Wkun la tutmonda disvastiĝo deCOVID-19koronavirus-pneŭmonito, pli kaj pli da landoj kaj regionoj bezonas urĝe grandan nombron da kontraŭepidemiaj medicinaj provizoj.Ĉar la epidemia situacio de Ĉinio stabiliĝas, multaj ĉinaj fabrikistoj komencas eksporti maskojn.Sed pri kiaj regularoj havas ĉinaj kutimojmasko eksportanta?Kio estas la postuloj de eksterlandaj dogano por masko-importado? 

Antaŭkondiĉoj poreksporta deklaro

- Registra kodo por asignanto aŭ sendinto de importitaj aŭeksportitaj varoj(karitataj organizoj povas uzi provizorajn kodojn)

- Senpapera dogana leĝa entokarto estas nepra

Eksportoatestado

Por fabrikanto, vendaj unuoj kaj enlandaj sendantoj, krom enlanda produktado kaj merkata cirkulado kvalifikoj, Ĉina Dogano havas neniujn specialajn postulojn por maskeksportado.

Postuloj poreksporta deklaro

1. Klasifiko de varoj: Krom specialaj kazoj, plej multaj maskoj devas esti klasifikitaj sub HS-Kodo: 63079000.

2. Masko ne apartenas al laŭleĝe inspektita produkto.Kvarantena kampo ne bezonas esti plenigita per dogana deklaro.Laŭ la interkonsentoj inter ĉinaj kaj eksterlandaj registaroj, nur antaŭ ol esti eksportitaj al malmultaj landoj, kiel Irano, la maskoj devas esti kvarantenigitaj antaŭ ol ŝarĝi.

3. Tarifa sendevigo: Se la masko estas eksportita kiel ĝenerala komerco, Imposto aŭ sendevigo devus esti ĝenerala imposto, impostoj devas esti pagigitaj konforme al laŭleĝa tarifo；Se la masko estas donaco, la enlanda ekspedanto estas komerca agento aŭ bonfara organizo[0.5秒]la imposto aŭ sendeviga kampo povus esti lasita malplena, ĉiuj impostoj povus esti plene sendevigitaj.

4. Malpermeso kaj limigo administrado de masko-eksporto

Nuntempe, la Komerca Ministerio ne starigas postulojn de komerca kontrolo, la ĉina dogano ankaŭ ne havas postulojn de Havena inspektado de reguligaj dokumentoj por protektaj materialoj.

5. Specifo de Maska Eksporta Deklaro

La deklaro de eksportado de masko devas plenigi varan nomon kaj ingrediencan enhavon laŭ la peto de la normaj deklaroj.Se la masko ne estas farita en Ĉinio, la devenlando estas plenigita laŭ la efektiva lando de produktado.

6. Imposto-Repago de Masko-Eksporto

La imposto repago de masko-eksporto estas 13%

7. Usonaj kompanioj povus apliki al plia tarifo ekskluzive de maska ​​importado, sed nur kelkaj kompanioj estas nuntempe esceptitaj.La listo de kompanioj povus esti kontrolita en la retejo de la Usona Komerca Reprezentanta Oficejo: https://ustr.gov/

Kvalifikoj kaj dokumentoj necesaj por enlandaj eksportkomercaj kompanioj

1. Komerca permesilo (komerca amplekso devus kovri koncernan komercan enhavon)

2. Licenco de produktado (referu al la fabrikanto de maskoj)

3. Raporto pri testado de produktoj (rilatas al la raporto donita de la fabrikanto de maskoj)

4. Atestilo pri registrado de medicina aparato (bezonata nur por medicinaj maskoj, maskoj estas sekundaraj medicinaj aparatoj, do necesas registritaj atestiloj pri sekundaraj medicinaj aparatoj)

5. Produktaj manlibroj, etikedoj, produkta kvalito kaj sekurecaj atestiloj aŭ atestiloj (provizitaj kune kun la produkto)

6. Produkta aro / nombro (presita sur la pakaĵo)

7. Produkta specimena diagramo kaj ekstera paka diagramo

8. La komerca kompanio devas akiri la registradon de la dogana ricevanto kaj la sendinto (tio estas, ĝi povas provizi la doganan 10-ciferan kodon, la bonfarado povas esti provizora kodo, kaj ĝi devas peti senpaperan doganan kompanian karton)

Atesto de hejma maskoproduktanto

1. Por fabrikanto de ordinaraj maskoj por persona protekto aŭ industria ne-medicina uzo, entreprenoj kun importaj kaj eksportaj rajtoj povas eksporti maskojn rekte.

2. Por maskoj apartenantaj al la medicinaj aparatoj por eksporto, la ĉina dogano ne bezonas entreprenojn provizi koncernajn atestojn, sed ĝenerale la dogano de importitaj landoj postulas fabrikistojn provizi koncernajn atestojn de produktoj por pruvi ke la importitaj varoj estis laŭleĝe listigitaj en Ĉinio.La postulataj atestiloj estas kiel sekvas:

1. Komerca permesilo (komerca amplekso devus inkluzivi medicinan ekipaĵon por kurac-uzaj maskoj).

2. Atestilo pri registrado de produktoj pri medicina aparato

3. Fabrikista testa raporto.

Produktentreprenoj havas la rajton importi kaj eksporti povas eksporti per si mem.Se ili ne havas la rajton importi kaj eksporti, ili povas fari la eksportadon per eksterkomercaj agentoj.

Bazaj kvalifikoj necesaj por enlandkomercaj entreprenoj eksporti

1. Akiru komercan licencon de la merkatkontrola fako kaj pliigu la komercan amplekson de "importado kaj eksportado de varoj, importado kaj eksportado de teknologio, kaj importado kaj eksportado de agentejo."

2. Akiru la importadon kaj eksporton rekte de la komerca fako, kaj kandidatu rekte sur la unuigita platformo de la komerca sistemo de la Komerca Ministerio (http://iecms.mofcom.gov.cn/) kaj sendu la materialojn interrete.

3. Petu al la Ŝtata Administracio de Fremda Devizo por permeso malfermi valutan konton.

4. Iri tra doganregistrado por asignintoj kaj sendintoj de importitaj kaj eksportitaj varoj.

Kondiĉoj al merkataliro

• Usono

Bezonataj Dokumentoj:Konadako, paklisto, fakturo.

Persona protekta masko: atesto de provo de usona NIOSH, atestilo de la Nacia Instituto pri Laborsekureco kaj Sano.

Medicinaj maskoj: Devas akiri usonan FDA-registradon.

• Eŭropa Unio

Bezonataj Dokumentoj:Konadako, paklisto, fakturo.

Persona protekta masko: La EU-normo por personaj protektaj maskoj estas EN149.Laŭ la normo, maskoj estas dividitaj en tri kategoriojn: FFP1 / FFP2 kaj FFP3.Ĉiuj maskoj eksportitaj al Eŭropa Unio devas akiri CE-atestilon.CE-atestilo estas deviga sekureca atestadsistemo efektivigita de Eŭropa Unio por protekti la vivojn kaj posedaĵojn de homoj en EU-landoj.

Medicinaj maskoj: La responda EU-normo por medicinaj maskoj estas EN14683.

Produktoj vendataj en la Eŭropa Unio devas elsendi la EU-senpagan atestilon.Kun la CE-marko kaj la EU-registrado postulita de la koncernaj direktivoj, ĉinaj fabrikistoj ne bezonas senpagan vendatestilon por eksporti al EU.

• Japanio

Bezonataj Dokumentoj:Konadako, pakisto, fakturo, fabrikistoj ekster Japanio devas registri fabrikinformojn ĉe PMDA.

Maskaj pakaj postuloj

La pakaĵo estas presita kun 99% de ウ ィ ル ス カ ッ ト (ĉina traduko: virusblokado)

PFE: 0.1um partikla filtrila efikeco

BFE: bakteria filtra indico

VFE: Virusa Filtrado-Indico

Maskaj kvalitnormoj

1. Medicinaj protektaj maskoj: konforme al la deviga normo GB 19083-2010 de Ĉinio, filtra efikeco ≥95% (provita kun ne-oleaj eroj)

2. N95-masko: usona NIOSH-atestilo, ne-olea partikla materio filtrada efikeco ≥95%.

3. KN95-masko: plenumas la devigan normon GB 2626 de Ĉinio, ne-olea partikla materio filtra efikeco ≥95%.

• Koreio

Bezonataj Dokumentoj:Konadako, paklisto, fakturo, korea importisto komerca licenco.

Normo pri persona protekta masko

KF (korea filtrilo) serio estas dividita en KF80, KF94, KF99

Efektivigo de normaj specifoj

MFDS-Avizo n-ro 2015-69

La reguligaj sojloj por la akcepto de koreaj medicinaj aparatoj estas esence klasifikitaj en kategoriojn I, II, III kaj IV, kaj la licencposedantoj estas koreaj kompanioj (Licenciuloj).Koreaj ricevantoj devas iri al la Korea Farmacia Asocio de Komercistoj.Antaŭenporta kvalifiko pri dosiero (Ne, ĝi ne funkcias) Retejo: www.kpta.or.kr.

• Aŭstralio

Bezonataj Dokumentoj:Konadako, paklisto, fakturo.

Devas esti registrita de la Aŭstralia TGA kaj plenumi la norman specifon: AS / NZS 1716: 2012, kiu estas la normo por spira protekto en Aŭstralio kaj Nov-Zelando.

TGA estas la mallongigo de Therapeutic Goods Administration, kiu signifas Therapeutic Goods Administration.Ĝi estas la aŭstralia reguliga korpo por terapiaj varoj, inkluzive de medikamentoj, medicinaj aparatoj, genetika teknologio kaj sangaj produktoj.Aŭstraliaj medicinaj aparatoj estas klasifikitaj en Class I, Is kaj Im, IIa, IIb, III.La produkta klasifiko estas preskaŭ la sama kiel la EU-klasifiko.Se la produkto akiris la CE-markon, la produkta kategorio povas esti klasifikita laŭ CE.