Բժշկական սարքերի դասակարգման կատալոգ տրամադրելու մասին գլխավոր վարչության 2017թ.
.2018 թվականի օգոստոսի 1-ից Բժշկական սարքերի պետական ​​ադմինիստրացիայի 2017 թվականի թիվ 143 համապատասխան պահանջների համաձայն՝ I դասի բժշկական սարքերի արտադրանքի դասակարգման և սահմանման վերաբերյալ կարծիքները 1-ին դասի բժշկական սարքերի արտադրանքի կատալոգի թողարկման մասին ծանուցման մեջ. , Սննդի և դեղերի պետական ​​ադմինիստրացիայի գլխավոր գրասենյակի 1-ին դասի բժշկական սարքերի ներկայացման հետ կապված հարցերի վերաբերյալ ծանուցումը և 2014 թվականի մայիսի 30-ից հետո թողարկված դասակարգման և սահմանման փաստաթղթերը մնում են ուժի մեջ։

.Համապատասխանաբար կարելի է դատել բժշկական սարքերի կատեգորիայի մասին:

Բժշկական սարքերի շահագործման վերահսկման և կառավարման միջոցառումներ

Բժշկական սարքավորումների երկրորդ տիպի բիզնեսով զբաղվող ձեռնարկությունները պետք է գրանցվեն սննդի և դեղերի մունիցիպալ հսկողության և կառավարման բաժինների տեղական թաղամասերում:
Ֆայլերի կառավարումը պետք է իրականացվի II դասի բժշկական սարքերի շահագործման համար, իսկ լիցենզավորման կառավարումը` 111 դասի բժշկական սարքերի շահագործման համար:

Մաքսային գլխավոր վարչության 2020 թվականի թիվ 53 հայտարարություն

Բժշկական նյութերի արտահանման որակի նկատմամբ վերահսկողությունն ուժեղացնելու նպատակով՝ համաձայն «Ներմուծման և արտահանման ապրանքների ստուգման մասին Չինաստանի Ժողովրդական Հանրապետության օրենքի» և դրա կիրառման կանոնակարգի, Մաքսայինի գլխավոր վարչությունը որոշել է իրականացնել. «630790010» և այլ մաքսային ապրանքային համարներով բժշկական նյութերի արտահանման ապրանքների զննում (մանրամասների համար տե՛ս հավելվածը) սույն հայտարարության օրվանից։

Առևտրի նախարարության մաքսային վարչության և Դեղերի պետական ​​գործակալության 2020 թվականի թիվ 5 հայտարարությունը բժշկական նյութերի կանոնավոր արտահանման մասին.

Ապրիլի 1-ից մաքսայինը կստուգի բժշկական սարքավորումների արտադրանքի գրանցման հավաստագիրը և արտահանողի պարտավորագիրը՝ հավելվածում ներկայացված 5 տեսակի համաճարակային նյութերն արտահանելիս։Եթե ​​գրանցման վկայականը նշված չէ հավելվածի ցանկում, խորհուրդ է տրվում նախքան հայտարարագիրը հաստատել դրա վավերականությունը հայտարարագրման վայրի մաքսային մարմիններում:

Չինաստանի Ժողովրդական Հանրապետության ներմուծման և արտահանման ապրանքների ստուգման մասին օրենքը», Չինաստանի Ժողովրդական Հանրապետության ներմուծման և արտահանման ապրանքների ստուգման մասին օրենքի կիրարկման կանոնակարգերը.

Արտահանվող ապրանքները պետք է ստուգվեն այն վայրում, որտեղ արտադրվում են ապրանքները:Մաքսային գլխավոր վարչությունը կարող է ստուգման այլ վայրեր նշանակել՝ արտաքին առևտրի հեշտացման և ներմուծման և արտահանման ապրանքների ստուգման կարիքների համաձայն։