Wren mundu osoan hedatzearekinCOVID 19koronavirus pneumoniak, gero eta herrialde eta eskualde gehiagok behar dute epidemiaren aurkako hornikuntza mediko ugari premiazkoa.Txinako epidemia egoera egonkortzen den heinean, Txinako fabrikatzaile asko maskarak esportatzen hasten dira.Baina zer araudi dauka Txinako aduanakmaskara esportatzea?Zeintzuk dira atzerriko aduanen baldintzak maskara inportatzeko? 

Horretarako aurrebaldintzakesportazio-aitorpena

- Inportatutako edo bidaltzailearen hartzailearen edo bidaltzailearen erregistro-kodeaesportatutako ondasunak(ongintzazko erakundeek aldi baterako kodeak erabil ditzakete)

- Paperik gabeko aduana izapidetzeko txartela ezinbestekoa da

EsportatuZiurtapena

Fabrikatzaile, salmenta-unitate eta etxeko bidaltzaileentzat, barne-ekoizpenaren eta merkatuaren zirkulazioaren kualifikazioez gain, Txinako Aduanak ez du maskara esportatzeko baldintza berezirik.

Baldintzakesportazio-aitorpena

1. Salgaien sailkapena: Kasu berezietan izan ezik, maskara gehienak HS kodean sailkatu behar dira: 63079000.

2. Maskara ez dago legez egiaztatutako produktuarena.Berrogeiaren eremua ez da aduana-aitorpenaren bidez bete behar.Txinako eta atzerriko gobernuen arteko akordioen arabera, herrialde gutxitara esportatu baino lehen, Iran adibidez, maskarak berrogeialdian jarri behar dira kargatu aurretik.

3. Tarifa-salbuespena: Maskara merkataritza orokor gisa esportatzen bada, Tasa edo salbuespena zerga orokorra izan behar da, zergak arauzko tarifarekin bat etorriz kobratu behar dira; Maskara dohaintza bat bada, barneko bidaltzailea merkataritza-agentea edo ongintza-erakundea da[0.5秒] tasa edo salbuespen eremua hutsik utz liteke, zerga guztiak guztiz salbuetsita egon daitezke.

4. Maskararen esportazioa debekatu eta murrizteko kudeaketa

Gaur egun, Merkataritza Ministerioak ez du merkataritza-kontrolaren baldintzarik ezartzen, Txinako aduanak ere ez du babes-materialen arauzko dokumentuen Portuko ikuskapenik egiteko baldintzarik.

5. Maskaren Esportazio Adierazpenaren zehaztapena

Maskararen esportazio-adierazpenak salgaiaren izena eta osagai-edukia bete behar ditu adierazpen estandarren eskakizunek eskatzen duten moduan.Maskara Txinan egiten ez bada, jatorrizko herrialdea benetako ekoizpen herrialdearen arabera beteko da.

6. Maskararen esportazioaren zerga itzultzea

Maskararen esportazioen zerga itzultzeko tasa % 13koa da

7. AEBetako enpresek maskararen inportaziotik kanpo tarifa gehigarriak eska litzakete, baina enpresa gutxi batzuk bakarrik daude salbuetsita.Enpresen zerrenda AEBetako Merkataritza Ordezkaritzako Bulegoaren webgunean egiaztatu liteke: https://ustr.gov/

Barne esportazio-merkataritzako enpresek behar dituzten titulazioak eta agiriak

1. Enpresa-lizentzia (negozio-esparruak negozioaren eduki garrantzitsua estali behar du)

2. Ekoizpen lizentzia (ikus maskarak fabrikatzaileari)

3. Produktuen proben txostena (maskararen fabrikatzaileak emandako txostenari egiten dio erreferentzia)

4. Gailu medikoen erregistro-ziurtagiria (maskara medikoetarako soilik beharrezkoa da, maskarak bigarren mailako gailu medikoak dira, beraz, bigarren mailako gailu medikoen erregistro-ziurtagiriak behar dira)

5. Produktuen eskuliburuak, etiketak, produktuen kalitate eta segurtasun ziurtagiriak edo ziurtagiriak (produktuarekin batera ematen dira)

6. Produktu sorta / zenbakia (ontzian inprimatuta)

7. Produktuaren laginaren diagrama eta kanpoko paketearen diagrama

8. Merkataritzako enpresak aduana-hartzailearen eta bidaltzailearen erregistroa lortu behar du (hau da, aduanako 10 digituko kodea eman dezake, ongintzazko aldi baterako kodea izan daiteke, eta paperik gabeko aduanako txartel korporatiboa eskatu behar du)

Etxeko maskara fabrikatzailearen ziurtagiria

1. Babes pertsonalerako edo industria-erabilera ez medikorako maskara arrunten fabrikatzaileentzat, inportazio- eta esportazio-eskubideak dituzten enpresek zuzenean esporta ditzakete maskarak.

2. Esportaziorako gailu medikoei dagozkien maskaretarako, Txinako Aduanak ez du enpresek behar ziurtagiri egokiak emateko, baina, oro har, inportatutako herrialdeetako Aduanak fabrikatzaileei eskatzen die produktuen ziurtagiri garrantzitsuak ematea, inportatutako ondasunak legez zerrendatuta daudela frogatzeko. Txina.Beharrezko ziurtagiriak hauek dira:

1. Enpresa-lizentzia (negozio-esparruak erabilera medikoko maskaretarako ekipamendu medikoa barne hartu behar du).

2. Gailu medikoen produktuaren erregistro-ziurtagiria

3. Fabrikatzailearen proba-txostena.

Ekoizpen-enpresek inportatzeko eta esportatzeko eskubidea dute beren kabuz esportatzeko.Inportatzeko eta esportatzeko eskubiderik ez badute, kanpo merkataritzako agenteen bidez egin dezakete esportazioa.

Barne merkataritzako enpresek esportatzeko beharrezkoak diren oinarrizko titulazioak

1. Lortu negozio-lizentzia merkatuaren gainbegiratze-sailetik eta handitu negozio-esparrua "ondasunen inportazioa eta esportazioa, teknologia inportazioa eta esportazioa eta agentzia inportazioa eta esportazioa".

2. Lortu inportazio- eta esportazio-eskubidea merkataritza-sailetik, eta zuzenean eskatu Merkataritza Ministerioko negozio-sistemako plataforma bateratuan (http://iecms.mofcom.gov.cn/) eta bidali materialak linean.

3. Kanpo Dibisen Estatuko Administrazioari dibisen kontua irekitzeko baimena eskatzea.

4. Inportatutako eta esportatutako salgaien hartzaile eta bidaltzaileen aduana-erregistrotik pasatzea.

Merkaturako sartzeko baldintzak

• Ameriketako Estatu Batuak

Beharrezko dokumentuak:Garraio-agiria, pakete-zerrenda, faktura.

Babes pertsonaleko maskara: AEBetako NIOSH probaren ziurtagiria, Laneko Segurtasun eta Osasunerako Institutu Nazionala.

Maskara medikoak: AEBetako FDA erregistroa lortu behar da.

• Europar Batasuna

Beharrezko dokumentuak:Garraio-agiria, pakete-zerrenda, faktura.

Babes pertsonaleko maskara: babes pertsonaleko maskarentzako EBko estandarra EN149 da.Arauaren arabera, maskarak hiru kategoriatan banatzen dira: FFP1 / FFP2 eta FFP3.Europar Batasunera esportatzen diren maskara guztiek CE ziurtagiria lortu behar dute.CE ziurtagiria EBko herrialdeetako pertsonen bizitza eta ondasunak babesteko Europar Batasunak ezarritako produktuen segurtasunaren derrigorrezko ziurtagiri sistema da.

Maskara medikoak: EBko maskara medikoei dagokien estandarra EN14683 da.

Europar Batasunean saltzen diren produktuek EBko Doako Salmenta Ziurtagiria eman behar dute.CE marka eta dagokion zuzentarauek eskatzen duten EBko erregistroarekin, Txinako fabrikatzaileek ez dute doako salmenta-ziurtagiririk behar EBra esportatzeko.

• Japonia

Beharrezko dokumentuak:Karga-faktura, ontziratze-zerrenda, faktura, Japoniatik kanpoko fabrikatzaileek PMDAn erregistratu behar dute fabrikatzailearen informazioa.

Maskararen ontziratzeko baldintzak

Paketea ウ ィ ル ス カ ッ ト-ren % 99arekin inprimatuta dago (txinerazko itzulpena: birusen blokeoa)

PFE: 0.1um partikula-iragazkiaren eraginkortasuna

BFE: bakterioen filtrazio-tasa

VFE: Birusen Iragazte-tasa

Maskararen kalitate estandarrak

1. Medikuntza babesteko maskarak: Txinako GB 19083-2010 derrigorrezko estandarraren arabera, iragazketa-eraginkortasuna ≥95% (koipetsuak ez diren partikularekin probatua)

2. N95 maskara: NIOSH ziurtagiri amerikarra, koipetsuak ez diren partikulak iragazteko eraginkortasuna ≥95%.

3. KN95 maskara: Txinako GB 2626 derrigorrezko estandarra betetzen du, koipetsuak ez diren partikulak iragazteko eraginkortasuna ≥95ekoa.

• Korea

Beharrezko dokumentuak:Garraio-faktura, pakete-zerrenda, faktura, Koreako inportatzaileen negozio lizentzia.

Babes pertsonaleko maskara estandarra

KF (Koreako iragazkia) seriea KF80, KF94, KF99tan banatzen da

Zehaztapen estandarrak ezartzea

MFDS 2015-69. zenbakia

Koreako gailu medikoak onartzeko arauzko atalaseak I, II, III eta IV kategorietan sailkatzen dira funtsean, eta lizentziaren titularrak Koreako enpresak dira (Lizentzien titularrak).Koreako kontsignatzaileek Koreako Merkatari Farmazeutikoen Elkartera joan behar dute.Inportazioen aurretiaz aurkezteko kualifikazioa (Ez, ez du funtzionatzen) Webgunea: www.kpta.or.kr.

• Australia

Beharrezko dokumentuak:Garraio-agiria, pakete-zerrenda, faktura.

Australiako TGAk erregistratu behar du eta zehaztapen estandarra bete behar du: AS / NZS 1716: 2012, hau da, Australiako eta Zelanda Berriko arnas babeserako estandarra.

TGA Therapeutic Goods Administration-en laburdura da, Therapeutic Goods Administration izendapena duena.Ondasun terapeutikoen Australiako erakunde erregulatzailea da, sendagaiak, gailu medikoak, teknologia genetikoa eta odol produktuak barne.Australiako gailu medikoak I, Is eta Im, IIa, IIb, III klaseetan sailkatzen dira.Produktuen sailkapena EBko sailkapenaren ia berdina da.Produktuak CE marka lortu badu, produktuaren kategoria CEren arabera sailka daiteke.