del Consiglio di Stato n.2 del 2019 | Avviso sull'emissione delle principali disposizioni di lavoro per la sicurezza alimentare nel 2019. L'attuazione dell'azione "guardia della porta degli alimenti importati".Continueremo a portare avanti il "Progetto sicuro per gli alimenti importati ed esportati", reprimendo vigorosamente il contrabbando di alimenti e prevenendo i rischi per la sicurezza degli alimenti importati.Promuoveremo la costruzione di un sistema di buona fede, includeremo le imprese alimentari di importazione ed esportazione nella gestione del credito di importazione ed esportazione delle imprese doganali e puniremo congiuntamente coloro che hanno gravemente infranto le loro promesse | |
| Amministrazione nazionale per la sicurezza nucleare, n. 126 del 2019 | Avviso sull'approvazione dell'uso di contenitori per il trasporto NPC nella Repubblica popolare cinese) I contenitori per il trasporto NPC prodotti da US Global Nuclear Fuel CO., Ltd. possono essere utilizzati in Cina.Il numero di approvazione del progetto è CN/006/AF-96 (NNSA).Il periodo di approvazione è valido fino al 31 maggio 2014. | |
| Generale | N. 3 del 2019 dell'Ufficio statale per la riserva alimentare e materiale | Dal 6 dicembre 2019, saranno implementati 14 standard di settore raccomandati come "Semi di Camelia oleifera", "Semi di Paeonia suffruticosa per l'olio, "Semi di Juglans regia per l'olio" e "Semi di Rhus chinensis" |
Tempo di pubblicazione: 19-dic-2019