Wselle ülemaailmne levikCOVID 19koroonaviiruse kopsupõletiku tõttu vajab üha rohkem riike ja piirkondi kiiresti suurt hulka epideemiavastaseid meditsiinitarbeid.Kuna Hiina epideemiaolukord stabiliseerub, hakkavad paljud Hiina tootjad maske eksportima.Aga millised määrused kehtivad Hiina tollilmaskide eksport?Millised on välisriigi tolli nõuded maskide importimisel? 

Eeldused selleksekspordideklaratsioon

- imporditud või kauba saaja või saatja registreerimiskoodeksporditud kaubad(heategevusorganisatsioonid võivad kasutada ajutisi koode)

- Paberivaba tollivormistuse juriidilise isiku kaart on kohustuslik

Ekspordisertifitseerimine

Tootjate, müügiüksuste ja kodumaiste kaubasaatjate jaoks ei ole Hiina tollil maskide eksportimiseks erinõudeid, välja arvatud kodumaise tootmise ja tururingluse kvalifikatsioon.

Nõuded jaoksekspordideklaratsioon

1. Kauba klassifikatsioon: Enamik maske tuleks klassifitseerida HS-koodi 63079000 alla, välja arvatud erijuhtudel.

2. Mask ei kuulu kohustuslikult kontrollitud toote hulka.Karantiinivälja ei pea tollideklaratsiooniga täitma.Hiina ja välisriikide valitsuste vaheliste kokkulepete kohaselt tuleks maskid enne laadimist karantiini panna ainult enne eksportimist vähestesse riikidesse, näiteks Iraani.

3. Tariifivabastus: kui maski eksporditakse üldise kaubanduse eesmärgil, tuleks maksta üldmaksu või maksuvabastust, maksud tuleks koguda vastavalt seadusjärgsele tariifile. Kui mask on annetatud, on sisemaa kaubasaatja kaubandusagent või heategevusorganisatsioon[0.5秒]maksu või maksuvabastuse väli võiks jätta tühjaks, kõik maksud võiks olla täielikult vabastatud.

4. Maskide ekspordi keelamine ja piirangute haldamine

Kaubandusministeerium ei kehtesta praegu kaubanduskontrolli nõudeid, Hiina tollil puuduvad ka kaitsematerjalide regulatiivsete dokumentide sadamakontrolli nõuded.

5. Maskide ekspordideklaratsiooni spetsifikatsioon

Maskide ekspordideklaratsioonis tuleb märkida kauba nimi ja koostisosade sisaldus, nagu on nõutud standardsete deklaratsiooninõuetega.Kui mask ei ole valmistatud Hiinas, täidetakse päritolumaa tegeliku tootjariigi järgi.

6. Maskide ekspordi maksutagastus

Maskide ekspordi maksutagastusmäär on 13%.

7. USA ettevõtted võivad taotleda maskide importimisel täiendavat tollimaksu välistamist, kuid praegu on sellest vabastatud vaid mõned ettevõtted.Ettevõtete nimekirja saab vaadata USA kaubandusesinduse kodulehelt: https://ustr.gov/

Kodumaistele ekspordiga tegelevatele ettevõtetele nõutavad kvalifikatsioonid ja dokumendid

1. Ärilitsents (äritegevus peaks hõlmama asjakohast ärisisu)

2. Tootmislitsents (vaadake maskide tootjat)

3. Toote testimise aruanne (vt maski tootja esitatud aruanne)

4. Meditsiiniseadme registreerimistunnistus (nõutav ainult meditsiinimaskide jaoks, maskid on teisesed meditsiiniseadmed, seega on vaja teisese meditsiiniseadme registreerimistunnistust)

5. Tootejuhendid, sildid, toote kvaliteedi- ja ohutussertifikaadid või sertifikaadid (tarnitakse koos tootega)

6. Tootepartii / number (prinditud pakendile)

7. Toote näidisskeem ja välispakendi diagramm

8. Kaubandusettevõte peab hankima tollimaksu saaja ja kaubasaatja registreeringu (st saab anda tolli 10-kohalise koodi, heategevus võib olla ajutine kood ja ta peab taotlema paberivaba tollivormistuse ettevõttekaarti)

Kodumaise maskitootja sertifikaat

1. Isikukaitseks või tööstuslikuks mittemeditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud tavaliste maskide tootjad saavad impordi- ja ekspordiõigusi omavad ettevõtted maske otse eksportida.

2. Ekspordiks mõeldud meditsiiniseadmete hulka kuuluvate maskide puhul ei pea Hiina toll ettevõtetelt asjakohaseid sertifikaate esitama, kuid üldiselt nõuab imporditud riikide toll tootjatelt asjakohaste toodete sertifikaatide esitamist tõendamaks, et imporditud kaubad on seaduslikult loetletud Hiina.Nõutavad sertifikaadid on järgmised:

1. Ärilitsents (äritegevus peaks hõlmama meditsiiniliste maskide meditsiiniseadmeid).

2. Meditsiiniseadme toote registreerimistunnistus

3. Tootja katsearuanne.

Tootmisettevõtetel on õigus importida ja eksportida saab ise.Kui neil ei ole impordi- ja ekspordiõigust, saavad nad eksportida väliskaubandusagentide kaudu.

Kodumaiste kaubandusettevõtete ekspordiks vajalik põhikvalifikatsioon

1. Hankige turujärelevalve osakonnast tegevusluba ja suurendage "kaupade impordi ja ekspordi, tehnoloogia impordi ja ekspordi ning agentuuride importi ja eksporti" tegevusala.

2. Hankige kaubandusosakonnast impordi- ja ekspordiõigus ning taotlege otse kaubandusministeeriumi ärisüsteemi ühtsel platvormil (http://iecms.mofcom.gov.cn/) ja esitage materjalid veebis.

3. Taotlege Riigivaluutaametilt luba valuutakonto avamiseks.

4. Läbige imporditud ja eksporditud kauba saajate ja saatjate tolliregistreerimine.

Turulepääsu tingimused

• Ühendriigid

Vajalikud dokumendid:Konossement, pakkeleht, arve.

Isiklik kaitsemask: USA NIOSH testi sertifikaat, riikliku tööohutuse ja töötervishoiu instituudi sertifikaat.

Meditsiinilised maskid: peavad saama USA FDA registreeringu.

• Euroopa Liit

Vajalikud dokumendid:Konossement, pakkeleht, arve.

Isikukaitsemask: ELi isikukaitsemaskide standard on EN149.Vastavalt standardile jagunevad maskid kolme kategooriasse: FFP1 / FFP2 ja FFP3.Kõik Euroopa Liitu eksporditavad maskid peavad saama CE-sertifikaadi.CE-sertifikaat on kohustuslik tooteohutuse sertifitseerimissüsteem, mida rakendab Euroopa Liit, et kaitsta EL-i riikides elavate inimeste elusid ja vara.

Meditsiinilised maskid: Vastav EL-i standard meditsiinilistele maskidele on EN14683.

Euroopa Liidus müüdavad tooted peavad väljastama EL vabamüügi sertifikaadi.CE-märgise ja vastavates direktiivides nõutava EL-i registreeringuga ei vaja Hiina tootjad EL-i eksportimiseks tasuta müügisertifikaati.

• Jaapan

Vajalikud dokumendid:Konossement, pakkimisnimekiri, arve, tootjad väljaspool Jaapanit peavad registreerima tootjateabe PMDA-s.

Maskide pakendamise nõuded

Pakendile on trükitud 99% ウ ィ ル ス カ ッ ト (hiina tõlge: viirusetõrje)

PFE: 0,1 um tahkete osakeste filtri efektiivsus

BFE: bakterite filtreerimise kiirus

VFE: viiruse filtreerimise määr

Maskide kvaliteedistandardid

1. Meditsiinilised kaitsemaskid: vastavalt Hiina kohustuslikule standardile GB 19083-2010, filtreerimise efektiivsus ≥95% (testitud mitteõliste osakestega)

2. N95 mask: Ameerika NIOSH sertifikaat, mitteõliste tahkete osakeste filtreerimise efektiivsus ≥95%.

3. KN95 mask: vastab Hiina kohustuslikule standardile GB 2626, mitteõliste tahkete osakeste filtreerimise efektiivsus ≥95%.

• Korea

Vajalikud dokumendid:Konossement, pakkimisnimekiri, arve, Korea importija ärilitsents.

Isikukaitsemaski standard

KF (Korea filter) seeria jaguneb KF80, KF94, KF99

Standardsete spetsifikatsioonide rakendamine

MFDS teatis nr 2015-69

Korea meditsiiniseadmete lubamise regulatiivsed piirmäärad jagunevad põhimõtteliselt I, II, III ja IV kategooriasse ning litsentsiomanikud on Korea ettevõtted (litsentsiomanikud).Korea kaubasaajad peavad pöörduma Korea Pharmaceutical Traders Associationi Korea Pharmaceutical Traders Associationi poole.Impordi esitamise eelkvalifikatsioon (Ei, see ei tööta) Veebisait: www.kpta.or.kr.

• Austraalia

Vajalikud dokumendid:Konossement, pakkeleht, arve.

Peab olema registreeritud Austraalia TGA poolt ja vastama standardspetsifikatsioonile: AS / NZS 1716: 2012, mis on Austraalia ja Uus-Meremaa hingamisteede kaitse standard.

TGA on lühend sõnast Therapeutic Goods Administration, mis tähendab Therapeutic Goods Administration.See on Austraalia reguleeriv asutus ravikaupade, sealhulgas ravimite, meditsiiniseadmete, geenitehnoloogia ja veretoodete osas.Austraalia meditsiiniseadmed on klassifitseeritud klassidesse I, Is ja Im, IIa, IIb, III.Toote klassifikatsioon on peaaegu sama, mis EL klassifikatsioon.Kui toode on saanud CE-märgise, saab tootekategooria klassifitseerida CE järgi.