Kaubandusministeeriumi, Tolli peaameti ja Turujärelevalve Riikliku Ameti 2020. aasta teadaanne nr 12.

Et toetada tõhusamalt rahvusvahelist üldsust ühisel ülemaailmse rahvatervise kriisiga tegelemisel eriperioodil, mil üleilmne epideemia olukord jätkub, avaldatakse käesolev teadaanne epideemia ennetusmaterjalide kvaliteedijärelevalve veelgi tugevdamiseks ja ekspordikorralduse standardimiseks. .

Alates 26. aprillist peavad eksporditavad mittemeditsiinilised maskid vastama Hiina kvaliteedistandarditele või välismaistele kvaliteedistandarditele.Kaubandusministeerium kinnitas välismaise standardi sertifikaadi või registreerimise saanud mittemeditsiiniliste maskide tootjate nimekirja (Hiina meditsiini- ja tervisetoodete impordi ja ekspordi kaubanduskoja veebisaiti uuendatakse dünaamiliselt aadressil (www.cccmhpie.org). .cn).Toll kontrollib ja vabastab neid Kaubandusministeeriumi poolt esitatud ettevõtete nimekirja ning eksportijate ja importijate ühisdeklaratsiooni alusel Turujärelevalve peaamet esitab nimekirja nõuetele mittevastavatest toodetest ja ettevõtetest. -Siseturul uuritud ja käsitletavad meditsiinimaskid (turujärelevalve peaameti koduleht uuendatakse dünaamiliselt aadressil www.samr.gov.cn) Selles nimekirjas ei aktsepteeri toll deklaratsiooni ega kinnita vabastada.

Alates 26. aprillist peavad eksportivad ettevõtted, kelle tooted on sertifitseeritud või registreeritud välismaiste standardite kohaselt COVID-19 tuvastusreaktiivide, meditsiinimaskide, meditsiiniliste kaitseriiete, respiraatorite ja infrapunatermomeetrite osas, esitama „Meditsiinimaterjalide ekspordi avaldus (hiina ja inglise keeles). )” lubama, et tooted vastavad importiva riigi (regiooni) kvaliteedistandarditele ja ohutusnõuetele, samuti on tootmisettevõtted kohustatud kandma tootmisettevõtete nimekirja, mis on sertifitseeritud või registreeritud välismaiste standarditega. Kaubandusministeerium (Hiina meditsiini- ja tervisetoodete impordi ja ekspordi kaubanduskoja veebisaiti www.cccmhpie.org.cn värskendatakse dünaamiliselt) ning toll kontrollib ja vabastab need vastavalt.

Algses teadaandes nr 5 sisalduvat „Meditsiinimaterjalide ekspordi deklaratsiooni” kasutatakse viie kategooria eksporditavate meditsiiniliste materjalide puhul, mis on saanud Hiinas meditsiiniseadmete registreerimistunnistuse, samas kui meditsiinimaterjalide ekspordi deklaratsiooni (hiina keeles ja inglise keelt) kasutatakse meditsiiniliste materjalide ekspordiks, mille tooted on saanud välismaise standardi sertifikaadi või registreerimise.