CN| Kategorie | Ankündigung Nr. | Kommentare |
| Gesundheitsquarantäne | Bekanntmachung Nr. 91 von 2019 der Allgemeinen Zollverwaltung | Fahrzeuge, Container, Waren (einschließlich Leichenknochen), Gepäck, Post und Expresspost aus der Republik Kongo müssen einer Gesundheitsquarantäne unterzogen werden. Werden bei der Quarantänekontrolle Mücken gefunden, sind diese einer vorschriftsmäßigen Gesundheitsbehandlung zu unterziehen.Die Ankündigung tritt am 15. Mai 2019 in Kraft und gilt für 3 Monate |
| Administrative Genehmigung | Bekanntmachung Nr. 92 von 2019 der Allgemeinen Zollverwaltung | Bekanntmachung zur Veröffentlichung der Liste der ausgewiesenen Regulierungsstellen für importierte essbare Wassertiere.Diese Ankündigung wird eine benannte Regulierungsstelle für essbare Wassertiere innerhalb der Gerichtsbarkeit des Zolls von Tianjin und des Zolls von Hangzhou hinzufügenBzw. |
| Zollabfertigung | Bekanntmachung Nr. 87 von 2019 der Allgemeinen Zollverwaltung | 1. Die für die Ankündigung geltenden Freistellungsbedingungen sind Ersatzteile und Produkte, die für den Wartungszweck des Endverbrauchers unmittelbar benötigt werden.2. Die anwendbare Produktpalette bezieht sich auf den Import von Fahrzeugwartungsteilen mit HS von 870821000, 870829410 870829400, 870839900, 870830900, 870830900, 870830900, 870830900, 870830900,870830900, 870830990,8708995900.3 Importierende Unternehmen dürfen herstellen Zollanmeldung zunächst auf Basis der Selbsterklärung zur Befreiung von der obligatorischen Produktzertifizierung.Wichtige Punkte zur Beachtung, Importunternehmen müssen die Befreiungsbescheinigung erhalten und innerhalb von 14 Tagen ab dem Datum der Anmeldung des Transportmittels in das Anmeldesystem eingeben.Viertens, der Zoll auf der Grundlage des „Selbst Deklaration „nach der Deklaration, das Deklarationsformular zur Änderung der Art und Weise, Informationen aufzuzeichnen, nicht zur Aufzeichnung von Zolldeklarationsfehlern: Überprüfung und Korrektur von Zolldeklarationsfehleraufzeichnungen dürfen nicht als Aufzeichnungen für den Zoll verwendet werden, um die Kreditwürdigkeit von Unternehmen zu ermitteln |
| Zollabfertigung | Nr. 102 (2019) der Staatlichen Verwaltung für Marktaufsicht | Marktaufsichtsabteilungen aller Ebenen (einschließlich Versandstellen) müssen für die Überwachung und Inspektion der folgenden Bereiche verantwortlich sein: 1. Überwachung und Inspektion von Zertifizierungsstellen, obligatorisch benannten Zertifizierungsstellen für Produkte und benannten Laboratorien (im Folgenden bezeichnet). als Zertifizierungsstellen) um illegale Handlungen von Zertifizierungsstellen zu untersuchen und zu behandeln: 2, um die Praxis von Zertifizierungspraktikern zu überwachen und zu inspizieren, verantwortlich für die Untersuchung und Behandlung von illegalen Handlungen von Zertifizierungspraktikern: 3, um Aufsicht und Inspektion durchzuführen von Zertifizierungszertifikaten und Zertifizierungszeichen, die für die Untersuchung und den Umgang mit rechtswidrigen Handlungen von Zertifizierungszertifikaten und Zertifizierungszeichen verantwortlich sind;4, zur Durchführung der Überwachung und Inspektion der obligatorischen Produktzertifizierung (im Folgenden als CCC-Zertifizierung bezeichnet) Aktivitäten, verantwortlich für die Untersuchung und den Umgang mit Verstößen gegen die CCC-Zertifizierung;5, Überwachung und Inspektion von Zertifizierungstätigkeiten für ökologische Produkte durchzuführen, verantwortlich für die Untersuchung und Behandlung illegaler Handlungen der Zertifizierung von ökologischen Produkten: 6, Entgegennahme von Beschwerden und Berichten über Zertifizierungstätigkeiten und deren gesetzliche Behandlung: Verantwortlich für die Überwachung anderer Zertifizierungen Aktivitäten und Untersuchung von Zertifizierungsverstößen.Die Landesmarktaufsichtsbehörden haben die Überwachungsarbeiten vorher der Generalverwaltung vorzulegen1. Dezember eines jeden Jahres. |
| Der Erlass Nr. 9 der Staatlichen Verwaltung für Marktaufsicht und -verwaltung wurde verkündet | Die „Maßnahmen zur Verwaltung von importierten Arzneimitteln“ setzen die klassifizierte Verwaltung von erstmalig eingeführten und nicht erstmalig eingeführten Arzneimitteln um.Die Prüfung und Genehmigung des ersten Importsmedizinisches Material ist der Arzneimittelüberwachungs- und -verwaltungsabteilung der Provinz anzuvertrauen, in der sich der Antragsteller befindet.Die ursprünglich vom China Food and Drug Administration Research Institute durchgeführte Stichprobeninspektion wird ebenfalls entsprechend an die Arzneimittelinspektion der Provinz angepasst.Zur Vereinfachung der Einfuhrverwaltung von nicht ersteingeführten Arzneimitteln kann sich der Antragsteller direkt an den Hafen oder die für die Arzneimittelüberwachung und -verwaltung zuständige Abteilung am Grenzhafen wenden, um das Formular zur Zollanmeldung für Einfuhrarzneimittel zu erfassen und zu bearbeiten.Die „Maßnahmen“ sollen ab dem 1. Januar 2020 umgesetzt werden | |
| Staatliche Marktaufsichtsbehörde Nr. 44 von 2019 | Es ist klar, dass die ursprünglichen Forschungsarzneimittel desselben Unternehmens, die für die Einfuhrregistrierung oder klinische Studien in China zugelassen wurden, einmal als Referenzarzneimittel für die klinische Erforschung biologisch ähnlicher Arzneimittel importiert werden | |
| Die Staatliche Marktaufsichtsbehörde Nr. 45 von 2019 | Bekanntmachung über relevante Probleme in Bezug auf die Genehmigung der Implementierung des Verlängerungsverpflichtungssystems für die Verwaltungslizenz für Kosmetika mit besonderer Verwendung.Die Ankündigung tritt am 30. Juni 2019 in Kraft. Kernpunkte: Erstens wird durch die Optimierung des Erneuerungsprozesses der behördlichen Genehmigung für Kosmetika für besondere Zwecke die Effizienz der Überprüfung und Genehmigung weiter verbessert;Die zweite besteht darin, die Hauptverantwortung für Qualität und Sicherheit von Unternehmen weiter zu festigen, indem die Anforderungen an die Selbstkontrolle von Unternehmensprodukten spezifiziert und klargestellt werden.Drittens ist klar, dass bei Nichterneuerung der Lizenz die Produkte ab dem Datum, an dem die Gültigkeit der Lizenz abläuft, nicht mehr hergestellt oder importiert werden und die Anforderungen der Strafverfolgung einheitlich überwacht werden | |
| Ausschuss für Lebensmittelsicherheit des Staatsrats Nr. 2 von 2019 | Mitteilung über die Herausgabe der wichtigsten Arbeitsvereinbarungen für die Lebensmittelsicherheit im Jahr 2019. Die Umsetzung der Aktion „Türwächter für importierte Lebensmittel“.Wir werden das „Safe Project for Imported and Exported Food“ weiter vorantreiben, den Lebensmittelschmuggel energisch bekämpfen und die Sicherheitsrisiken importierter Lebensmittel verhindern.Wir werden den Aufbau eines Systems von Treu und Glauben fördern, Lebensmittelimport- und -exportunternehmen in das Import- und Exportkreditmanagement von Zollunternehmen einbeziehen und gemeinsam diejenigen bestrafen, die ihre Versprechen ernsthaft gebrochen haben | |
| National Nuclear Safety Administration, Nr. 126 von 2019 | Hinweis zur Genehmigung der Verwendung von NPC-Transportbehältern in der Volksrepublik China) Von US Global Nuclear Fuel CO., Ltd. hergestellte NPC-Transportbehälter dürfen in China verwendet werden.Die Konstruktionszulassungsnummer lautet CN/006/AF-96 (NNSA).Der Bewilligungszeitraum läuft bis zum 31. Mai 2014. | |
| Allgemein | Nr. 3 von 2019 des State Food and Material Reserve Bureau | Seit dem 6. Dezember 2019 werden 14 empfohlene Industriestandards wie „Camellia oleifera-Samen“, „Paeonia suffruticosa-Samen für Öl“, „Juglans regia-Samen für Öl“ und „Rhus chinensis-Samen“ umgesetzt |
Postzeit: 19. Dezember 2019