Anuncio núm. 104, de 2017, da Administración xeral, sobre a emisión do Catálogo de Clasificación de Produtos Sanitarios.
.Desde o 1 de agosto de 2018, de acordo cos requisitos pertinentes da Administración estatal de dispositivos médicos núm. 143 de 2017, as opinións sobre a clasificación e definición de produtos de dispositivos médicos de clase I no Aviso sobre a emisión do catálogo de produtos de dispositivos médicos de clase l. , seguen sendo vixentes o Aviso da Dirección Xeral da Administración Estatal de Administración de Alimentos e Medicamentos sobre Asuntos relacionados coa Implantación da Presentación de Produtos Sanitarios Clase l e os documentos de clasificación e definición emitidos con posterioridade ao 30 de maio de 2014.

.A categoría de dispositivos médicos pódese xulgar en consecuencia.

Medidas de supervisión e administración do funcionamento dos produtos sanitarios

Empregado no segundo tipo de negocio de equipos médicos, as empresas comerciais deben ser para os distritos locais dos departamentos municipais de supervisión e xestión de alimentos e medicamentos para o rexistro.
Implementarase a xestión de arquivos para a operación de dispositivos médicos de clase II e a xestión de licenzas para a operación de dispositivos médicos de clase 111.

Anuncio núm. 53 de 2020 da Administración Xeral de Aduanas

Co fin de reforzar a supervisión da calidade das exportacións de materiais médicos, de conformidade coa "Lei da República Popular Chinesa sobre inspección de mercadorías de importación e exportación" e os seus regulamentos de aplicación, a Administración Xeral de Aduanas decidiu levar a cabo o inspección de produtos de exportación para materiais médicos baixo "630790010" e outros números de mercadorías aduaneiras (ver anexo para máis detalles) a partir da data deste anuncio.

Anuncio da Administración Xeral de Aduanas do Ministerio de Comercio e da Administración Estatal de Medicamentos núm. 5 de 2020 sobre Exportación Ordenada de Material Sanitario

Desde o 1 de abril, a aduana verificará a certificación de rexistro dos produtos de dispositivos médicos e a carta de compromiso do exportador ao exportar os 5 tipos de materiais de prevención de epidemias do anexo.Se o certificado de rexistro non figura na lista adxunta, recoméndase confirmar a súa validez coa aduana do lugar de declaración antes da declaración.

Lei de inspección de mercadorías de importación e exportación da República Popular Chinesa”, Regulamento de aplicación da lei de inspección de mercadorías de importación e exportación da República Popular de China

As mercadorías de exportación inspeccionaranse no lugar onde se producen as mercadorías.A Administración Xeral de Aduanas poderá designar outros lugares de inspección segundo as necesidades de facilitación do comercio exterior e inspección de mercadorías de importación e exportación.