Meddelelse nr. 104 af 2017 fra den generelle administration om udstedelse af klassifikationskataloget over medicinsk udstyr
.Siden den 1. august 2018, i overensstemmelse med de relevante krav fra statens administration af medicinsk udstyr nr. 143 af 2017, har udtalelserne om klassificering og definition af Klasse I medicinsk udstyrsprodukter i meddelelsen om udstedelse af kataloget over Klasse l medicinsk udstyrsprodukter. , meddelelsen fra General Office of the State Administration of Food and Drug Administration om anliggender relateret til implementeringen af ​​Klasse l medicinsk udstyrsarkivering og klassifikations- og definitionsdokumenterne udstedt efter den 30. maj 2014 forbliver gyldige

.Kategorien af ​​medicinsk udstyr kan bedømmes i overensstemmelse hermed.

Foranstaltninger til overvågning og administration af medicinsk udstyrs drift

Engageret i den anden type af medicinsk udstyr virksomhed, bør virksomheder være til de lokale distrikter af de kommunale fødevarer og narkotika tilsyn og forvaltning afdelinger for en ordens skyld.
Filhåndteringen skal implementeres for driften af ​​Klasse II medicinsk udstyr, og licensstyringen skal implementeres for driften af ​​Klasse 111 medicinsk udstyr.

Meddelelse nr. 53 af 2020 fra den generelle toldadministration

For at styrke tilsynet med eksportkvaliteten af ​​medicinske materialer har Toldadministrationen i overensstemmelse med "Folkerepublikken Kinas lov om inspektion af import- og eksportvarer" og dens gennemførelsesbestemmelser besluttet at gennemføre inspektion af eksportvarer til medicinske materialer under "630790010" og andre toldvarenumre (se bilaget for detaljer) fra datoen for denne meddelelse.

Meddelelse fra handelsministeriets generelle toldadministration og statens lægemiddelforvaltning nr. 5 af 2020 om ordnet eksport af medicinske materialer

Siden den 1. april vil toldvæsenet verificere registreringscertificeringen af ​​medicinsk udstyrsprodukter og eksportørens tilsagnsbrev ved eksport af de 5 slags epidemiforebyggende materialer i bilaget.Hvis registreringsbeviset ikke er opført på bilagslisten, anbefales det at bekræfte dets gyldighed hos toldstedet på angivelsesstedet inden angivelsen.

Folkerepublikken Kinas import- og eksportvareinspektionslov”, Folkerepublikken Kinas import- og eksportvareinspektionslov Implementeringsforordninger

Eksportvarer skal inspiceres på det sted, hvor varerne produceres.Toldadministrationen kan udpege andre steder til inspektion i overensstemmelse med behovet for at lette udenrigshandelen og inspektion af import- og eksportvarer.