Tilkynning viðskiptaráðuneytis, tollstjóra og Markaðseftirlits ríkisins nr.12 frá 2020.

Til þess að styðja alþjóðasamfélagið á skilvirkari hátt til að takast á við alþjóðlegu lýðheilsukreppuna í sameiningu á því sérstaka tímabili þegar heimsfaraldursástandið heldur áfram að breiðast út, er þessi tilkynning gefin út til að efla enn frekar gæðaeftirlit með farsóttavarnarefni og staðla útflutningspöntunina .

Frá og með 26. apríl skulu grímur sem ekki eru læknisfræðilegar fluttar út vera í samræmi við kínverska gæðastaðla eða erlenda gæðastaðla.Viðskiptaráðuneytið hefur staðfest listann yfir framleiðendur grímu sem ekki eru læknisfræðilegir sem hafa fengið erlenda staðlaða vottun eða skráningu (vefsíða Kína viðskiptaráðs fyrir innflutning og útflutning á lækninga- og heilsuvörum er uppfærð á kraftmikinn hátt í (www.cccmhpie.org .cn). Tollgæslan mun athuga og gefa út þær á grundvelli fyrirtækjaskrár sem viðskiptaráðuneytið gefur og sameiginlegri yfirlýsingu útflytjenda og innflytjenda. Aðalstofnun markaðseftirlits útvegar lista yfir ófullnægjandi vörur og fyrirtæki sem ekki eru við hæfi. -læknisgrímur rannsakaðar og meðhöndlaðar á innlendum markaði (vefsíða Markaðseftirlitsins er uppfærð á virkan hátt á www.samr.gov.cn). Á þessum lista mun tollgæslan ekki samþykkja yfirlýsinguna og mun ekki samþykkja gefa út.

Síðan 26. apríl þurfa útflutningsfyrirtæki, sem hafa verið vottuð eða skráð með erlendum stöðlum fyrir COVID-19 greiningarhvarfefni, lækningagrímur, hlífðarfatnað, öndunargrímur og innrauða hitamæla að leggja fram „Yfirlit um útflutning á lækningaefnum (á kínversku og ensku). )“ til að lofa því að vörurnar uppfylli gæðastaðla og öryggiskröfur innflutningslandsins (svæðisins) og framleiðslufyrirtækin þurfa einnig að vera á lista yfir framleiðslufyrirtæki sem hafa fengið vottun eða skráð með erlendum stöðlum sem kveðið er á um í Viðskiptaráðuneytið (vefsíða Kína viðskiptaráðs fyrir innflutning og útflutning á lækninga- og heilsuvörum www.cccmhpie.org.cn er uppfærð á kraftmikinn hátt), og tollurinn mun athuga og gefa út þær í samræmi við það.

„Yfirlýsingin um útflutning lækningaefna“ í upprunalegu tilkynningu nr. 5 er notuð fyrir fimm flokka útflutnings lækningaefna sem hafa fengið skráningarvottorð lækningatækja í Kína, en „Yfirlýsingin um útflutning lækningaefna (á kínversku) og enska）“ er notað til að flytja út lækningaefni þar sem vörurnar hafa fengið erlenda staðlaða vottun eða skráningu.