Wmei de wrâldwide fersprieding fanCOVIDcoronafirus longûntstekking, mear en mear lannen en regio's hawwe driuwend in grut oantal anty-epidemy medyske foarrieden nedich.As de epidemysituaasje fan Sina stabilisearret, begjinne in protte Sineeske fabrikanten maskers te eksportearjen.Mar hokker regeljouwing hat Sineeske gewoanten opmasker eksportearjen?Wat binne de easken fan bûtenlânske gewoanten foar it ymportearjen fan maskers? 

Betingsten foareksport ferklearring

- Registraasje koade foar consignee of consignor fan ymportearre ofeksportearre guod(woldiedige organisaasjes meie tydlike koades brûke)

- Papierleaze dûane-ôfklaringskaart foar juridyske entiteit is in must

Eksportearjesertifisearring

Foar fabrikant, ferkeapeenheden en ynlânske konsignanten, útsein ynlânske produksje en merksirkulaasjekwalifikaasjes, hat China Customs gjin spesjale easken foar maskereksport.

Easken foareksport ferklearring

1. Commodity klassifikaasje: Utsein spesjale gefallen moatte de measte maskers wurde klassifisearre ûnder HS-koade: 63079000.

2. Mask heart net ta wetlik ynspektearre produkt.Quarantainefjild hoecht net te wurde ynfold troch dûaneferklearring.Neffens de ôfspraken tusken Sineeske en bûtenlânske regearingen, allinich foardat se wurde eksportearre nei in pear lannen, lykas Iran, moatte de maskers yn quarantaine wurde foardat se laden wurde.

3. Tariffûntheffing: As it masker wurdt eksportearre as algemiene hannel, Heffing as ûntheffing moat algemiene belesting wêze, belestingen moatte wurde oplein yn oerienstimming mei wetlike taryf; As it masker in donaasje is, is de binnenlânske ferstjoerder hannelsagint as woldiedige organisaasje[0.5]秒]it fjild foar heffing of ûntheffing koe leech wurde litten, alle belestingen koene folslein frijsteld wurde.

4. Ferbod en beheining behear fan masker eksport

Op it stuit stelt it Ministearje fan Keaphannel gjin easken foar hannelskontrôle yn, de Sineeske dûane hat ek gjin easken foar havenynspeksje fan regeljouwingsdokuminten foar beskermjende materialen.

5. Spesifikaasje fan Mask Export Declaration

De ferklearring fan maskereksport moat de namme fan 'e guod en de ynhâld fan' e yngrediïnten ynfolje lykas oanfrege troch de easken foar standertferklearring.As it masker net is makke yn Sina, wurdt it lân fan komôf ynfolle neffens it eigentlike lân fan produksje.

6. Tax Refund fan Mask Eksportearje

It taryf foar werombetelje fan belesting fan maskereksport is 13%

7. Amerikaanske bedriuwen kinne jilde foar ekstra tariven útsluting fan masker ymport, mar mar in pear bedriuwen binne op it stuit frijsteld.De list mei bedriuwen koe wurde kontrolearre op 'e webside fan' e US Trade Representative Office: https://ustr.gov/

Kwalifikaasjes en dokuminten nedich foar ynlânske eksporthannelbedriuwen

1. Bedriuwslisinsje (saaklike omfang moat relevante saaklike ynhâld dekke)

2. Produksjelisinsje (ferwize nei de fabrikant fan maskers)

3. Produkttestrapport (ferwiist nei it rapport levere troch de maskerfabrikant)

4. Registraasjesertifikaat foar medysk apparaat (allinich fereaske foar medyske maskers, maskers binne sekundêre medyske apparaten, dus sekundêre registraasjesertifikaten foar medyske apparaten binne ferplicht)

5. Produkthantliedingen, labels, produktkwaliteit en feiligenssertifikaten as sertifikaten (levere tegearre mei it produkt)

6. Produktbatch / nûmer (printe op 'e ferpakking)

7. Produkt sample diagram en bûtenste pakket diagram

8. It hannelsbedriuw moat de registraasje krije fan 'e dûane-ûntfanger en -ferstjoerder (dat is, it kin de 10-siferskoade fan' e douane leverje, it woldiedigens kin in tydlike koade wêze, en it moat oanfreegje foar in bedriuwskaart sûnder dûane-ôfklaring)

Sertifisearring fan ynlânske maskerfabrikant

1. Foar fabrikant fan gewoane maskers foar persoanlike beskerming of yndustriële net-medyske gebrûk, bedriuwen mei ymport- en eksportrjochten kinne maskers direkt eksportearje.

2. Foar maskers dy't ta de medyske apparaten foar eksport hearre, hawwe de Sineeske dûane gjin bedriuwen nedich om relevante sertifikaten te leverjen, mar yn 't algemien fereasket de douane fan ymporteare lannen fabrikanten om relevante sertifikaten fan produkten te leverjen om te bewizen dat it ymporteare guod legaal is fermeld yn Sina.De fereaske sertifikaten binne as folget::

1. Bedriuwslisinsje (saaklike omfang moat medyske apparatuer omfetsje foar maskers foar medysk gebrûk).

2. Medyske apparaat produkt registraasje sertifikaat

3. Fabrikant test rapport.

Produksjebedriuwen hawwe it rjocht om te ymportearjen en te eksportearjen kinne sels eksportearje.As se net it rjocht hawwe om te ymportearjen en te eksportearjen, kinne se de eksport útfiere fia aginten foar bûtenlânske hannel.

Basiskwalifikaasjes nedich foar ynlânske hannelsbedriuwen om te eksportearjen

1. Krij in saaklike lisinsje fan 'e ôfdieling merk tafersjoch en fergrutsje de saaklike omfang fan "ymport en eksport fan guod, technology ymportearje en eksportearje, en agintskip ymportearje en eksportearje."

2. Krij de ymport en eksport rjochts fan 'e hannelsôfdieling, en tapasse direkt op it ferienige platfoarm fan it bedriuwsysteem fan it Ministearje fan Keaphannel (http://iecms.mofcom.gov.cn/) en yntsjinje de materialen online.

3. Oanfreegje by de State Administration of Foreign Exchange foar tastimming om in bûtenlânske útwikseling account te iepenjen.

4. Gean troch douane registraasje foar consignees en consignors fan ymportearre en eksportearre guod.

Market tagong betingsten

• Feriene Steaten

Ferplichte dokuminten:Bill of lading, paklist, faktuer.

Persoanlik beskermjend masker: US NIOSH-testsertifikaasje, it Nasjonaal Ynstitút foar Beropsfeiligens en Sûnenssertifikaasje.

Medyske maskers: Moatte US FDA-registraasje krije.

• Europeeske Uny

Fereaske dokuminten:Bill of lading, paklist, faktuer.

Persoanlike beskermingsmasker: De EU-standert foar persoanlike beskermjende maskers is EN149.Neffens de standert binne maskers ferdield yn trije kategoryen: FFP1 / FFP2 en FFP3.Alle maskers eksporteare nei de Jeropeeske Uny moatte CE-sertifikaasje krije.CE-sertifikaasje is in ferplichte produktfeiligenssertifikaasjesysteem ymplementearre troch de Jeropeeske Uny om it libben en eigendom fan minsken yn EU-lannen te beskermjen.

Medyske maskers: De oerienkommende EU-standert foar medyske maskers is EN14683.

Produkten ferkocht yn 'e Jeropeeske Uny moatte it EU Free Sale-sertifikaat útjaan.Mei it CE-mark en de EU-registraasje fereaske troch de oanbelangjende rjochtlinen, hawwe Sineeske fabrikanten gjin fergese ferkeapsertifikaat nedich om nei de EU te eksportearjen.

• Japan

Fereaske dokuminten:Bill of lading, paklist, faktuer, fabrikanten bûten Japan moatte fabrikantynformaasje registrearje by PMDA.

Masker ferpakking easken

It pakket is printe mei 99% fan ウ ィ ル ス カ ッ ト (Sineeske oersetting: firusblokkearjen)

PFE: 0.1um particulate filter effisjinsje

BFE: baktearjele filtration rate

VFE: Virus Filtering Rate

Masker kwaliteit noarmen

1. Medyske beskermjende maskers: yn oerienstimming mei Sina's GB 19083-2010 ferplichte standert, filtraasje-effisjinsje ≥95% (test mei net-fetige dieltsjes)

2. N95-masker: Amerikaanske NIOSH-sertifikaasje, net-oalje partikuliere stof filtraasje-effisjinsje ≥95%.

3. KN95-masker: foldocht oan Sina's GB 2626 ferplichte standert, net-oalje partikuliere stof filtraasje-effisjinsje ≥95%.

• Korea

Fereaske dokuminten:Bill of lading, paklist, faktuer, Koreaanske ymporteur saaklike lisinsje.

Persoanlike beskermjende masker standert

KF (Koreaansk filter) rige is ferdield yn KF80, KF94, KF99

Utfiering fan standert spesifikaasjes

MFDS Notice No.. 2015-69

De regeljouwingsdrompels foar de talitting fan Koreaanske medyske apparaten binne yn prinsipe yndield yn kategoryen I, II, III, en IV, en de lisinsjehâlders binne Koreaanske bedriuwen (lisinsjehâlders).Koreaanske ûntfangers moatte gean nei de Korea Pharmaceutical Traders Association Korea Pharmaceutical Traders Association.Foarôfgeande ymportearjen kwalifikaasje (Nee, it wurket net) Webside: www.kpta.or.kr.

• Austraalje

Fereaske dokuminten:Bill of lading, paklist, faktuer.

Moat wurde registrearre troch de Australyske TGA en foldwaan oan de standert spesifikaasje: AS / NZS 1716: 2012, dat is de standert foar respiratory beskerming yn Austraalje en Nij-Seelân.

TGA is de ôfkoarting fan Therapeutic Goods Administration, dat stiet foar Therapeutic Goods Administration.It is it Australyske regeljouwingsorgaan foar therapeutysk guod, ynklusyf medisinen, medyske apparaten, genetyske technology en bloedprodukten.Australyske medyske apparaten wurde yndield yn Klasse I, Is en Im, IIa, IIb, III.De produktklassifikaasje is hast itselde as de EU-klassifikaasje.As it produkt it CE-mark hat krigen, kin de produktkategory wurde klassifisearre neffens CE.