Anuncio N° 104 de 2017 de la Administración General sobre Expedición del Catálogo de Clasificación de Dispositivos Médicos
.Desde el 1 de agosto de 2018, de conformidad con los requisitos pertinentes de la Administración estatal de Dispositivos Médicos No. 143 de 2017, las opiniones sobre clasificación y definición de productos de dispositivos médicos de Clase I en el Aviso sobre la emisión del catálogo de productos de dispositivos médicos de Clase l , el Aviso de la Oficina General de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos sobre Asuntos Relacionados con la Implementación de la Presentación de Dispositivos Médicos de Clase I y los documentos de clasificación y definición emitidos después del 30 de mayo de 2014 siguen siendo válidos

.La categoría de dispositivos médicos puede juzgarse en consecuencia.

Medidas para la Supervisión y Administración de la Operación de Dispositivos Médicos

Comprometidos en el segundo tipo de negocio de equipos médicos, las empresas comerciales deben estar en los distritos locales de los departamentos municipales de supervisión y administración de alimentos y medicamentos para el registro.
La gestión de archivo se implementará para la operación de dispositivos médicos Clase II y la gestión de licencias se implementará para la operación de dispositivos médicos Clase 111.

Anuncio No.53 de 2020 de la Administración General de Aduanas

Con el fin de fortalecer la supervisión de la calidad de exportación de materiales médicos, de conformidad con la "Ley de la República Popular China sobre la Inspección de Mercancías de Importación y Exportación" y sus reglamentos de aplicación, la Administración General de Aduanas ha decidido llevar a cabo la inspección de productos de exportación para materiales médicos bajo "630790010" y otros números de productos aduaneros (consulte el anexo para obtener más detalles) a partir de la fecha de este anuncio.

Anuncio de la Administración General de Aduanas del Ministerio de Comercio y la Administración Estatal de Drogas No.5 de 2020 sobre Exportación Ordenada de Materiales Médicos

Desde el 1 de abril, la aduana verificará la certificación de registro de productos de dispositivos médicos y la carta de compromiso del exportador al exportar los 5 tipos de materiales de prevención de epidemias en el anexo.Si el certificado de registro no figura en la lista adjunta, se recomienda confirmar su validez con la aduana del lugar de declaración antes de la declaración.

Ley de Inspección de Mercancías de Importación y Exportación de la República Popular de China”, Reglamento de Aplicación de la Ley de Inspección de Mercancías de Importación y Exportación de la República Popular de China

Los productos de exportación se inspeccionarán en el lugar donde se produzcan.La Administración General de Aduanas podrá designar otros lugares de inspección de acuerdo a las necesidades de facilitar el comercio exterior y la inspección de mercancías de importación y exportación.